Cтраница 2
В реакции жидкофазного окисления углеводородов, ускоряемой окислами металлов, активность последних в присутствии сернистых соединений снижается. Но в данном случае более вероятна другая причина изменения скорости реакции в присутствии сернистых соединений. [16]
С увеличением содержания фумаратных двойных связей в цепи олигоэфиров повышается активность последних при сополимеризации, возрастает доля прореагировавших двойных связей в системе, достигается более равномерное распределение по составу сшивающих сополимерных цепей и улучшаются физико-механические показатели сополимеров. [17]
Есть основания предполагать, что применение пылевидного ка тализатора позволит стабилизировать активность последнего в целе вом направлении и увеличит выходы бензола не только за счет повы шенной активности катализатора, но и за счет уменьшения длитель ности процесса активации его. [18]
Добавка щелочно-земельных металлов при гидрогенизации обеззоленного угля в присутствии катализатора снижает активность последнего. Так, добавка к обеззоленному углю 1 % Са ( ОН) 2 при гидрогенизации в присутствии катализатора MoS3 ( табл. 62) снизила активность последнего, что видно из расхода водорода и из процента превращения, подсчитанного по С Н, в то время как на процесс гидрогенизации зольного угля в присутствии MoS3 добавка Са ( ОН) 2 почти никакого влияния не оказала. [19]
При недостатке отдельных микроэлементов, входящих в состав определенных ферментов, активность последних резко снижена. Например, А. С. Оканенко и Л. К. Островская хустановили, что при недостатке меди резко падает активность, ферментов, содержащих медь - полифенолокси-дазы и аскорбинатоксидазы. [20]
По литературным данным кажущаяся энергия активации диссоциации ftfnOg в зависимости от активности последнего меняется в широких пределах от 47 - 56 / 14 / до 86 - 101 / 1 § 7 ккал / моль. [21]
Гидроксид алюминия практически не влияет на полисахариды и полиакрилаты, поэтому активность последних как понизителей водоотдачи при указанных обработках не снижается. [22]
Строго говоря, под понятие регенерация катализатора должны включаться все приемы восстановления активности последнего после ее падения в результате любых причин. Однако под этим термином обычно подразумевают процесс удаления углеродистых отложений, кокса с катализатора путем окисления, выжигания. Восстановление активности отравленного катализатора удалением яда принято называть детоксикацией. Обработка катализатора различными реагентами для восстановления его активности именуется химической регенерацией. Последние два указанных типа процессов относительно мало распространены, и мы их рассматривать не будем, ограничившись только регенерацией путем выжигания кокса. [23]
Окисление никеля во всем объеме катализатора и, как следствие, потеря активности последнего могут произойти из-за прекращения или снижения подачи сырья при сохранении подачи водяного пара в реактор. [24]
Если к воде добавить кислоту, которая диссоциирует с образованием катионов водорода, активность последних в растворе увеличится. Вместе с тем, в соответствии с (13.10), уменьшится активность гидроксил-иона. При добавлении к воде щелочи, которая диссоциирует с образованием иона гидроксила, величина QQH-возрастет, а ан - снижается. Следовательно, в водных растворах ан обобщенно характеризует свойства раствора: при ан 10 - 7 раствор имеет кислую реакцию, а при ан 10 - 7 - щелочную. [25]
Полученную после последней обработки бромистоводород-ную соль пиперидина переводят в бромистое серебро, после чего определяют активность последнего. Низкая активность серебра показывает, что очистка является вполне удовлетворительной. [26]
ОН - - f CO, COg - НР-Образующиеся карбонаты могут выпадать на электродах и ухудшать активность последних. [27]
Из определения активности следует, что чем больше радиоактивного вещества находится в источнике, тем выше активность последнего, и чем больше период полураспада изотопа, тем больше радиоактивного вещества необходимо взять для получения данной активности. Например, активностью в 1 Ки обладает источник со стронцием 90Sr, в котором находится 0 01 г радиоактивного вещества, в то же время для получения такой же активности источника с ураном 238U потребовалось бы 1 т природного урана. [28]
В литературе имеется ряд других данных, указывающих, что при заполнении свободных электронных уровней металлов-катализаторов активность последних изменяется. Так, с увеличением содержания меди скорость гидрирования стирена на Ni-Cu катализаторах уменьшается параллельно с уменьшением магнитной восприимчивости этих сплавов, что связывается с заполнением d - дыро-к в металле. [29]
В литературе имеется ряд других данных, указывающих, что при заполнении свободных электронных уровней металлов-катализаторов активность последних изменяется. Так, с увеличением содержания меди скорость гидрирования етирена на Ni-Cu катализаторах уменьшается параллельно с уменьшением магнитной восприимчивости этих сплавов, что связывается с заполнением d - дырок в металле. Аналогичная картина получается при разложении муравьиной кислоты и метилового спирта на Ni-Cu катализаторах. [30]