Изомеризующая активность - катализатор
Cтраница 1
Изомеризующая активность катализатора мало зависит от природы газа-носителя, в то время как характер гидрирующей активности заметно меняется. [2]
Кремния изомеризующая активность катализатора при той же температуре реакции возрастает. Из данных табл. 64 следует, что изомеризующую активность катализатора платина - окись алюминия можно повысить добавлением хлора. [3]
Гидрирующую, расщепляющую и изомеризующую активность катализатора усиливает его галогенирование, повышающее кислотность катализатора. [4]
Разбавление углеводородов водяным паром увеличивает главным образом селективность процесса, мало изменяя изомеризующую активность катализатора. При 400 - 500 С селективность составляла 87 - 88 вес. Повышение селективности, по-видимому, связано с уменьшением времени контакта. [5]
 |
Углеводородный массовый состав сырья и продуктов реакции гидроизомеризации, % по отношению к исходному сырью. [6] |
Продукт первой ступени характеризуется небольшим увеличением содержания изопарафиновых углеводородов, что указывает на незначительную изомеризующую активность катализатора первой ступени. [7]
Отчетливо видна значительно большая степень превращения, достигаемая в присутствии гидрокрекирующего катализатора ( окись молибдена на алюмосиликатном носителе); большая изомеризующая активность катализатора гидрокрекинга проявляется в существенном увеличении относительного содержания изобутана в газообразных продуктах реакции. Из табл. 13 видно также, что интенсивность реакций крекинга при чисто термическом процессе и в присутствии гидрирующего катализатора практически одинакова. Увеличенный расход водорода и снижение плотности остаточного тяжелого газойля при проведении процесса на окиси молибдена ( на окисноалюминиевом носителе) по сравнению с чисто термическим процессом указывает на большее насыщение непредельных в присутствии катализатора. [8]
Платиновый катализатор является бифункциональным: носитель - активная - у-окись алюминия, подобно алюмосиликатам, имеет кислотные свойства, определяющие крекирующую и изомеризующую активность катализатора. Платина обладает активными дегидрирующими-гидрирующими центрами. Добавление галоида способствует увеличению гидрокрекирующей активности катализатора. В различных катализаторах содержится от 0 1 до 1 % платины ( чаще всего 0 6 - 0 7 %) и 0 5 - 1 0 % галоидных соединений. [9]
Сущность процесса заключается в обогащении: бешина ароматическими углеводородами за счет дегидрогенизации шестичлен-ных нафтеновых и дегидроциклизации нормальных парафиновых углеводородов. Значительную роль в повышении октанового числа играет изомеризующая активность катализатора, позволяющая превращать пятичленные нафтены в шестичленные ( с последующим дегидрированием до ароматических) и легкие м-парафины, образующиеся в результате гидрокрекинга, в изопарафины. [10]
Кремния изомеризующая активность катализатора при той же температуре реакции возрастает. Из данных табл. 64 следует, что изомеризующую активность катализатора платина - окись алюминия можно повысить добавлением хлора. [11]
Чем меньше кислотность носителя, тем больше образуется в процессе гидрокрекинга метана и этана. Качество бензина зависит от характера перерабатываемого сырья, режима гидрокрекинга и изомеризующей активности катализатора. [12]
Уменьшение активности катализатора в этом случае связано с изменением состояния платины в катализаторе, а именно с ростом размера кристаллов под влиянием паров воды. Можно предположить, что в этом случае нарушается контакт платиновых и кислотных центров, вследствие чего снижается изомеризующая активность катализатора. Из полученных наблюдений был сделан практический вывод о необходимости прокаливания алюмоплатинового катализатора, промотированного фтором, в невосстановительной среде при 400 - 500 С. [14]
За этой стадией следует дегидрирование в соответствующий ароматический углеводород. Весьма высокая изомеризующая активность современных катализаторов риформинга чрезвычайно затрудняет объяснение механизма реакции превращения парафиновых углеводородов в ароматические в присутствии таких катализаторов. Именно меньшая изомеризующая активность катализатора, применявшегося Херрингтоном и Райдилом, и побудила их предложить весьма изящный механизм превращения. Как указывалось выше, вполне возможно, что этот же механизм сохраняется и при современных катализаторах, но стадия, определяющая скорость суммарной реакции, оказывается в этом случае другой. [15]
Страницы: 1 2