Гидратационная активность - шлак
Cтраница 1
 |
Влияние содержания стекла в шлаке на прочность затвердевшего камня состава шлак-клинкер в возрасте 3 сут. [1] |
Гидратационная активность шлаков в большинстве случаев испытывается в смеси с тем или иным количеством портландцементного клинкера, как возбудителя их твердения. [2]
Гидратационная активность шлаков увеличивается при повышении температуры. В этом случае проявляют способность к твердению и закристаллизованные ( отвальные) шлаки. Эта их способность была использована при применении молотых доменных ( гранулированные и отвальные) шлаков, как основы для получения медленносхватывающихся и термостойких там-понажных цементов. Скорость схватывания суспензий измельченных шлаков не намного меньше, чем портландцемента, однако схватывание значительно замедляется при их смешении с кварцевым песком, особенно молотым. [3]
 |
Влияние содержания стекла в шлаке на прочность затвердевшего камня состава шлак-клинкер в возрасте 3 сут. [4] |
Отмечается повышенная гидратационная активность шлаков при 4 % ТлСЬ, объясняемая изменением структуры стекла в результате указанного катионно-анионного превращения титана. [5]
Увеличение содержания А1203 повышает гидратационную активность шлака. Увеличение содержания Si02 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца ( МпО) понижает гидратационную активность шлаков. [6]
Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. Небольшое количество окиси магния ( MgO) повышает гидратационную активность шлака. Если MgO присутствует в шлаке в большом количестве в виде периклаза, она может вызвать растрескивание искусственного камня, содержащего шлак. Присутствие сульфидов в шлаках нежелательно. Шлаки идентичного состава, получаемые в стеклообразном состоянии, в большинстве случаев более активны по сравнению с закристаллизованными. Увеличение содержания шлакового стекла способствует повышению гидратацион-ной активности. [7]
Исследования также показали, что в качестве расширяющих добавок к цементно-зольно-известковои тампонажной композиции могут быть использованы и другие промышленные отходы, в частности, саморассыпающийся шлак рафинированного феррохрома ( СРШ) и хроматный шлам, исследованные ранее Каримовым Н.Х., Данюшевским B.C., Измухамбетовым Б.С. и др. Теоретический аспект использования указанных комбинаций материалов состоит в том, что при температурах 50 - 120 С под влиянием портландцемента и избытка извести значительно повышается гидратационная активность шлака и хроматного шлама. В результате активизации химических реакций образуется дополнительное количество новообразований, повышающих прочность цементного камня. [8]
Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. Небольшое количество окиси магния ( MgO) повышает гидратационную активность шлака. Если MgO присутствует в шлаке в большом количестве в виде периклаза, она может вызвать растрескивание искусственного камня, содержащего шлак. Присутствие сульфидов в шлаках нежелательно. Шлаки идентичного состава, получаемые в стеклообразном состоянии, в большинстве случаев более активны по сравнению с закристаллизованными. Увеличение содержания шлакового стекла способствует повышению гидратацион-ной активности. [9]
Увеличение содержания А1203 повышает гидратационную активность шлака. Увеличение содержания Si02 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца ( МпО) понижает гидратационную активность шлаков. [10]
Микропримеси в стекле ( 0 05 - 0 3 %), как правило, также повышают его гидратационную способность. Эффективность их влияния зависит от характера происходящих изменений в энергии решетки стекла: чем меньше сила связи микроэлемента в структуре стекла и больше он способствует разукрупнению сложных комплексов, тем выше гидратационная активность последнего. Способствует росту гидратационной активности шлаков и эффективный режим их охлаждения, позволяющий получить, во-первых, оптимальное соотношение стекла ( 80 - 95 %) и кристаллов ( 5 - 20 %) и, во-вторых, активное состояние стекла и кристаллов. Отмечено, что активность стекла возрастает, если в нем начались процессы микроликвации или кристаллизации. [11]
Увеличение содержания А1203 повышает гидратационную активность шлака. Увеличение содержания Si02 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца ( МпО) понижает гидратационную активность шлаков. [12]
Главным образом это относится к шлакам. Известно, что в большинстве своем шлаки не способны к самостоятельному твердению при температурах ниже 100 С за счет пониженного содержания в них оксида кальция и с меньшей, чем у клинкерных минералов, основностью. Для повышения гидратационной активности шлаков при их практическом применении в них вводят щелочи, портландцемент, сульфаты. За счет этого удается понизить температурный порог применения шлаковых вяжущих. [13]
Если окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( t 100 - 250 С, / / 50 МПа), то мервинит C3MS2, геленит C2AS и меллилнт разрушаются в гидротермальных условиях. Это может быть объяснено различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ковалентности связей устойчивость соединений возрастает. Магний понижает гидра-тационную способность минералов за счет более ковалентного по сравнению с Са-О характера связей Mg-О. Увеличение содержания А12О3 повышает гидратационную активность шлака. Рост содержания SiO2 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца МпО понижает гидратационную активность шлаков. Такое влияние оказывают: пятиокись фосфора и закись же леза - Р2О5 и FeO. Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. [14]
Если окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( t 100 - 250 С, / / 50 МПа), то мервинит C3MS2, геленит C2AS и меллилнт разрушаются в гидротермальных условиях. Это может быть объяснено различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ковалентности связей устойчивость соединений возрастает. Магний понижает гидра-тационную способность минералов за счет более ковалентного по сравнению с Са-О характера связей Mg-О. Увеличение содержания А12О3 повышает гидратационную активность шлака. Рост содержания SiO2 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца МпО понижает гидратационную активность шлаков. Такое влияние оказывают: пятиокись фосфора и закись же леза - Р2О5 и FeO. Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. [15]
Страницы: 1 2