Cтраница 2
В целях изыскания новых пестицидов, а также выяснения влияния алкоксильной группы в s - карбалкоксиметильной части молекулы на биоцидную активность полученных соединений авторами был предпринят синтез алкал - и диалкиламидов 0-алкил-з - ( карбалкокси-метид) дитиофосфорных кислот, исходя из соответствующих хлоран-гидридов тиофосфорной кислоты и эфиров тиогликолевой кислоты. [16]
На основе литературных данных было показано, что в силу особенностей своего химического состава ( большое количество ароматических углеводородов, сернистых и азотистых гетеросоединений) газойлевые фракции и остатки вторичных процессов переработки нефти обладают хорошей биоцидной активностью по отношению к грибам и бактериям, разрушающим древесину. [17]
Физиологическая активность органических соединений мышьяка изучена достаточно подробно. Среди них найдено большое число веществ с различной биоцидной активностью, но применение в сельском хозяйстве и промышленности нашли лишь немногие. [18]
Как биологически активные вещества они употребляются в сельском хозяйстве и промышленности для борьбы с болезнями растений, борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности, в качестве антисептиков для неметаллических материалов, средств борьбы с обрастанием морских судов и для борьбы с некоторыми видами глистов у птиц-и сельскохозяйственных животных. Значение органических соединений олова в промышленности и сельском хозяйстве настолько велико, что, несмотря на относительно высокую стоимость олова, различные его производные изготовляются в промышленном масштабе в тысячах тонн в год. Первые опыты по изучению биоцидной активности оловоорга-нических соединений были проведены еще в конце прошлого столетия ( 1886 г.), инсектицидные свойства их были открыты только в 1929 г., а систематическое изучение их фунгицидных свойств начато более десяти лет назад. [19]
Что касается ЛПЭ-11, то при одинаковых с С2Н5ОН диффузных закономерностях макрокинетики фильтрации механизм элементарных реакций подавления клеток биофазы различается. По-видимому, ЛПЭ-11 сразу блокирует активные центры клеточных мембран, что связано со специфическим действием группировки N: в биоцидах. Таким образом, различие в воздействии ЛПЭ-11 и С Н ОН на биофазу проявляется на стадии взаимодействия биоцида с липидной оболочкой клеточных мембран или другими активными центрами клеток. Несмотря на это, стадия диффузии является лимитирующей и определяет микрокинетику процесса в целом, независимо от биоцидной активности и природы реагента. [20]
В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита: очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. [21]
Биологическая активность производных дитиокарбаминовой кислоты зависит от их строения. Нематоцидная, фунгицидная и гербицидная активность солей N-алкилдитиокарбаминовой кислоты со щелочными металлами уменьшается с увеличением длины ал-кильного радикала. Максимальной активностью обладают соли N-метилдитиокарбаминовой кислоты. Природа катиона существенного значения не имеет. Это положение справедливо почти для всех растворимых в воде солей N-алкилдитиокарбаминовых кислот. Замена второго атома водорода при азоте на алкильный или арильный радикал также снижает биоцидную активность растворимых в воде солей дитиокарбаминовой кислоты. [22]
Биоцидная активность полученных сополимеров обусловлена гидролитическим отщеплением из боковых олово - и цинксодержащих групп гидроксида трибутилолова и ионов цинка, губительно действующих на различные виды бактерий и микроскопических грибов. Полимерная матрица покрытия, формирующаяся из водных дисперсий, является микронеоднородной, поэтому доступна для диффузии воды во всем объеме. В первую очередь гидролитическому расщеплению подвергаются олово - и цинксодержащие группы, расположенные на поверхности микронеоднородностеи в структуре полимерной пленки, а по мере гидрофилизации сополимера - в объеме латексных глобул. Таким образом структура полимерной пленки, сформированной из водных дисперсий запрограммирована на длительное равномерное выделение биоцида. Однако в результате неограниченной гидрофилизации латексных пленок происходит ухудшение их физико-механических свойств. Степень сшивки сополимеров является фактором, регулирующим скорость выделения биоцида в окружающую среду и пролонгированность биоцидной активности. Исследование растворимости синтезированных сополимеров в органических растворителях и набухания в воде показали, что в результате сополимеризации алкилакрилатов с трибутилоловометакрилатом и ацетатметакрилатом цинка образуются сшитые сополимеры. При этом доля фракций сшитых сополимеров возрастает, а степень набухания в воде уменьшается с увеличением мольной доли ацетатметакрилата цинка в сополимере, так как сшивание обусловлено межцепным координационным взаимодействием атомов цинка с карбонильными группами сополимеров. [23]