Cтраница 2
Именно эти свойства должны сохраняться в коммерческих препаратах молочнокислых бактерий, предназначенных для употребления в качестве пробиотиков. Прекрасный обзор Клен-хаммера [531] освещает важность селекции штаммов и подбора условий ферментации для получения полноценной продукции Lactobacillus. Хотя биологическая активность препаратов имеет первостепенное значение для использования их в качестве пробиотиков, не менее важны жизнеспособность и стабильность молочнокислых бактерий в препаратах. [16]
Эфиры ряда ароматических кислот обладают заметной акарицидной активностью. Так, бензк-ловый эфир бензойной кислоты является сильным акарицидом по отношению к некоторым видам клещей. Введение атомов галоидов в остаток бензойной кислоты и бензилового спирта повышает биологическую активность препаратов. Причем токсичность для взрослых клещей усиливается у соединений, содержащих хлор в пара-положении бензоильного остатка, а для яиц, содержащих клор в пара-положении бензильного радикала. Акарицидность соединений повышается при введении нитро -, амино - и оксигрупп, но в первом и втором случаях возрастает токсичность и для млекопитающих. Умеренно токсичны для платяных вшей и яблонной плодожорки алифатические эфиры салициловой, антраниловой л анисовой кислот. [17]
Общепринятый в настоящее время в СССР промышленный способ получения микробного инсектицида включает глубинное культивирование В. Кроме того, с фугатом уносится большое количество токсичных включений, определяющих биологическую активность препарата. СССР) показали, что применение флокулянтов позволяет повысить как эффективность сепарирования, так и качество получаемого препарата. Обработка поликатионитами ВПК-101, полиДЭАЭМА, хитозаном в концентрации 100 - 1500 мг / л приводит к образованию крупных флокул и заметному снижению вязкости культуральной жидкости, что повышает эффективность сепарирования. [18]
Введение второго заместителя в ароматический радикал несколько понижает токсичность соединения для млекопитающих без существенного снижения инсектицидной активности. В этом случае большое влияние оказывает положение заместителей. Так, введение алкила или галоида в положение 3 исходного 4-нит-ро - или 4-метилтиофенола понижает токсичность для позвоночных и не уменьшает инсектицидную активность соединения, тогда как введение этих заместителей в положение 2 уменьшает биологическую активность препаратов во всех отношениях. [19]
Введение второго заместителя в ароматический радикал несколько понижает токсичность соединения для млекопитающих без существенного снижения инсектицидной активности. В этом случае большое влияние оказывает положение заместителей. Так, введение алкильной группы или галогена в положение 3 исходного 4-нитро - или 4-метилтиофенола понижает токсичность для позвоночных и не уменьшает инсектицидную активность соединения, тогда как введение этих заместителей в положение 2 уменьшает биологическую активность препаратов во всех отношениях. [20]
При введении второго заместителя в ароматический радикал токсичность соединения для млекопитающих несколько снижается без значительного изменения инсектицидной активности. Весьма существенное значение для активности имеет положение заместителей. Так, введение алкильной группы или галогена в положение 3 исходного 4-нитро - или 4-метил - 1-гидрокси-фенилсульфида понижает токсичность для млекопитающих и не изменяет инсектицидность соединения, тогда как введение этих заместителей в положение 2 уменьшает биологическую активность препарата. [21]
На этом примере впервые была продемонстрирована возможность использования фталоильной защитной группы для синтеза полипептидов, чувствительных к действию щелочи. Гидролиз Е 1 - 13 L-аминооксидазой показал, что обработка гидразингидратом не приводит к рацемизации остатка серина, катализируемой кислотами и щелочами. Избирательное введение ацетильной группы на предпоследней стадии синтеза говорит о возможности получения аналогов ос - МСГ с различными ацильными группами ( например, бензоильной) при аминогруппе N-концевого остатка серина. Биологическая активность препаратов ос - МСГ, полученных двумя последними путями, составляет по данным испытаний in vitro 1 2 - 4 1010 единиц. [22]