Cтраница 2
Катализатор BF3 H3P04 обладает очень высокой активностью в реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами, долго не отравляется, плохо растворяется в углеводородах, что позволяет легко отделить его после реакции и применить повторно. В присутствии этого катализатора алкилбензолы получаются с высоким выходом даже при 80 - 120, атмосферном давлении и отношении бензола к олефину 1 - 1 5: 1, хотя для обеспечения высокого выхода моноалкилбензолов бензол рекомендуется применять в 4 - 5-кратном избытке. Подобным образом бензол алкилируется и другими олефинами. [16]
Катализатор BF3 Н3РО4 обладает очень высокой активностью в реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами, долго не отравляется, плохо растворяется в углеводородах, что позволяет легко отделить его после реакции и применить повторно. В присутствии этого катализатора алкилбензолы получаются с высоким выходом даже при температуре 80 - 120, атмосферном давлении и отношении бензола к олефину l - f - 1 5: 1, хотя для обеспечения высокого выхода моноалкилбензолов бензол рекомендуется применять в 4 - 5-кратном избытке. [17]
Нек-рыо из них обладают очень высокой активностью и гозволяют проводить полимеризацию с достаточной скоростью при темп - pax до - 50 С. [18]
Нек-рые из них обладают очень высокой активностью и позволяют проводить полимеризацию с достаточной скоростью при темп - pax до - 50 С. [19]
Соединения этой группы отличаются очень высокой активностью в реакции сочетания и ( могут применяться только в одно-компонентных ( материалах, так как даже в слабокислой среде, они быстро вступают в реакцию аэоеочетания с большинством азосоставляющих. Водород N-алкильной группы может быть заменен также эфирным остатком. [20]
Соединения этой группы отличаются очень высокой активностью в реакции сочетания и могут применяться только в одно-компонентных ( материалах, так как даже в слабокислой среде они быстро вступают в реакцию азосочетания с большинством азосоставляющих. Водород N-алкильной группы может быть заменен также эфирным остатком. Образующиеся при этом соединения общей формулы XXI, где R, Y - алкильные, a Z - оксиалкильные группы, обладают достаточно высокой светочувствительностью и пригодны для одно - и двухкомпонентных материалов. [21]
Факт отрыва свободным радикалом хлора от четыреххлористого углерода указывает на очень высокую активность апокамфила, так как обычно третичные углеводородные свободные радикалы с четыреххлористым углеродом не взаимодействуют. [22]
Катализаторы серии KATALCO 71 отличаются развитой пористой структурой и, соответственно, очень высокой активностью, что позволяет увеличить размеры таблеток и добиться снижения гидравлического сопротивления. [23]
Другая причина различий в действии хлора и фтора на органические соединения состоит в очень высокой активности фтора и связанной с этим малой избирательности его атаки на органическую молекулу. Так, если при хлорировании удается соответствующим выбором условий достигнуть или замещения водорода яли присоединения по ненасыщенной связи, то при фторировании оба процесса протекают одновременно. В результате из олефинов и ароматических углеводородов на первых стадиях фторирования образуется очень сложная смесь разнообразных фторпроизводных. [24]
Коллоиды имеют максимально развитую поверхность, поэтому металлы в коллоидальном состоянии должны обладать очень высокой активностью. [25]
Катализаторы на основе металлов платиновой группы ( чаще Pt и Pd) обладают очень высокой активностью. [26]
Кубо с сотрудниками [79] сообщает, что катализаторы ТЮа и Va06 - TiOa проявляют очень высокую активность в окислении S02 при облучении рентгеновскими лучами определенной интенсивности. [27]
В присутствии ADP она образует линейные агрегаты с молекулярной массой 2 - Ю6, обладающие очень высокой активностью. Для того чтобы решить вопрос, является ли наблюдаемое возрастание активности следствием образования агрегатов или ADP действует как аллостеряче-ский модулятор или эффектор непосредственно на мономерную форму, а агрегация - это только вторичное явление, Хортон и др. [25] присоединили мономерную форму глутаматдегидрогеназы к пористым стеклянным микросферам. Установлено, что в присутствии ADP даже в этом случае происходит возрастание активности, то есть возрастание активности не зависит от ассоциации. [28]
Импульсный метод обеспечивает очень малые времена контакта катализатора с углеводородной пробой и позволяет проводить опыты при очень высокой активности свежего платинового катализатора. [29]
Вместо комплексных соединений, фактически входящих в состав некоторых ферментов, получены менее сложные комплексы, проявляющие очень высокую активность, и в ряде случаев, по-видимому, действующие по механизму, сходному с ферментным. [30]