Гидроокись - титан
Cтраница 1
Гидроокиси титана получаются также разложением титанатов щелочных металлов кислотами. [1]
Гидроокись титана, Ti ( OH) 2, получается в виде черного осадка при обработке галогенидов титапа ( П) щелочами. [2]
Гидроокиси титана, циркония, гафния обычно осаждаются в виде гелей. Как показали последние исследования, эти гидроокиси представляют собой не истинные гидроокиси, а скорее гидратированные МеОа А ШО. При нагревании они теряют воду непрерывно, не образуя соединений постоянного состава. [3]
Гидроокись титана ( IV) может быть получена осаждением аммиаком и другими основаниями из растворов солей титана, разложением ти-танатов щелочных металлов разбавленными кислотами и гидролизом растворов, содержащих титан. [4]
Гидроокись титана довольно хорошо растворяется в азотной кислоте, однако из раствора какие-либо соединения определенного состава не были выделены. [5]
Гидроокись титана ( IV) может быть получена осаждением аммиаком и другими основаниями из растворов солей титана, разложением ти-танатов щелочных металлов разбавленными кислотами и гидролизом растворов, содержащих титан. [6]
Гидроокись титана довольно хорошо растворяется в азотной кислоте, однако из раствора какие-либо соединения определенного состава не были выделены. [7]
Гидроокись титана амфотерна, обладает большой адсорбционной способностью, сорбируя как катионы, так и анионы. Поэтому образцы гидроокиси титана обычно загрязнены примесями. Содержание примесей зависит от рН осаждения, химической природы осадителя и аниона соли титана. Так, в образцах, полученных взаимодействием сернокислого титана с едким натром, с увеличением рН от 3 до б содержание ионов 5О1 - уменьша-ется от 4 3 вес. Содержание катионов натрия в образцах, осажденных при рН 3 - 5, практически равно нулю, повышение рН до 12 приводит к увеличению содержания натрия до 5 5 вес. Образцы, полученные взаимодействием Т1С14 с раствором аммиака при постоянном рН 3 - 9, содержали от 0 3 до 0 03 вес. [8]
Гидроокись титана Ti ( OH) 4 - белый студенистый осадок, легко образует коллоидные растворы; выпадает из 0 01 М растворов солей титана ( IV) при рН0 7; имеет амфотерный характер. [9]
Гидроокись титана Ti ( OH) 4 - белый студенистмй осадок, легко образует коллоидные растворы; выпадает из 0 01 М растворов солей титана ( IV) при рН 0 7; имеет амфотерный характер. [10]
Гидроокись титана Ti ( OH) 4-белый студенистый осадок легко образует коллоидные растворы; выпадает из 0 01 М растворов солей титана ( IV) при рН0 7; имеет амфотерный характер. [11]
Гидроокись титана IV Ti ( OH) 4 нерастворима в воде. Существует в а - и р-формах. Первая растворима в сильных кислотах, вторая, образующаяся при нагревании а-фор-мы, нерастворима в них. [12]
Выделившуюся гидроокись титана ( IV), содержащую немного адсорбированного магния, отфильтровывают через бумажный фильтр и промывают разбавленным аммиаком. Осадок растворяют в теплом 5 % - ном растворе серной кислоты. В отсутствии следов титана в фильтровальной бумаге убеждаются путем промывания ее перекисью водорода. Желтый окрашенный фильтрат ( содержащий не менее 5 мл 3 % - ного раствора Н2О2) доводят до определенного объема и колориметрируют. [13]
 |
Зависимость сорбции. [14] |
На гидроокиси титана следует испытать возможность отделения NaT или Rb1 от Lir, Cs1, Mg 2 и щелочноземельных металлов; на гидрофосфате титанила - отделение Rb от тех же катионов. [15]
Страницы: 1 2 3 4