Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Значительная каталитическая активность

Cтраница 3

На рис. 40, в изображена зависимость lg k от разности электро-отрицательностей Ах. Как видно, эта зависимость напоминает связь между lg k и U. Как и в случае зависимости между lg k и U, щелочноземельные. Ах, имеющие значительную каталитическую активность, делают эту зависимость более пологой. Отсюда можно сделать вывод, что зависимость lg k от Ах обусловлена связью между Ах и U или связью обеих этих величин с какой-то третьей, например с эффективным зарядом катиона. &x B 5 - 2 раза, хотя и не сводит их к нулю. К сожалению, пока не имеется достаточного количества данных по эффективным зарядам для возможности проведения дальнейших сопоставлений.  [31]

В общем, можно сказать, что закономерности подбора катализаторов разложения изопропилового спирта подтверждаются и для этилового спирта. Как и для цзо - С3Н7ОН ( рис. 37), глубокий минимум активности приходится на V205, а максимум на NiO. Сохраняются и другие закономерности. В обоих случаях значительной каталитической активностью обладают щелочноземельные окислы. Для более детального корреляционного анализа, аналогичного проведенному для мзо - С3Н7ОН, данных явно недостаточно.  [32]

Кислотные свойства сульфата никеля, прокаленного при различных температурах, и его каталитическая активность в реакциях превращения хлористого метилена.  [33]

В табл. 1 наглядно показано, что сульфат никеля, сульфид цинка и алюмосиликат, имеющие кислотные центры с кислотной силой 4 0, являются каталитически активными в этой реакции, в то время как окись никеля, силикагель и диатомитовая земля, не имеющие таких центров, не обладают каталитической активностью. Однако твердая фосфорная кислота и диатомитовая земля, обработанная НС1, проявляющие кислотные свойства, оказались каталитически неактивными. Известно, что электронные пары атомов азота индикаторов Гаммета и м-бутиламина, использованных для измерения кислотности, реагируют как с протоном ( бренсте-довская кислота), так и с акцептором электронов ( лыоисовская кислота), образуя координационную связь. Поскольку кислотность, измеренная при титровании аминами в присутствии индикаторов Гаммета, представляет собой сумму, бренстедовской и льюисовской кислотности, можно считать, что и диатомитовая земля, обработанная НС1, и твердая фосфорная кислота являются бренстедовскими кислотами. Тот факт, что прокаленный при 350 С сульфид цинка, представляющий собой типичный пример льюисовской кислоты, показал высокую каталитическую активность, является хорошим подтверждением высказанного выше предположения. Несмотря на высокую кислотность алюмосиликата, скорость превращения СН2С12 на этом катализаторе оказалась небольшой. Кроме того, это предположение подтверждается тем фактом, что сульфат никеля, сильные кислотные центры которого были отравлены хинолином, все еще показывал значительную каталитическую активность.  [34]