Cтраница 2
Он легко растворим в ацетоне, этилацетате, хлороформе, бензоле, диоксане и пиридине, хуже в метиловом и этиловом спиртах, почти нерастворим в воде и петролейном эфире. Несмотря на такую исключительную активность in vitro и малую токсичность, хетомин не будет, вероятно, иметь терапевтического значения, так как в организме он легко инактивируется, полностью адсорбируясь красными кровяными шариками. [16]
Сделанные в предыдущем параграфе определения АКЦ неминуемо приводят к вопросу: какие физические состояния атомов металла отвечают совокупности АКЦ. Действительно ли необходим тезис об исключительной активности атомно-дисперсной фазы катализатора. Или и другие физические состояния, например поверхность кристаллической решетки, могут конституционно включать и совокупность АКЦ. Все это далеко не простые вопросы, являющиеся уже более полутора десятков лет предметом оживленной дискуссии. [17]
Из описания других катализаторов газификации жидких тогь лив следует, что в состав большей части их входят щелочно - - земельные металлы. В момент образования частицы сажи имеют размеры молекул и проявляют исключительную активность по отношению к водяному пару и тенденцию к укрупнению. Агломерация частиц протекает с мгновенной скоростью, опережающей скорость их реакции с водяным паром. Когда из частиц сажи, имеющих молекулярные размеры, образуются частицы ( агрегаты) размером в несколько микронов, их активность по отношению к водяному пару резко снижается, и они выходят из процесса газификации, не прореагировав полностью с водяным паром. Таким образом, каталитическое действие щелочноземельных металлов сводится к замедлению агломерации частиц сажи и поддержанию их в химически активном состоянии по отношению к водяному пару. [18]
Обстоятельства сложились так, что мне пришлось встретиться со своими избирателями в канун дня голосования, то есть в то время, когда, по существу, заканчивается предвыборная кампания. В этой связи хотелось бы отмстить, что вся работа по подготовке выборов прошла с большим подъемом, при исключительной активности советских людей. [19]
Метод сравнения основывался на следующем: при смешении сепарированной ромашкинской нефти с пресной и пластовой водами при любых соотношениях их объемов ( до 80 - 85 % воды вследствие исключительной активности асфальтенов ромашкинских нефтей) образуются чрезвычайно устойчивые эмульсии воды в нефти. Причиной стойкости этих эмульсий, как уже указывалось, является образование прочных стабилизирующих пленок на поверхности раздела вода - нефть. Как известно из общей теории эмульсий, агрега-тивная устойчивость разбавленных эмульсий выше, чем у концентрированных эмульсий. При образовании нефтяных эмульсий это зависит не только от уменьшения частоты контактов, происходящих между каплями воды, но и от содержания воды в эмульсии: чем меньше концентрации, тем толще и прочнее стабилизирующие пленки, окружающие капли воды. Если в водяной фазе нефтяных эмульсий содержатся ПАВ, то адсорбционные слои образуются как асфальтенами, так и молекулами этого ПАВ. Поскольку применяемые ПАВ не образуют стабилизирующих пленок, предотвращающих слияние отдельных капель воды, то при смешении растворов этих веществ с нефтью образуются менее стойкие эмульсии, разрушение которых начинается при меньшем, чем в их отсутствии, содержании воды. Следовательно, чем более активно ПАВ, тем при меньшей его концентрации начнется разрушение эмульсии. [20]
Из 1 - и 2-бутена образуется только вторичный хлорид, в то время как изобутклен дает исключительно третичный хлористый бутил. В реакции между 1-бутеном, а также 2-бутеном и хлористым водородом был получен еще один вторичный продукт, оказавшийся хлористым октилом, легко разлагающимся та октилен и хлористый водород. Исключительная активность изо-бутилена при взаимодействии с галоидоводородными кислотами была известна уже много лет тому назад. Фаворский 54 показал, что реакция между хлористым водородом и изобутиленом идет при 100 в присутствии асбеста. Наблюдение Шешукова 55, что изобутилен реагирует с водной иодистоводородной кислотой при 0 с образованием третичного йодистого бутила было позднее несколько расширено МюЬаеГем и ВшпеГем 56, которые нашли, что при этом одновременно получаются смеси третичного йодистого бутила и третичного спирта, причем состав смеси зависит от концентрации применяемой иодистоводородной кислоты. Было показано1, что с 60 % - ной иодистоводородной кислотой получается почти исключительно иодид, а с кислотой более низких концентраций образуется также и третичный спирт в возрастающих количествах. [21]
Об исключительной активности белого фосфора сказано выше во введении к главе. Кислород имеет высокую электроотрицательность, занимая второе место после фтора; его высокая реакционная способность общеизвестна ( см. гл. [22]
Полученные нами ( З - бромвинилалкиловые эфиры: этиловый, пропи-ловый, бутиловый, изопропиловый - подвижные, светопреломляющие жидкости с характерным запахом и ясно выраженным непредельным характером. При кипячении с водой и с водными щелочами они устойчивы, но с кислотами быстро гидролизуются на бромальдегид и соответствующий спирт. Этот гидролиз показывает, что эти эфиры имеют бром в р-по-ложеиии, как и следовало ожидать, зная исключительную активность а-брома в а р-дибромэтиловых эфирах. Бромальдегид был идентифицирован в виде его семикарбазона. [23]
При полном гидролизе имеют место оба конкурирующих направления реакции ( а) и ( б), причем, в зависимости от условий, процесс может быть направлен в основном или по схеме ( а), и тогда циклизация сводится к минимуму, или в основном по схеме ( б), и тогда получаются преимущественно циклические полимеры. Примеры, иллюстрирующие влияние условий проведения реакции на преобладание того или иного направления, разбираются ниже. Экспериментальные данные по гидролизу различных кремнийорганических соединений соответствуют приведенным схемам, однако окончательное выявление механизма процесса связано с рядом серьезных затруднений, обусловленных исключительной активностью мономерных кремнийорганических кислородсодержащих соединений в реакциях поликонденсации и полимеризации. [24]
Адсорбционную способность цеолитов мы можем легко объяснить особенностями их структуры. Кроме того, определенные цеолиты проявляют значительную каталитическую активность, главным образом, в реакциях карбониево-ионного типа. Эта активность обусловлена наличием сильных кислотных центров - атомов водорода, связанных с каркасным кислородом, связь которого направлена в сторону большой полости. Хотя эти атомы водорода идентифицированы как активные центры в реакциях карбониево-ионного типа, удовлетворительно объяснить причины их исключительной активности и механизм каталитического процесса до сих пор не удалось. Между каталитическими свойствами цеолитов и других твердых кислотных катализаторов существуют принципиальные различия. [25]
Так как для нас было существенно получить возможно более однородную фенолазу, не содержащую тирозиназы, то растертая масса грибов смешивалась с равным объемом подогретой до 70 чистой воды в большой чашке; смесь нагревалась затем еще в течение 3 минут при этой температуре при непрерывном размешивании. Тирозиназа при этом полностью разрушалась, но полученный экстракт содержал больше фенолазы, чем какой-либо другой из всех приготовленных за все время работы с фенолазой. С реактивом Реман-Шшщера моментально образовывался индофенол. Исключительная активность экстракта, вероятно, объясняется тем, что при кратком нагревании растертой массы грибов образуется значительно больше активной фенолазы из ее зимогена, чем разрушается вследствие нагревания. [26]