Гидратационная активность - шлак - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

Гидратационная активность - шлак

Cтраница 1


1 Влияние содержания стекла в шлаке на прочность затвердевшего камня состава шлак-клинкер в возрасте 3 сут. [1]

Гидратационная активность шлаков в большинстве случаев испытывается в смеси с тем или иным количеством портландцементного клинкера, как возбудителя их твердения.  [2]

Гидратационная активность шлаков увеличивается при повышении температуры. В этом случае проявляют способность к твердению и закристаллизованные ( отвальные) шлаки. Эта их способность была использована при применении молотых доменных ( гранулированные и отвальные) шлаков, как основы для получения медленносхватывающихся и термостойких там-понажных цементов. Скорость схватывания суспензий измельченных шлаков не намного меньше, чем портландцемента, однако схватывание значительно замедляется при их смешении с кварцевым песком, особенно молотым.  [3]

4 Влияние содержания стекла в шлаке на прочность затвердевшего камня состава шлак-клинкер в возрасте 3 сут. [4]

Отмечается повышенная гидратационная активность шлаков при 4 % ТлСЬ, объясняемая изменением структуры стекла в результате указанного катионно-анионного превращения титана.  [5]

Увеличение содержания А1203 повышает гидратационную активность шлака. Увеличение содержания Si02 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца ( МпО) понижает гидратационную активность шлаков.  [6]

Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. Небольшое количество окиси магния ( MgO) повышает гидратационную активность шлака. Если MgO присутствует в шлаке в большом количестве в виде периклаза, она может вызвать растрескивание искусственного камня, содержащего шлак. Присутствие сульфидов в шлаках нежелательно. Шлаки идентичного состава, получаемые в стеклообразном состоянии, в большинстве случаев более активны по сравнению с закристаллизованными. Увеличение содержания шлакового стекла способствует повышению гидратацион-ной активности.  [7]

Исследования также показали, что в качестве расширяющих добавок к цементно-зольно-известковои тампонажной композиции могут быть использованы и другие промышленные отходы, в частности, саморассыпающийся шлак рафинированного феррохрома ( СРШ) и хроматный шлам, исследованные ранее Каримовым Н.Х., Данюшевским B.C., Измухамбетовым Б.С. и др. Теоретический аспект использования указанных комбинаций материалов состоит в том, что при температурах 50 - 120 С под влиянием портландцемента и избытка извести значительно повышается гидратационная активность шлака и хроматного шлама. В результате активизации химических реакций образуется дополнительное количество новообразований, повышающих прочность цементного камня.  [8]

Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. Небольшое количество окиси магния ( MgO) повышает гидратационную активность шлака. Если MgO присутствует в шлаке в большом количестве в виде периклаза, она может вызвать растрескивание искусственного камня, содержащего шлак. Присутствие сульфидов в шлаках нежелательно. Шлаки идентичного состава, получаемые в стеклообразном состоянии, в большинстве случаев более активны по сравнению с закристаллизованными. Увеличение содержания шлакового стекла способствует повышению гидратацион-ной активности.  [9]

Увеличение содержания А1203 повышает гидратационную активность шлака. Увеличение содержания Si02 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца ( МпО) понижает гидратационную активность шлаков.  [10]

Микропримеси в стекле ( 0 05 - 0 3 %), как правило, также повышают его гидратационную способность. Эффективность их влияния зависит от характера происходящих изменений в энергии решетки стекла: чем меньше сила связи микроэлемента в структуре стекла и больше он способствует разукрупнению сложных комплексов, тем выше гидратационная активность последнего. Способствует росту гидратационной активности шлаков и эффективный режим их охлаждения, позволяющий получить, во-первых, оптимальное соотношение стекла ( 80 - 95 %) и кристаллов ( 5 - 20 %) и, во-вторых, активное состояние стекла и кристаллов. Отмечено, что активность стекла возрастает, если в нем начались процессы микроликвации или кристаллизации.  [11]

Увеличение содержания А1203 повышает гидратационную активность шлака. Увеличение содержания Si02 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца ( МпО) понижает гидратационную активность шлаков.  [12]

Главным образом это относится к шлакам. Известно, что в большинстве своем шлаки не способны к самостоятельному твердению при температурах ниже 100 С за счет пониженного содержания в них оксида кальция и с меньшей, чем у клинкерных минералов, основностью. Для повышения гидратационной активности шлаков при их практическом применении в них вводят щелочи, портландцемент, сульфаты. За счет этого удается понизить температурный порог применения шлаковых вяжущих.  [13]

Если окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( t 100 - 250 С, / / 50 МПа), то мервинит C3MS2, геленит C2AS и меллилнт разрушаются в гидротермальных условиях. Это может быть объяснено различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ковалентности связей устойчивость соединений возрастает. Магний понижает гидра-тационную способность минералов за счет более ковалентного по сравнению с Са-О характера связей Mg-О. Увеличение содержания А12О3 повышает гидратационную активность шлака. Рост содержания SiO2 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца МпО понижает гидратационную активность шлаков. Такое влияние оказывают: пятиокись фосфора и закись же леза - Р2О5 и FeO. Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков.  [14]

Если окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( t 100 - 250 С, / / 50 МПа), то мервинит C3MS2, геленит C2AS и меллилнт разрушаются в гидротермальных условиях. Это может быть объяснено различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ковалентности связей устойчивость соединений возрастает. Магний понижает гидра-тационную способность минералов за счет более ковалентного по сравнению с Са-О характера связей Mg-О. Увеличение содержания А12О3 повышает гидратационную активность шлака. Рост содержания SiO2 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца МпО понижает гидратационную активность шлаков. Такое влияние оказывают: пятиокись фосфора и закись же леза - Р2О5 и FeO. Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков.  [15]



Страницы:      1    2