Гидроокись - тетраметиламмоний
Cтраница 1
Гидроокись тетраметиламмония практически вообще не может образовать хелатный комплекс, так как объемистые метальные группы препятствуют образованию циклической структуры. [1]
Гидроокись тетраметиламмония осторожным выпариванием в вакууме может быть получена в виде белого твердого вещества, похожего на едкие щелочи. Кристаллогидрат ( CH3) 4N ] OH - 5H2O плавится при 62 - 63 С. [2]
Гидроокись тетраметиламмония [ ( CHa NjOH может быть получена в виде твердого белого вещества, чрезвычайно сходного с едкими щелочами. [3]
Гидроокись тетраметиламмония является хорошим титрантом для систем, в которых лиганды образуют комплексы с ионами металлов главной подгруппы 1 - й группы. [4]
Так, гидроокись тетраметиламмония ( CH3) 4N OH - по основным свойствам не уступает едким щелочам, так как построена полностью ионно. [5]
Разводят 10 мл раствора гидроокиси Тетраметиламмония ( - 100 г / л) ИР достаточным количеством этанола ( - 750 г / л) ИР до получения 100 мл. [6]
Затруднения: На момент добавления гидроокиси тетраметиламмония ( ТМАН), жир не должен содержать воду. [7]
Реактив представляет собой водный раствор гидроокиси тетраметиламмония [ ( CH3) 4NOH; мол. [8]
 |
Подпрограмма п-оксиди-фениламина в диметилформамиде. [9] |
Метод основан на потенциометрическом титровании п-оксидифениламина гидроокисью тетраметиламмония. [10]
Константы диссоциации, рассчитанные [14] по кривой нейтрализации свободной кислоты гидроокисью тетраметиламмония свидетельствуют о том, что ИДА является двухосновной кислотой Н2Х ( р & г 2 54, р &2 9 12), существующей в растворе в виде бетаина. [11]
NaOH, добавляют 2 мл 10 % - ного водного раствора гидроокиси тетраметиламмония и через 10 мин измеряют оптическую плотность. [12]
В опытно-производственном масштабе осуществлен способ полимеризации циклосилоксанов под влиянием термолабильцого катализатора-полидиметилсилоксандиолята гидроокиси тетраметиламмония. [13]
В качестве исходного продукта для получения катализатора применяется 20 % раствор гидроокиси тетраметиламмония в воде. Обезвоживание основания достигается отгонкой воды при - 60 С и остаточном давлении 20 мм рт. ст. Затем к твердому основанию добавляется деполимеризат в весовом соотношении 1: 10 и бензол - 0 3 объема. [14]
Октаметилциклотетрасилоксан полимеризуется при 70 - 130е С в присутствии 0 001 % гидроокиси тетраметиламмония. В этом случае скорость полимеризации выше, чем с КОН, и сравнима со скоростью полимеризации в присутствии CsOH. При ПО С в присутствии 0 01 % [ ( СН3) 4 Nl ОН полимеризация заканчивается за 5 мин. С катализатор полностью разлагается. Молекулярный вес полимера после разложения катализатора не изменяется под действием воды; деполимеризация при 250 С не происходит. [15]
Страницы: 1 2 3 4