Начальная активность
Cтраница 1
 |
Изменение дисперсности d платины и палладия [ 0 4 % ( масс. ], нанесенных на оксид алюминия, при прокаливании ( 650 С в токе водорода и кислорода. [1] |
Начальные активности нанесенных платинового и палладиевого катализаторов ( с содержанием 0 1 % металла) близки. Прокаливание в течение 70 ч при 900 С на воздухе по-разному сказывается на активности катализаторов; палладиевый катализатор в результате прогревания мало изменяет активность, тогда как активность платинового катализатора значительно снижается. [2]
Начальная активность 1 г изотопа радия 2 Ra равна 1 Ки. [3]
Начальные активности нанесенных платинового и палладиевого катализаторов ( с содержанием 0 1 % металла) близки. Прокаливание в течение 70 ч при 900 С на воздухе по-разному сказывается на активности катализаторов; палладиевый катализатор в результате прогревания мало изменяет активность, тогда как активность платинового катализатора значительно снижается. [5]
 |
Схема процесса получения окиси этилена по методу фирмы Scientific DesignK. [6] |
Начальная активность прошедшего механическую обработку катализатора несколько ниже активности необработанного, но он работает более селективно и не изменяет своей активности за 300 ч работы. Такой катализатор может работать как в стационарном, так и кипящем слое. [7]
Начальная активность пористых материалов сильно различается. Для сильнопористых тел в начальный момент наблюдается увеличение активности ( например, кривая 1), что связано с образованием и отложением в порах элементной серы, проявляющей более высокое каталитическое действие, чем исходное 1 твердоетело. [9]
 |
Ослабление первоначальной активности клина. [10] |
Если начальную активность в какой-либо области клина принять за 100, то ослабленная четырьмя прокладками активность этой области составит около 5 % от начальной. Иначе говоря, последовательное ослабление начальной активности клина четырьмя прокладками позволяет использовать почти всю возможную фотографическую широту рентгеновской пленки. [11]
Для обеих реакций начальная активность увеличивается по мере повышения температуры, высушивания катализатора. Эффект полного отравления водою проявляется, только когда вода вводится при температурах около 300 или выше. [12]
Исследования показывают, что наибольшая начальная активность и избирательность наблюдаются в случае, если сульфид металла нанесен на окись алюминия, содержащую калий, на уголь, окись магния, силикагель, алюмосиликат. Окись магния недостаточно прочный носитель, а уголь нежелательно использовать в процессе получения тиофенов, так как катализатор на его основе нельзя регенерировать обработкой воздухом при высоких температурах. Лучшим носителем для рениевых, молибденовых и хромовых катализаторов служит некислотная окись алюминия, а для кобальтовых - алюмосиликат. При увеличении содержания сульфида металла на носителе активность катализатора увеличивается для алюморениевых и алюмохромовых, для остальных - изменяется мало. Закономерности синтеза тиофенов из алифатических и циклических тиоэфиров одинаковы, поэтому возможно использовать в качестве исходного сырья смеси этих соединений, получаемые различным способом. [13]
Эксперименты подтверждают разделение области начальной активности на два типа. [14]
Вычислено по кривой зависимости начальной активности налета от его толщины. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5