Примерно одинаковая активность

Cтраница 1

Примерно одинаковая активность двух последних частот, близких по значению, приводит к появлению в спектре ряда дублетных полос. Полоса 1640 см 1 обнаруживается и в ИК-спектрах акридона и приписана колебанию группы СО; в спектре фосфоресценции N-этилакридона, в отличие от спектра антрахинона, она не является доминирующей. Частота 1600 см 1 интерпретирована как частота колебания бензольного кольца. Спектр флуоресценции N-этилакридона имеет в этих условиях столь же четко разрешенную колебательную структуру. [1]

Вгпричныэ спирты обладают примерно одинаковой активностью в отношении оЗгих реакций ( с натрием и дипатркевыи лроизпод-ным I), поэтому вторичные спирты предпочтительнее, первичных и третичных. [2]

Все три изомера беизилпенициллинов имеют примерно одинаковую активность. При этом орто - и мета-изомеры несколько активнее пара-изомера. [3]

Линии изоактивности для реакции дегидрирования ызо - С3Н3ОН на окислах ( а и сульфидах ( б металлов. [4]

Окислы Fe, Mn и Сг имеют примерно одинаковую активность. [5]

Способ случайных блужданий ( а3) применяется в основном при примерно одинаковой активности всех элементов массива на некотором фиксированном отрезке времени. [6]

Если отравление катализатора протекает медленно по сравнению со скоростью основной реакции, то каждая порция сырья проводит через слой катализатора, имеющий примерно одинаковую активность. При этом происходит конверсия сырья на определенную глубину. Последующие порции сырья будут конвертироваться в меньшей степени, так как они движутся через все более и более деактивированный катализатор. [7]

Влияние твердых парафинов на к гезию битумов в тонких слоях на повер. [8]

Это свидетельствует о том, что наличие в битуме твердых парафинов, выкристаллизовывающихся на твердой подкладке, препятствует адсорбции на ней асфальтенов с образованием прочных связей, вызывающих структурирование битума в пограничных слоях. Следовательно, при одинаковой структуре и примерно одинаковой активности битумов наличие твердых парафинов препятствует прочному сцеплению битума с поверхностью минерального материала и резко уменьшает структурирующее влияние этой поверхности на граничащие с ней слои битума. В то же время на водоустойчивости битумоминерального материала отсутствие истинного хемоадсорб-ционного сцепления в случае парафинистых битумов может сразу не сказаться вследствие их высокой гидрофобности. [9]

Сульфиды никеля, марганца и кадмия характеризуются более низкой и примерно одинаковой активностью. [10]

Показано [52], что в условиях импульсного режима при 40Q - 540 С над Pd-катализатором [ ( 0 6 % Pd) / / А12О3 ] также протекает Cs-дегидроциклизация алкаяов. Что же касается Сб-дегидроциклизации, то в указанных условиях оба катализатора обладают примерно одинаковой активностью. При масс-спектрометрическом изучении превращений паров н-гексана над Pd-лентой обнаружено [53], что при давлении Ы0 - 4 Па Сб-дегидроциклизация м-гексана наблюдается уже при 20 С, а при повышении температуры до 200 С н-гексан практически целиком превращается в бензол. [11]

Этот способ может быть использован, когда сеть слишком детальная, а короткие записи имеют примерно одинаковую активность. Структура хранится в памяти линейно. [12]

Метилирование алкалоидов в растениях изучено более подробно, чем О-метилирование фенолов, и, по-видимому, механизмы метилирования у растений и животных в основном сравнимы. К сожалению, пока нет данных о ферментативных механизмах этого процесса в растениях; все сведения получены из опытов с С14 - мечеными соединениями. Только в случае метионина алкалоид был заметно меченым, а О - и N-метильные группы имели примерно одинаковую активность. [13]

Так, например, стирол подвергается ка-тионной полимеризации, но не анионной. Метилметакрилат, наоборот, полимеризуется по анионному механизму, но не по катион-ному. В условиях радикальной полимеризации оба мономера обладают примерно одинаковой активностью. [14]

Мономеры, полимеризующиеся по одному из механизмов, могут оказаться инертными в условиях проведения полимеризации по другому механизму. Так, например, стирол подвергается катион-ной полимеризации, но не анионной. Метилметакрилат, наоборот, полимеризуется по анионному механизму, но не по катионному. В условиях радикальной полимеризации оба мономера обладают примерно одинаковой активностью. [15]

Страницы: 1 2