Cтраница 1
Высокая физиологическая активность различных производных роданистоводородной кислоты давно известна. Одними из первых получили практическое применение в сельском хозяйстве соли роданистоводородной кислоты, которые Б значительных количествах получаются при очистке коксового газа от синильной кислоты. [1]
Высокая физиологическая активность тиоцианатов известна давно. Из неорганических тиоцианатов в настоящее время находят применение в качестве десикантов и гербицидов тиоци-анаты аммония и натрия. В небольших количествах тиоцианат аммония используется для нарушения состояния покоя клубней картофеля. [2]
Высокая физиологическая активность тиоцианатов известна давно. Из неорганических тиоцианатов в настоящее время находят применение в качестве десикантов и гербицидов тиоцианаты аммония и натрия. В небольших количествах тиоцианат аммония используется для нарушения состояния покоя клубней картофеля. [3]
Высокая физиологическая активность левовращающих эргоалкалоидов и почти полное отсутствие активности правовращающих изомеров указывает на тесную взаимосвязь между стерической конфигурацией молекулы и степенью физиологической активности. [4]
Высокая физиологическая активность фторфеноксиуксусных кислот известна давно, но вследствие меньшей селективности особого интереса эти соединения не представляют. [5]
Высокой физиологической активностью для растений обладают замещенные фенилуксусные кислоты. В ряду галогензамещенных фенилуксусных кислот наблюдается следующая общая зависимость активности от строения. Среди моногалогензамещенных фенил-уксусных кислот наибольшую активность проявляют 2-галоген - и наименьшую - 4-галогенпроизводные. Из изученных хлорпроиз-водных фенилуксусной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладает 2 3 6-трихлорфенилуксусная кислота. Введение в молекулу фенилуксусной кислоты углеводородных радикалов снижает активность соединения. Наличие одной метоксильной группы незначительно влияет на активность 2 3 6-тризамещенной фенил-уксусной кислоты, однако положение метоксильной группы имеет существенное значение. [6]
Высокой физиологической активностью для растений обладают замещенные фенилуксусные кислоты. [7]
Высокой физиологической активностью по отношению к растениям обладают замещенные фенилуксусные кислоты. В ряду галогензамещенных фенилуксусных кислот наблюдается следующая зависимость активности от строения. Из моногалогенза-мещенных кислот наибольшую активность проявляют 2-галоген-и наименьшую - 4-галогенпроизводные. [8]
Высокой физиологической активностью по отношению к биологическим объектам обладают различные производные мочевины. Например, симметричная Л - дифенилмочевина оказывает кинетиноподобное действие, она содержится в плодах некоторых тропических растений. [9]
Высокой физиологической активностью по отношению к растениям обладают замещенные фенилуксусные кислоты. В ряду галогензамещенных фенилуксусных кислот наблюдается следующая зависимость активности от строения. Из моногалогенза-мещенных кислот наибольшую активность проявляют 2-галоген-и наименьшую - 4-галогенпроизводные. [10]
Высокой физиологической активностью по отношению к биологическим объектам обладают различные производные мочевины. Например, симметричная Л ЛГ-дифенилмочевина оказывает кинетиноподобное действие, она содержится в плодах некоторых тропических растений. [11]
Высокой физиологической активностью обладают 1-окиси пиридина, хинолина и их гомологов. [12]
Высокой физиологической активностью по отношению к растениям обладают преимущественно смешанные ртутнооргани-ческие соединения с общей формулой RHgX, где R ароматический, алифатический или гетероциклический радикал, а X - остаток органической или неорганической кислоты. [13]
Более высокой физиологической активностью дефолианта и гербицида по сравнению с цианамидом кальция обладают препараты кислого цианамида натрия, получаемые из цианамида кальция. [14]
Вследствие своей высокой физиологической активности большой интерес представляют фосфорорганические соединения, являющиеся аналогами продуктов жизнедеятельности различных организмов. К таким веществам относятся фосфаты холинового ряда. [15]