Cтраница 1
Пестицидная активность О 0-диарил - О-алкилтиофосфатов значительно ниже, чем 0 0-диалкил - О-арилтиофосфатов; 0О О-триарилтиофосфаты практически не инсектицидны. [1]
Пестицидная активность 0 0-диарил - О-алкилтиофосфатов значительно ниже, чем 0 0-диалкил - О-арилтиофосфатов; 0 0 0-триарилтиофосфаты практически не инсектицидны. [2]
Пестицидная активность нитросоединений алифатического, али-циклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. [3]
Пестицидная активность фенолов возрастает при введении в ароматический радикал различных заместителей. Из нитро-производиых фенолов максимальной инсектицидной активностью обладают динитрофенолы и особенно алкилдинитрофенолы. [4]
Пестицидная активность нитросоединений жирного и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов; особенно высока активность галогеннитросоединений. [5]
Пестицидная активность кислот резко возрастает при замещении атомов водорода в алкильном радикале на галогены. Так, уже моногалогенуксусные кислоты обладают значительной пестицид-ной активностью и некоторые из них применяются в сельском хозяйстве и здравоохранении. [6]
Пестицидная активность нитросоединений алифатического, али-циклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. Ниже приведена токсичность паров алифатических нитросоединений ( СК. [7]
Пестицидная активность кетонов значительно слабее, чем соответствующих альдегидов, они более безопасны и для растений, что позволяет использовать кетоны как растворители при производстве пестицидных препаратов. [8]
Пестицидная активность кислот резко возрастает при замещении атомов водорода в алкильном радикале на галоиды. Так, уже моногалоидуксусные кислоты обладают значительной пестицидной активностью и некоторые из них применяются в сельском хозяйстве и здравоохранении. [9]
Пестицидная активность кетонов значительно слабее, чем соответствующих альдегидов, они более безопасны и для растений, что позволяет использовать кетоны как растворители при производстве пестицидных препаратов. [10]
Пестицидная активность ароматических альдегидов и их производных выше, чем альдегидов алифатического и алицик-лического рядов с тем же числом атомов углерода. [11]
Пестицидная активность ароматических альдегидов и их производных выше, чем альдегидов алифатического и алицик-лического рядов с тем же числом атомов углерода. Так, из О - ( 2 4-динитрофенил) оксима 3 5-дибром - 4-гидроксибензальдегида ( 2) ( JIKso ИОО мг / кг) готовят препарат бромфеноксим ( фанерой), используемый в качестве гербицида для борьбы с двудольными сорными растениями. [12]
Пестицидная активность простейших кетонов значительно меньше, чем активность соответствующих альдегидов. [13]
Пестицидная активность алифатических кислот резко возрастает при введении в молекулу атомов галогенов. [14]
Пестицидная активность простейших кетонов значительно меньше, чем активность соответствующих альдегидов. [15]