Cтраница 1
Парциальная активность реагента, известная из уравнений дистилляции ( см. гл. [1]
Знания парциальной активности а ( вычисленной по последнему уравнению) недостаточно, если нас интересует состав пара у. [2]
С увеличением степени взаимодействия ( Jbj) в системе раствор-носитель удельная парциальная активность ( Кт) и энергия активации реакции ( Е) для изученных катализаторов уменьшаются. [3]
Здесь Хь Х2 - структурно и функционально различающиеся состояния электронотранспортнои цепи хлоропластов; оь az - парциальные активности этих состояний; ki - константа скорости трансформации состояния Xi в X2j k d, k2d - константы скорости необратимой инактивации каждого из состояний. [4]
При смешивании ингибиторов может наблюдаться повышение или понижение суммарного эффекта. Очень редко суммарная активность равна сумме парциальных активностей. Независимо от механизма взаимодействия ингибиторов при смешивании их влияние на коррозию в кислотах самое различное. Поэтому рекомендуется перед смешиванием ингибиторов проводить предварительную экспериментальную проверку. [5]
В обобщенной теории предполагается, что в стекле образуется в общем случае п различных ионогенных групп, в каждой из которых ионы Н, а также, возможно, и другие ионы ( Ме), имеют связи различной прочности. В первом варианте обобщенной теории допускается, что общие активности ионов Н и Ме в стекле складываются из парциальных активностей ионов, связанных в ионогенных группах. [6]
В обобщенной теории предполагается, что в стекле образуется в общем случае л различных ионогенных групп, в каждой из которых ионы Н, а также, возможно, и другие ионы ( Ме), имеют связи различной прочности. В первом варианте обобщенной теории допускается, что общие активности ионов Н и Ме в стекле складываются из парциальных активностей ионов, связанных в ионогенных группах. [7]