Cтраница 1
Алкилирующая активность метаболитов не обнаружена. [1]
В работе получена обратная линейная зависимость между алкилирующей активностью, которая оценивалась по конверсии бензола, и количеством остаточных ОН-групп, рассчитанном из данных гравиметрического анализа. Эта зависимость предполагает, что по мере того, как идет дегидроксилирование и группы ОН удаляются, число активных центров возрастает. Из-за недостатка данных авторы ограничиваются общим рассуждением о том, что в исследованных цеолитах должна существовать система противоположно заряженных ( вероятнее всего связанных с катионами) центров, электростатические поля вокруг которых могут поляризовать молекулы углеводородов. [2]
Несмотря на то что на цеолитах исследован довольно большой круг реакций алкилирования, сопоставление алкилирующей активности цеолитов провести довольно трудно, так как практически отсутствуют кинетические данные для этой реакции. Кинетические данные необходимы не только для правильного сравнения и оценки активности цеолитов. Знание кинетики реакции дает возможность более обоснованного выбора оптимальных условий процесса. Величины констант скорости и энергии активации могут дать очень много для выяснения природы активных центров алкилирования. [3]
Концентрация серной кислоты но должна быть ниже 95 %, так как в противном случае ее алкилирующая активность становится совершенно недостаточной. Выход алкилата несколько выше, чем при применении других катализаторов, однако алкилат содержит ненасыщенные компоненты, которые очень трудно удалить. [4]
Алкилирующая активность и селективность цеолитов со смесью РЗЭ и с катионами Се, Рг, Sm с одинаковой степенью обмена ( - 60 %) была практически одинакова. В течение 2 - 3 - х первых часов работы на нем происходило образование в основном этилбензола и толуола. [5]
Наибольшее число работ по алкилированию на цеолитах посвящено изучению реакции алкилирования бензола пропиленом. Эта реакция часто использовалась как модельная при оценке алкилирующей активности цеолитов. Детальное исследование этой реакции на цеолитах типа X, У и мор-дените было проведено Миначевым X. [6]
Следовательно, при алкилировании ароматических углеводородов олефинами на катионных и некоторых катион-декатионированных цеолитах типа У, прокаленных при 550 и 700, эффект промотирования водой отсутствует. Это может быть связано с тем, что оптимальная температура активации этих цеолитов ниже температуры регенерации. Выше 500 алкилирующая активность практически не меняется с температурой прокаливания. Возможно, что промотирующее влияние воды проявляется на катионных формах цеолитов, прокаленных при температурах, близких к оптимальной температуре активации, как это наблюдалось для РЗЭХ. [7]