Андрогенная активность

Cтраница 1

Высокую андрогенную активность обнаруживают дитестостерон-янтарный и глутаровый эфиры ( 1949), а также гликозиды и ацетали тестостерона. ЮОу он действует 22 дня на петушиный гребень, в то время как тестостерон 15 дней. Как показали Ружичка и Кэги ( 1937 г.), 17-р-тестостерон в 15 - 25 раз менее активен, чем его 17-а-изомер; исключение представляет Д6 - андростен-3 - а-17 - р-ди-ол, который лишь в 5 раз менее активен, чем его транс-аналог. [1]

Испытание андрогенной активности производят обычно на кастрированных животных; при введении А. [2]

Для проявления андрогенной активности необязательно присутствие С19 - метильной группы; 19-нортестостерон также обладает андрогенной активностью. [3]

Кроме того, было замечено, что семенниковый экстракт полностью теряет свою андрогенную активность при нагревании с щелочами, в то время как андрогенные гормоны, выделенные из мочи, не изменяются в присутствии щелочей. Отсюда был сделан вывод, что гормон, содержащийся в семенниковой ткани, отличается от гормона, выделенного из мочи, являющегося точно так же, как и в случае эстрогенов, продуктом метаболического превращения первичного гормона. [4]

Таким образом, превращение ароматического ядра в циклогексановое сопровождается исчезновением эстрогенной и возникновением андрогенной активности. [5]

Для проявления андрогенной активности необязательно присутствие С19 - метильной группы; 19-нортестостерон также обладает андрогенной активностью. [6]

Изокислота X была превращена в Д4 - 3-кетон, уже не содержащий 10-карбоксильной и 14-гидроксильной группы 68 и принадлежащий, невидимому, к 14-изо-ряду 69 ( не обладает андрогенной активностью), а затем в 19-нордезоксикортикостерон и 19-норпрогестерон. Последние два вещества некристаллические и представляют собой, вероятно, смесь стерео-изомеров. Их конфигурация при CJO не установлена; они обладают, очевидно, нормальной конфигурацией при Сп, так как не изомеризуются под действием кислот. [7]

При биологическом испытании40 было найдено, что 2а - фтop - 5а - aндpocтaндиoн - 3 17 ( XVII) и 2а - фтордигидротестостерон ( XVIII) не обладают андрогенной активностью, хотя XVIII казался перспективным в качестве противоопухолевого средства, так как он заметно подавлял рак грудных желез у крыс-самок, вызванный введением метилхолантрена. [8]

Активность андрогенных соединений. [9]

Андрогенная активность большого числа соединений, родственных тестостерону или андростерону, была исследована большей частью путем испытания их на каплунах по одному из следующих методов. Испытание проводится одновременно на пяти каплунах породы леггорнов. Международная единица активности) равна андрогенной активности 0 1 мг ( 100т) андростерона. Второй метод испытания, предложенный Бутенандтом309 31, был описан выше и отличается от метода Чоппа лишь некоторыми деталями. Были описаны также и некоторые другие методы определения андрогенной активности. Значения, приведенные в таблице 33, установлены, главным образом, испытанием по Чоппу. [10]

Активный метаболит тестостерона, возможно активное андрогенное действие внутри ядра клетки-мишени. По андрогенной активности близок тестостерону. [11]

Андрогенное действие сильно зависит от химического строения вещества. Так, например, уже при переходе от тестостерона к его 17я - изомеру андрогенная активность снижается в 25 раз. [12]

Андрогенное действие сильно зависит от химического строения вещества. Так, например, уже при переходе от тестостерона к его 17х - изомеру андрогенная активность снижается в 25 раз. [13]

При лечении таких изнурительных болезней, как туберкулез и рак, или после хирургических вмешательств эстрогены не применяются, так как действие андрогенов намного сильнее. В настоящее время предпринимаются значительные усилия для совершенствования этой группы анаболических стероидов с целью уменьшения побочных эффектов; типичным примером может служить норэтандролон ( этилнортестостерон), обладающий 1 / 17 андрогенной активности тестостерона. [14]

Активность андрогенных соединений. [15]

Страницы: 1 2