Ингибирующая активность

Cтраница 3

Полученное совпадение изменения ингибирующей активности амина в смеси с CuSta и в отсутствие CuSt2 с изменением окислительного потенциала позволяет считать, что ингибирующим началом комплекса GuStj - w AmH является амин. Включение амина в координационную сферу меди усиливает его ингибирующие свойства, возможно, за счет образования комплекса с частичным переносом заряда. В противном случае, если бы ингибирование было обусловлено взаимодействием с ионом ( меди и образование комплекса облегчало бы перенос электрона от НСЬ на Си ( II), наиболее сильными ингибиторами должны были бы оказаться алифатические амины, как наиболее основные. [31]

Диоксимхинон проявляет высокую ингибирующую активность, стабилен при хранении. Однако недостатки этого ингибитора - плохая растворимость в углеводородах, что требует для его введения в мономер получения тонких суспензий, осаждение в застойных зонах оборудования и теплообменниках, а также высокие расход и токсичность. [32]

Сажа влияет на ингибирующую активность других антиоксидан-тов. Вследствие адсорбции на частицах сажи уменьшается улетучивание низкомолекулярных ингибиторов. Размеры частиц сажи имеют также большое значение при использовании ее с другими низкомолекулярными антиоксидантами. [33]

В случае тризамещенных фенолов ингибирующая активность возрастает по мере увеличения пространственного экранирования фенольного гидроксила, при этом максимальная активность достигается при введении грег-бутильных и других грет-алкильных радикалов в положения. Однако увеличение объема пара-заместителя снижает эффективность ингибитора. Изучение влияния полярных заместителей в молекуле фенола показало, что электронодонорные заместители увеличивают его активность как ингибитора, а электроноакцепторные - уменьшают. [34]

Кинетические измерения для определения ингибирующей активности сильных антиоксидантов представляют значительные трудности в связи с тем, что они во время периода индукции практически полностью подавляют поглощение кислорода. Поэтому для оценки относительной эффективности антиоксидантов часто используют другие методы - определение величины периода индукции поглощения кислорода или накопления гидроперекисей. [35]

Установлено, что наибольшую ингибирующую активность, в 6 - 8 раз превосходящую активность промышленных ингибиторов БЕТОЛ-1 и ИФХАНГАЗ, и мякпе Тп - 22с при концентрации 0 2 % мае. Интересно отметить, что при замене диметиаминогруппы в соединении 37 на метилоктадециламиногруппу, т.е. при переходе к соединению 2а ингибирующее действие снижается - а 4 раза. [36]

Влияние кон дентрации бензохинона на продолжительность индукционного периода при полл шрмзашш стирола. [37]

Многие стабилизаторы проявляют свою ингибирующую активность и в области довольно высоких температур, что очень важно при синтезе, выделении и очистке мономеров. [38]

Смолы и асфальтены определяют ингибирующую активность нефтей, так как они являются природными антиокислителями, проявляющими свойства ингибиторов цепных радикальных процессов. С этим связывают тот факт, что чем древнее нефть ( чем больше ее геологический возраст), тем она меньше содержит смолисто-асфальтеновых веществ. Наиболее богаты смоли-сто-асфальтеновыми веществами молодые нефти с высоким содержанием ароматических углеводородов. [39]

Зависимость продолжительности периодов индукции от концентрации полифенилена при окислении ( 180 С церезина ( 1, диоктилфталата ( 2, дибутилфталата ( 3 и диэтилфталата ( 4. [40]

Сам тетрацианэтилен обладает небольшой ингибирующей активностью. Однако было установлено, что в присутствии 1 вес. [41]

Оказалось, что наибольшей ингибирующей активностью при старении резин на основе НК и латексных изделий на основе БСЛ и НЛ обладают ди - и тризамещенные фенолы. Вместе с тем высокое содержание тризамещенного соединения и наличие примесей полистирола повышают вязкость смеси и затрудняют введение ее в латекс. Нужно было разработать условия синтеза, позволяющие получить алкилат с максимальным содержанием дизамещенных фенолов. С этой целью была изучена кинетика реакций алкилирования, изомеризации, межмолекулярных перегруппировок и деалкилирования. На основе сопоставления скоростей этих реакций при разных температурах разработан способ направленного синтеза, позволяющий получить продукт с высоким содержанием активных изомеров. [42]

Установлено, что максимальной ингибирующей активностью обладают макрогетероциклы металлов переменной валентности в следующем ряду CuNiCo, тогда как диамагнитные металлы Zn, Cd не проявляют ингибирующего действия. [43]

В тех случаях, когда ингибирующая активность вод Превышает окислительную активность, возможно снижение данных показателей до нулевых значений. [44]

Как видно из рисунков, ингибирующая активность аценов при 160 С возрастает в ряду: антраценнафтаценпентацен. [45]

Страницы: 1 2 3 4