Наиболее высокая каталитическая активность

Cтраница 1

Наиболее высокая каталитическая активность обнаружена у полифталоцианина меди, полученного из пиромеллитовой кислоты в присутствии молибдата аммония. [1]

Наиболее высокая каталитическая активность наблюдается в случае использования низкопотенциальных феназияовых красителей. В оптимальных условиях ( pH vS) при разложении 1 - 4 М растворов муравьиной кислоты скорость выделения водорода достигает 3 - 4 М Нг / г-ат. При нейтральных значениях рН реакция дегидрирования не протекает. [2]

Наиболее высокую каталитическую активность в реакции гидрирования проявляют соединения металлов VIII группы. В аналогичных условиях гидрируются различные моно - и дизамещенные ацетилены. [3]

Наиболее высокой каталитической активностью в этой реакции обладает полимер ПФМ-2. [4]

В кристаллических решетках карбидов и сульфида хрома, обнаруживающих наиболее высокую каталитическую активность, имеется наиболее благоприятное сочетание значений акцепторной способности атомов хрома ( средней по величине) и ионизационных потенциалов атомов углерода и серы, также имеющих средние значения. Это обеспечивает своеобразное центральное положение относительного максимума электронной плотности со статистически свободными - положениями атомов хрома и / - состояниями атомов углерода и серы. [5]

Сульфаты металлов были объектом детального исследования с точки зрения выявления кислотной силы тех центров, которые обладают наиболее высокой каталитической активностью в различных реакциях. Эти катализаторы имеют, как правило, широкий спектр кислотных центров ( см. рис. 43 и 44) с преобладанием кислотных центров умеренной силы в сравнении с алюмосиликатами, Al 203, A1C1 3 и т.п., обладающими сильно кислотными центрами, а также с ТЮ2 и ZnS, имеющими центры с очень низкой кислотной силой. В табл. 35 приведена сводка данных по кислотной силе сульфатов и фосфатов металлов, активных в различных реакциях. Для большинства приведенных в табл. 35 реакций каталитически активны сравнительно слабо кислотные центры. В случае полимеризации пропилена все центры с Я0: 1 5 активны ( см. выше раздел 5.1.1), тогда как в гидратации пропилена наибольшую активность, несомненно, проявляют центры с промежуточной кислотной силой. [6]

Содержание аммиака протекает с уменьшением объема в равновесной смеси при различных r J. [7]

Синтез аммиака в отсутствие катализатора протекает крайне медленно, поэтому на практике этот процесс ведут в присутствии катализатора при температуре выше 400 С. Наиболее высокой каталитической активностью в этом процессе обладают железо, марганец, вольфрам; каталитической активностью обладает также платина и некоторые другие металлы. Присутствие в катализаторе небольшого количества добавок ( промоторов, или активаторов) повышает его активность и устойчивость. В СССР применяют железный катализатор, получаемый сплавлением окислов железа Fe3O4 с активаторами: AljOa, K20, СаО и SiOj и последующим восстановлением окислов железа до металлического. Этот катализатор обладает высокой активностью и большой стойкостью к перегревам и примесям, которые в небольших количествах всегда содержатся в азотоводородной смеси. [8]

Каталитическая активность полифталоцианинов15 в реакции разложения перекиси водорода зависит от структуры полимера. Наиболее высокой каталитической активностью обладает поли-фталоцианин меди, полученный из пиромеллитовой кислоты и полухлористой меди в присутствии катализатора - молибдата аммония. [9]

Среди многочисленных разновидностей цеолитов водородные, или декатионированные, формы обладают наиболее высокой каталитической активностью и вместе с тем по ряду свойств очень напоминают аморфные алюмосиликаты. [10]

Существенно, что это положение распространяется и на отравленные водяным паром катализаторы. Отравляющее действие водяного пара таково, что его нельзя рассматривать как результат воздействия лишь на определенные, обусловливающие наиболее высокую каталитическую активность центры поверхности: под действием водяного пара наблюдается равномерное изменение каталитических свойств всей поверхности в целом. Такое представление отнюдь не исключает сложного характера структуры самой поверхности и, в частности - ее физической неоднородности. Непрерывная совокупность таких неоднородностей дает возможность рассматривать поверхность в целом как однородное образование: при работе крекирующего катализатора действие поверхности проявляется так, как если бы последняя была однородной. [11]

Однако не всегда именно наиболее плотно упакованная плоскость благоприятствует реакции. Гуотми с сотрудниками, используя ту же реакцию, что и авторы настоящей статьи, нашли, что пояс [0001] гексагональной структуры имеет наиболее низкую активность по сравнению с другими плоскостями, хотя и имеет такую же двухмерную структуру, как плоскости ( 111) гранецентрированной кубической решетки меди. Бик [16] наблюдал для различных каталитических реакций, что плоскости ( 110), ориентированных никелевых пленок проявляют наиболее высокую каталитическую активность, тогда как те же самые плоскости в ориентированных платиновых пленках оказываются менее активными, чем неориентированные пленки. [12]

Исходные динитрилы легко получаются из соответствующих диаминов по реакции Зандмейера. При циклотримеризации в массе реакция протекает с индукционным эффектом. При использовании третичных аминов с увеличением их основности скорость процесса возрастает. Наиболее высокую каталитическую активность проявляют циклические амины. По каталитической активности эти амины можно расположить в ряд: изохинолин пиридин хинолин грет-амины. [13]

Так, авторами [119, 120, 193-195] установлено, что введение в ПЭ дисперсного железа, талька и кварцевого песка в количестве от 5 до 15 % ( об.) способами совместного диспергирования или горячего вальцевания приводит к сдвигу температуры начала окислительной деструкции в низкотемпературную область. С повышением концентрации наполнителей до 20 % ( об.) эта тенденция усиливается. Наиболее отчетливое снижение температуры начала окислительной деструкции зафиксировано на образцах, содержащих дисперсное железо, в случае же талька, кварцевого песка и стеклянного порошка этот эффект выражен в меньшей степени. Снижение термоокислительной стабильности наполненного ПЭ объясняется ростом площади контакта и увеличением содержания кислорода в системе, причем железо проявляет наиболее высокую каталитическую активность в термоокислительной деструкции полимера. При введении в ПЭ различных количеств [ 0 5; 2; 10, 20; 30 % ( об.) ] дисперсных кварцевого песка, талька и стеклянных микросфер обнаружено [196], что стеклосферы не влияют на температуру начала термоокислительной деструкции полимера, кварцевый песок снижает, а тальк - повышает ее. [14]

Реакция, происходящая при воздействии глин на терпены, была им использована для характеристики каталитической активности различных горных пород. Образцы пород обрабатывались скипидаром, и количество образовавшихся высокомолекулярных полимеров служило мерой каталитической активности породы. Эти работы показали, что различные породы, в том числе и песчаники, обладают каталитическими свойствами. Но наиболее высокая каталитическая активность была отмечена у глин и глинистых пород. [15]

Страницы: 1