Cтраница 1
Повышенная активность и селективность известкованных сорбентов дает основания для использования их при очистке топлив и масел ( с последующим выделением нафтеновых кислот), где они могут конкурировать с синтетическими алюмосиликатами или си-ликггелямн. [1]
Повышенная активность электронодефицитных углерод - углеродных двойных свяаей в стиролах может быть объяснена влиянием - заместителей бензольного кольца. Замещенные стиролы подчиняются правилу Гаммета; однако величина р - f - 09 весьма мала. [2]
Повышенная активность хлорметилированной ТФС обусловлена, по-видимому, индуктивным эффектом алкильных заместителей, облегчающим ионизацию атомов хлора. [3]
Повышенная активность электронодефицитных углерод - углеродных двойных свянея в стиролах может быть объяснена влиянием re - заместителей бензольного кольца. Замещенные стиролы подчиняются правилу Гаммета; однако величина р - - 0 9 весьма мала. [4]
Повышенная активность спиртов в реакциях окисления обусловлена наличием в их молекулах карбинольной группы с уже окисленным углеродом, на которую и направляется действие окислителей. Однако реакция эта протекает легко лишь тогда, когда при карбинольном углероде содержится, по крайней мере, один незамещенный атом водорода. Поэтому в реакцию со слабыми окислителями вступают только1 первичные и вторичные спирты. [5]
Повышенная активность анатаза по сравнению с рутилом объясняется меньшей прочностью связи Ti-О в анатазе ( энергия связи Ti-О составляет для анатаза 73.7 и для рутила 75 ккал на N & связей), которая еще более уменьшается во время разрушения структуры анатаза и перестройки ее в структуру рутила. Несмотря на то что во время превращения анатаза в рутил не происходит коренного разрушения структуры окисла ( сохраняется как тетрагональная симметрия, так и координация ионов в окислах), выход продукта сильно увеличивается. [6]
Повышенная активность спиртов в реакциях окисления обусловлена наличием в их молекулах карбинольной группы с уже окисленным углеродом, на которую и направляется действие окислителей. Однако реакция эта протекает легко лишь тогда, когда при карбинольном углероде содержится, по крайней мере, один незамещенный атом водорода. Поэтому в реакцию со слабыми окислителями вступают только первичные и вторичные спирты. [7]
Повышенная активность диметоксиметилацетата, по сравнению с этилортоформиатом, объясняется тем, что ацетат-анион более устойчив, чем алкоголят-анион. [8]
Повышенная активность карбонильной группы в 1-бутин - З - оне объясняется влиянием сильно электроотрицательной этинильной группы. [9]
Повышенная активность карбонильной группы в 1-бутин - З - оне объясняется влиянием сильно электроотрицательной этинильнои группы. [10]
Повышенная активность щитовидной железы приводит к ги-пертироидизму, характеризующемуся нервным беспокойством и потерей веса из-за стимуляции общего метаболизма. Недостаток тироксина ( гипотироидизм) приводит к уменьшению скорости метаболизма, к замедлению умственного и полового развития детей, к разрушению костной ткани. [11]
Повышенная активность серного ангидрида сравнительно с серной кислотой, очевидно, обусловливается координационной ненасыщенностью и большей пространственной доступностью атома серы в молекуле ангидрида. [12]
Повышенная активность атомарного водорода становится понятной из следующих соображений. При химических взаимодействиях с участием обычного водорода молекула его должна распадаться на атомы. [13]
Повышенная активность смешанных контактов может быть объяснена и тем обстоятельством, что каталитическая реакция протекает на границе раздела фаз и на нее влияют поверхности различных типов. [14]
Повышенная активность серного ангидрида сравнительно с серной кислотой, очевидно, обусловливается координационной ненасышенностью и большей пространственной доступностью атома серь: в молекуле ангидрида. [15]