Высокая инсектицидная активность
Cтраница 3
В настоящее время известно 11 стереоизомеров гексахлорциклогек-сана, из них высокой инсектицидной активностью обладает лишь у-изомер, у которого связи С - С1 при 1, 2, 3 атомах направлены перпендикулярно к плоскости, а при 4, 5, 6 - под углом к ней. [31]
Как видно из приведенной ниже таблицы, эфиры моногалоидфеноля-тов не проявили высокой инсектицидной активности. [32]
При введении в R различных функциональных групп также получаются ссединения с высокой инсектицидной активностью. Но вследствие сложности получения эти препараты пока не применяются. [33]
При введении в R различных функциональных групп также получаются соединения с высокой инсектицидной активностью. Но вследствие сложности получения эти препараты пока не применяются. [34]
Наибольший интерес представляют р-меркаптоалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты, в числе которых особенно высокой инсектицидной активностью обладал препарат М-74 [ 0 0-диэтил - 3 - ( р-этилмеркапто-атил) дитиофосфат ] и его аналоги - препараты М-81 и М-82. Испытанные в лабораторных условиях по методу предпосевной обработки семян эти препараты вызвали полную гибель клопов, питавшихся всходами отравленных семян. В полевых условиях, однако, гибель клопов не превышала 50 %, что объясняется влиянием экологических элементов. [35]
 |
Действие на гибель Hyphantria cunea Drury ( А и Pieris brassicae L. ( В термостабильных токсинов, выделенных из различных разновидностей Вас. thuringiensis. [36] |
Необходимо отметить, что не во всех случаях разновидности entomocidus и subtoxicus выявили высокую инсектицидную активность. [37]
Из указанных выше групп соединений структуры ( 5) не все вещества проявляют достаточно высокую инсектицидную активность и избирательность действия. Наиболее избирательны смешанные сульфенамиды. [38]
Аналоги ДДТ, полученные конденсацией хлораля с тиофеном и его производными, не отличаются высокой инсектицидной активностью. [39]
С изложенным выше согласуется другая гипотеза о механизме действия ДДТ на членистоногих13, которая связывает высокую инсектицидную активность ДДТ с его сорбцией в главных жизненных центрах насекомого и с подавлением энзиматических окислительных процессов в его организме. [40]
 |
Реакционный узел для нитрования ароматических соединений. 1 - нитраторы. 2 - сепараторы. 3 - насосы. [41] |
Нитрофенолы применяют для ряда синтезов, в том числе в производстве средств защиты растений, обладающих высокой инсектицидной активностью. Так, упоминавшиеся ранее фосфороргани-ческие препараты тиофос и метафос содержат / г-нитрофенокси-группу. [42]
 |
Реакционный узел для нитрования ароматических соединений. / - нитраторы. 2 - сепараторы. 3 - насосы. [43] |
Нитрофенолы применяют для ряда синтезов, в том числе в производстве средств защиты растений, обладающих высокой инсектицидной активностью. Так, упоминавшиеся ранее фосфор-органические препараты тиофос и метафос содержат и-нитро-феноксигруппу. [44]
Нитрофенолы применяют для ряда синтезов, в том числе в производстве средств защиты растений, обладающих высокой инсектицидной активностью. [45]
Страницы: 1 2 3 4