Активность - порошок
Cтраница 2
В интервале 500 - 550 получается наиболее активный порошок. С 650 активность порошка постепенно падает вследствие уменьшения удельной поверхности частичек за счет их спекания и округления острых граней. [16]
Способность адсорбента к поглощению своей поверхностью красящих веществ ( примесей) называется фактором отбеливания или адсорбционной емкостью. Фактор отбеливания определяет активность отбельных порошков и показывает отношение высоты столба отбеленного масла к высоте столба неотбеленного. [17]
При адсорбционной рафинации кроме красящих веществ могут - быть удалены из жира и другие присутствующие в нем примеси, в том числе следы мыла. Однако при этом отбеливающая активность порошков снижается и эффект осветления уменьшается. Поэтому рекомендуется предварительно удалять из жира другие примеси, с тем чтобы при отбеливании основной функцией оставалось удаление красящих веществ. В современных непрерывно-действующих схемах адсорбционной рафинации для этого иногда применяют ступенчатое отбеливание. [18]
Таким образом, основной движущей силой процесса уплотнения пористого тела при спекании является уменьшение свободной энергии, которая связана со свободной поверхностью пористого тела и дефектами его кристаллической структуры. Кроме того, причиной увеличения активности порошка при спекании может быть возрастание концентрации дислокаций, вдоль которых отмечается повышенная диффузионная подвижность атомов. [19]
На основе предложенной технологии изготовлены марганец-цинковые, никель-цинковые и другие ферриты промышленных марок. Установлено, что в результате такого повышения активности порошков температура спекания исследованных ферритов снизилась на 150 - 200 С, а средний размер зерна уменьшился в 3 - 5 раз. [20]
Активность цинкового порошка не всегда совпадает с изменением его дисперсности в зависимости от тех же факторов. Чем выше степень дисперснЪсти губки, тем быстрее она окисляется под действием электролита и кислорода воздуха, вследствие чего активность порошка снижается. [21]
Так, например, активность никелевых порошков зависит не только от температуры и продолжительности восстановления закиси никеля до металла, но и от температуры и продолжительности окисления сульфида никеля до закиси. Более подробные сведения об активности конкретных порошков металла-цементатора приведены в гл. [22]
Скорость растворения цинка характеризует его восстановительную способность. Поэтому количество растворившегося цинка определяют через 5 мин и через 0 5 ч после начала обработки раствором. Отношение этих двух величин и представляет собой условную активность порошка. [23]
 |
Термическое рап / юясенпе. [24] |
Нанесение металла на субмикроипые частицы обычно осуществляется в жидкой фазе, чтобы избежать образования агломератов. В работе описывается система амилацетат-дипиклопентадие-иилникель - водород - порошок. Порошок катализирует гетерогенный процесс разложения, и активность порошка меняется в последовательности: Ni А1203 LrS: ( CO) 2 тефлон. [25]
 |
Прибор для радиометрического титрования. [26] |
При использовании метода 3 можно непосредственно определить содержание тория в исследуемом образце, а во всех остальных случаях необходимо вводить поправку на уран. Использование счетной камеры дает возможность повысить точность определения, позволяя учитывать даже излучение одной а-частицы с 1 см2 поверхности в 1 час. При этом на точность определения не влияет космическое излучение, нет необходимости переведения в раствор анализируемого образца и, кроме того, возможно непосредственное измерение активности порошков проб с небольшим содержанием тория и урана. [27]
Печень убитой путем обескровливания собаки заливают раствором Рингера. Печень растирают с песком и отжимают сок гидравлическим прессом. Белки осаждают и промывают ацетоном. Активность порошка печени контролируют по карбонату аргинина. [28]
В предыдущем разделе было показано, что спекание в основном определяется переносом вещества путем пластического течения и объемной диффузии. Скорость протекания этих процессов в сильной степени зависит от дефектности кристаллической решетки спекаемых материалов и повышается с увеличением дефектности. Повысить активность порошков можно с помощью различных приемов: тонким помолом спекаемого материала, введением малых добавок, применением в качестве сырья низкотемпературных метастабильных модификаций, если они имеются, получением сырья низкотемпературным разложением солей. [29]
Соизмеримыми значениями ДЯИЗб характеризуются оксиды, активное состояние которых обусловлено химической и термической предысторией. Значения теплот растворения в расплаве 2PbO - Bi2O3, измеренные в двойном микрокалориметре типа Кальве при 690 С, представлены в табл. 4.2. Если за начало отсчета избыточной энтальпии Fe2O3 выбрать энтальпию образца, полученного высокотемпературным разложением Ре ( ОН) з ( 1100 С, 3 ч) и характеризующегося наименьшей каталитической активностью и спекаемостью ( табл. 4.2), то избыточную энтальпию других образцов можно оценить как разность соответствующих теплот растворений. Следует отметить, что активность порошков гематита при спекании, характеризуемая величиной плотности черепков после спекания, изменяется симбатно величине ДЯИзб. Вместе с тем, избыточная энтальпия ДЯИЗб не может быть признана достаточно полной характеристикой активного состояния. Следует учитывать, что Д5ИзбДЯИзб - ТА8ЯЗб и по подсчетам Таркара [16] Д5ИЗб в ряде случаев достигает 40 % от энтропии плавления. [30]
Страницы: 1 2