Cтраница 4
Тиофен и диэтилсульфид снижают общую активность Pd в реакции газофазного гидрирования изопрена. [46]
Прибор для проведения синтеза меченого трифенилстибина. [47] |
Эфирный раствор 124SbCl3 с общей активностью - 1 5 106 имп / мин. [48]
Двухкомпонентные железо-сурьмяно-окисные катализаторы обладают низкой удельной и общей активностью. [49]
При применении второй системы ускорителей общая активность не превышает активности наиболее сильного ускорителя в случае отдельного его использования в эквимолекулярном количестве. [50]
Вычислены константы сополимеризации, факторы общей активности и полярности. На основе полученных данных можно заключить, что возможно осуществление роста цепи по комплексно-радикальному механизму. [51]
Для всего интервала времени отношение общей активности в фосфогдицериновой кислоте ( - углерод и 3-углерод и углерод карбоксила) к активности пировиноградной кислоты равно 5 или 6 к единице. Это сильно отличается от того отношения, которое получается, если водоросли оставить перед убиванием на 20 сек. [52]
Состав продуктов каталитической дегидратации смеси бутанола-2 и меченого бутанола-1. [53] |
Подставляя (1.26) и (1.27) для общей активности В, в ( VIII. [54]
Изменение удельных активностей этилена ( 1 и этана. [55] |
В табл. 6 сведен баланс общей активности продуктов. Оказывается, что при малых степенях превращения сумма общих активностей этилена и этана находится в хорошем согласии с общей активностью введенного этилена. Однако начиная с 10 - 12 % превращения наблюдается расхождение между этими величинами, что согласуется с появлением хотя и малой, но вполне определенной активности у других газов, выходящих из хромато-графической колонки. Эти данные, вычисленные из баланса активности и найденные экспериментально, подтверждают, что часть активности может переноситься в другие продукты. [56]
Изменение концентрации ( 1, удельной ( 2 и общей ( 3 активностей С02 при окислении гексана. [57] |
Это представление подтверждается наличием на кривой общей активности в переходной области плато, означающего, что в пределах ошибки опыта двуокись углерода в этой области не образуется из а-углеродного ато ма молекулы стирола. Кривые на рис. 117, б имеют совершенно другой вид. В той области, где измерения были проведены, удельная активность остается постоянной. Сопоставляя этот факт с одновременным увеличением концентрации и общей активности, можно сказать, что в системе происходит конкурирующее окисление горючего и ингибитора, и отношение числа активных молекул к неактивным на этой стадии постоянно при этих условиях. [58]
Зависимость от времени концентраций, удельных и общих активностей ацетальдегида и окислов углерода показана на рис. 120, из которого видно, что концентрация ацетальдегида в первые 50 сек, а концентрации окислов углерода в первые 25 сек значительно увеличиваются, однако позднее изменения их концентрации заметить не удается. Удельные активности быстро уменьшаются в первые 30 - 40 сек, а затем не меняются. Следовательно, в области, где удельная активность постоянна, эти вещества не образуются. Общая активность ацетальдегида ( через 25 сек) уменьшается, активность же окислов углерода, напротив, увеличивается. Так как удельные активности окислов углерода по абсолютной величине значительно меньше удельной активности ацетальдегида, то можно думать, что окислы в основном образуются из других предшественников. [59]