Изомеризующая активность - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему-то в каждой несчастной семье один всегда извращенец, а другой - дура. Законы Мерфи (еще...)

Изомеризующая активность - катализатор

Cтраница 1


1 Активность Сг ( 8 % / С в реакции гидрирования гексена-1 в токе водорода.| Активность Сг ( 8 % / С в реакции изомеризации гексена-1 в токе водорода ( 1, 2 и гелия ( 3.| Превращения гексена-1 на СгНо27 в токе водорода ( а и гелия ( б. [1]

Изомеризующая активность катализатора мало зависит от природы газа-носителя, в то время как характер гидрирующей активности заметно меняется.  [2]

Кремния изомеризующая активность катализатора при той же температуре реакции возрастает. Из данных табл. 64 следует, что изомеризующую активность катализатора платина - окись алюминия можно повысить добавлением хлора.  [3]

Гидрирующую, расщепляющую и изомеризующую активность катализатора усиливает его галогенирование, повышающее кислотность катализатора.  [4]

Разбавление углеводородов водяным паром увеличивает главным образом селективность процесса, мало изменяя изомеризующую активность катализатора. При 400 - 500 С селективность составляла 87 - 88 вес. Повышение селективности, по-видимому, связано с уменьшением времени контакта.  [5]

6 Углеводородный массовый состав сырья и продуктов реакции гидроизомеризации, % по отношению к исходному сырью. [6]

Продукт первой ступени характеризуется небольшим увеличением содержания изопарафиновых углеводородов, что указывает на незначительную изомеризующую активность катализатора первой ступени.  [7]

Отчетливо видна значительно большая степень превращения, достигаемая в присутствии гидрокрекирующего катализатора ( окись молибдена на алюмосиликатном носителе); большая изомеризующая активность катализатора гидрокрекинга проявляется в существенном увеличении относительного содержания изобутана в газообразных продуктах реакции. Из табл. 13 видно также, что интенсивность реакций крекинга при чисто термическом процессе и в присутствии гидрирующего катализатора практически одинакова. Увеличенный расход водорода и снижение плотности остаточного тяжелого газойля при проведении процесса на окиси молибдена ( на окисноалюминиевом носителе) по сравнению с чисто термическим процессом указывает на большее насыщение непредельных в присутствии катализатора.  [8]

Платиновый катализатор является бифункциональным: носитель - активная - у-окись алюминия, подобно алюмосиликатам, имеет кислотные свойства, определяющие крекирующую и изомеризующую активность катализатора. Платина обладает активными дегидрирующими-гидрирующими центрами. Добавление галоида способствует увеличению гидрокрекирующей активности катализатора. В различных катализаторах содержится от 0 1 до 1 % платины ( чаще всего 0 6 - 0 7 %) и 0 5 - 1 0 % галоидных соединений.  [9]

Сущность процесса заключается в обогащении: бешина ароматическими углеводородами за счет дегидрогенизации шестичлен-ных нафтеновых и дегидроциклизации нормальных парафиновых углеводородов. Значительную роль в повышении октанового числа играет изомеризующая активность катализатора, позволяющая превращать пятичленные нафтены в шестичленные ( с последующим дегидрированием до ароматических) и легкие м-парафины, образующиеся в результате гидрокрекинга, в изопарафины.  [10]

Кремния изомеризующая активность катализатора при той же температуре реакции возрастает. Из данных табл. 64 следует, что изомеризующую активность катализатора платина - окись алюминия можно повысить добавлением хлора.  [11]

Чем меньше кислотность носителя, тем больше образуется в процессе гидрокрекинга метана и этана. Качество бензина зависит от характера перерабатываемого сырья, режима гидрокрекинга и изомеризующей активности катализатора.  [12]

13 А. Влияние температуры прокаливания гидроксида алюминия на активность катализатора в реакции изомеризации н-пентана.| Влияние температуры прокаливания в воздухе катализатора Pt - Al2O3 - F на его активность в реакции изомеризации н-пентана. [13]

Уменьшение активности катализатора в этом случае связано с изменением состояния платины в катализаторе, а именно с ростом размера кристаллов под влиянием паров воды. Можно предположить, что в этом случае нарушается контакт платиновых и кислотных центров, вследствие чего снижается изомеризующая активность катализатора. Из полученных наблюдений был сделан практический вывод о необходимости прокаливания алюмоплатинового катализатора, промотированного фтором, в невосстановительной среде при 400 - 500 С.  [14]

За этой стадией следует дегидрирование в соответствующий ароматический углеводород. Весьма высокая изомеризующая активность современных катализаторов риформинга чрезвычайно затрудняет объяснение механизма реакции превращения парафиновых углеводородов в ароматические в присутствии таких катализаторов. Именно меньшая изомеризующая активность катализатора, применявшегося Херрингтоном и Райдилом, и побудила их предложить весьма изящный механизм превращения. Как указывалось выше, вполне возможно, что этот же механизм сохраняется и при современных катализаторах, но стадия, определяющая скорость суммарной реакции, оказывается в этом случае другой.  [15]



Страницы:      1    2