Большая поверхностная активность

Cтраница 3

При вводе в систему они обладают большей поверхностной активностью, чем природные эмульгаторы. Деэмульгатор вытесняет природные вещества из поверхностного слоя диспергированных частиц воды и образует более гидрофильный адсорбционный слой с небольшой структурно-механической прочностью. Частицы с ослабленными поверхностными оболочками при столкновении легко сливаются. [31]

По сравнению с эмульгаторами деэмулыа-торы обладают большей поверхностной активностью и вытесняют их из поверхностного слоя капель воды, образуя гидрофильный адсорбционный слой без структурно-механической прочности. На установках электрообессоливания применяют де-эмульгаторы как водорастворимые, так и нефтерастворимые. Последние предпочтительнее, так как они в меньшей степени вымываются водой и не загрязняют сточные воды. Кроме того, нефтерастворимые деэмульгаторы легче попадают на поверхность раздела фаз разрушаемой эмульсии и в силу этого являются более эффективными. [32]

Сернистый кадмий обычно осаждается из растворов в состоянии большой поверхностной активности и реакционной способности. Он легко пептизируется рядом веществ, в частности сероводородом, образуя устойчивые прозрачные коллоидные растворы, вступает в соединение с исходной солью и с гидратом окиси кадмия, образуя двойные и основные соли типа CdS CdSO4 и CdS Cd ( ОН) 2, а также адсорбирует значительное количество воды. В результате этого при осаждении сернистого кадмия образуется соединение состава не CdS, как это можно было бы ожидать, a CdS nUzO с примесью двойных и основных солей кадмия. [33]

Сернистый кадмий обычно осаждается из растворов в состоянии большой поверхностной активности и реакционной способности. Он легко пептизируется рядом веществ, в частности сероводородом, образуя устойчивые прозрачные коллоидные растворы, вступает в соединение с исходной солью и с гидратом окиси кадмия, образуя двойные и основные соли типа CdS CdSO4 и CdS-Cd ( OH) 2, а также адсорбирует значительное количество воды. В результате этого при осаждении сернистого кадмия образуется соединение состава не CdS, как это можно было бы ожидать, a CdS ttH2O с примесью двойных и основных солей кадмия. [34]

Уменьшение тр у последних веществ связано с их большей поверхностной активностью. Наибольшее понижение а до ар21 дин / см и соответствующего ему F-518 дин / см является очень высоким, при котором вполне можно предполагать образование конденсированного адсорбционного слоя с совершенной ориентацией молекул. [35]

Деэмульгатор, применяемый при внутрискважинной де-эмульсации, обладает значительно большей поверхностной активностью, чем силикагелевые смолы и асфальтены, которые являются сильными эмульгаторами. [36]

Зависимость изменения индукционного периода от поверхностной активности веществ.| Зависимость изменения максимальной скорости комплексообразова-ния от поверхностной активности веществ. [37]

Несмотря на то, что тиофен и тиофан обладают большей поверхностной активностью, чем 3-метилбензотиофен, 2-пропил - З - метилбензотиофен и о-тиокрезол, их действие на комплексообразование оказывается меньшим. Подобное явление отмечается также при сравнении действия дибензо-тиофена и тиантрена. Следовательно, кроме поверхностной активности, существенное значение имеет поперечный размер молекул. [38]

Из общей закономерности выпадает октилмеркаптан, который, обладая большой поверхностной активностью, снижает величину индукционного периода. Однако в этом случае уже в индукционном периоде комплек-сообразование идет с большой скоростью ( 0 2 / мин), поэтому в основном периоде максимальная скорость комплексообразования не возрастает, как при применении спиртов, а уменьшается вследствие снижения концентрации мочевины в растворе. [39]

Дальнейшее увеличение концентрации как ионогенных, так и неионогенных ПАВ с большой поверхностной активностью ( выше растворимости) может привести к появлению мицелл в растворе и на межфазной поверхности, что равнозначно возникновению новой фазы ( механизм образования мицелл ПАВ рассматривается в разд. Поэтому закономерность изменения величины адсорбции с увеличением концентрации ПАВ меняется. [40]

Независимо от вида процесса поверхностного разделения собиратель должен обладать избирательностью и достаточно большой поверхностной активностью. Однако методы поверхностного разделения используют для выделения столь разных объектов, что трудно предложить универсальный критерий для нахождения собирателей. К настоящему времени на основе большого экспериментального материала сформулированы только общие принципы выбора типа собирателя ( см., например, [ 110, с. Окончательно же вопрос решается экспериментально. [41]

Поливиниловый спирт, содержащий около 20 % неомыленных ацетатных групп, обладает большей поверхностной активностью и лучше стабилизирует эмульсии, чем поливиниловый спирт, содержащий 2 % не мыленных ацетатных групп. [42]

Разветвленные спирты оказывают большее ингибирующее действие, чем нормальные, что соответствует их большей поверхностной активности на границе вода - воздух. [43]

Мак - БэйнJ обратил внимание на существование ряда случаев, когда вещества с большой поверхностной активностью сначала значительно понижают поверхностное натяжение воды, а затем, при дальнейшем росте концентрации, оно либо становится почти постоянным, либо слегка повышается. [44]

Еще большее, чем катионы Cs, уменьшение абсолютной величины грх-потенциала вызывают обладающие большой поверхностной активностью ( см., например, [623]) катионы тетразамещенных аммониевых солей. Наибольшее действие эти катионы оказывают в области потенциалов их адсорбции. [45]

Страницы: 1 2 3 4