Удельная активность - платина
Cтраница 1
 |
Зависимость удельной активности палладия и максимальной степени превращения нитробензола в циклогекснлг-мин и дициклогексиламин ( суммарно от содержания металла в катализаторе. [1] |
Удельная активность платины ( 1 % - ный катализатор) в данных условиях более чем в 1100 раз превышала удельную активность никеля. [2]
Удельная активность платины в изученных образцах при восстановлении ХНБ и ДХНБ составляет соответственно 37 я 46 молей нитросоединения на 1 г-атом Pt в минуту. [3]
При исследовании платинового катализатора на носителе обнаруживается зависимость поверхности и, возможно, удельной активности платины от природы подложки. Авторы цитированных работ отмечают возможность более эффективного использования платинового катализатора при нанесении на подложки с развитыми поверхностями. Так, Кэйрнс и Мак-Инерней [203], испытавшие платиновый катализатор, нанесенный на угольный субстрат, пришли к выводу о возможности сокращения затрат платины на порядок по сравнению с электродами из черней без носителя при сохранении той же активности электрода. Отмечается также, что поверхности катализаторов на носителях меньше сокращаются в ходе работы при повышенных температурах в растворах электролитов. [4]
Как уже говорилось, в ряде работ последних лет показана возможность существенно увеличить удельную активность платины путем введения в алюмоплатиновые катализаторы добавок ряда элементов, модифицирующих платину и ускоряющих медленную стадию десорбции ненасыщенных продуктов с поверхности катализатора. [5]
 |
Удельная каталитическая активность платиновых и серебряных катализаторов. [6] |
Удельная каталитическая активность силикагеля, не содержавшего платины, была найдена в 106 раз меньше удельной активности платины. Поскольку в исследованном образце платинированного силикагеля поверхность носителя в 10 раз превышала поверхность платины, скорость реакции обмена должна составлять около 1 % скорости реакции на поверхности платины. Этот расчет предполагает аддитивность активностей платины и силикагеля для платинированного силикагеля. Возможно, однако, что это предположение не оправдывается, и присутствие платины меняет скорость адсорбции водорода на поверхности силикагеля, а следовательно, и скорость реакции обмена. Бур-штейн и А. Н. Фрумкина [10] о значительно большей скорости адсорбции водорода платинированным углем по сравнению с углем, не содержавшим платины. [7]
Для катализатора Pt / SiO2 характерен совершенно необычный ход удельной активности с ростом а, а именно ее сильное и непрерывное возрастание вплоть до концентрированных слоев платины. При малых а удельные активности платины на SiO2 и А12О3 близки, но для Pt / Al2O3 нет последующего быстрого роста активности с заполнением. Этот аномальный ход удельной активности Pt / SiO2 отсутствует также для среднеэкзотермической реакции разложения перекиси водорода: удельные активности обоих катализаторов близки. [8]
Для окончательного решения вопроса о концентрации платины в промышленном катализаторе восстановления хлорнитробензолов, дополнительно к имеющимся данным [1] был рассмотрен вопрос о эффективности использования платины в зависимости от ее концентрации в катализаторе. На рис. 1 представлена зависимость удельной активности платины от содержания ее в катализаторе. Оценка активности катализаторов произведена при атмосферном давлении по стандартной методике в каталитическом реакционном сосуде при проведении реакции в кинетических условиях. В качестве модельной реакции использован процесс восстановления нитробензола в растворе анилина. [9]
Длительный период эксплуатации катализаторов приводит к уменьшению поверхности и каталитической активности окиси алюминия. Однако наиболее значительные изменения обусловлены укрупнением мелких кристаллитов, в результате которого снижается удельная активность платины и уменьшаются гидро - и дегидрогенизационные функции катализаторов. Изменения, вызывающие снижение дегидрирующей активности катализатора, происходят наиболее быстро; в результате реакции дегидрирования подавляются и преобладают реакции кислотного катализа. В конечном итоге усиливается процесс коксообразования, уменьшаются выходы бензинов и увеличиваются выходы газов. Чем в более жестких условиях проводится процесс, тем отчетливее проявляется тенденция кристаллитов платины к укрупнению. [10]
 |
Дегидроцикляаация и-гептана.| Влияние величины общей поверхности платины на глубину реакции дегядроциклизации и-гентана. [11] |
Так и должно быть, если справедливо допущение о том, что в условиях наших опытов стадией, определяющей скорость процесса, является десорбция бензола. Тот факт, что была найдена такая зависимость, свидетельствует о том, что при экстраполяции к малым степеням превращения удельную активность платины в реакции дегидрирования можно считать постоянной величиной. Предельное значение удельной активности платины в реакции дегидрирования при 350 С, по нашим данным, составляет 1 6 - Ю1ймолек / сма Pi-сек. Это означает, что природа носителя и структура нлатины играют второстепенную роль по сравнению с удельной активностью самой платины. Следует, однако, подчеркнуть, что средняя активность катализаторов, обработанных воздухом, несколько превышает активность других образцов. [12]
 |
Дегидроцикляаация и-гептана.| Влияние величины общей поверхности платины на глубину реакции дегядроциклизации и-гентана. [13] |
Так и должно быть, если справедливо допущение о том, что в условиях наших опытов стадией, определяющей скорость процесса, является десорбция бензола. Тот факт, что была найдена такая зависимость, свидетельствует о том, что при экстраполяции к малым степеням превращения удельную активность платины в реакции дегидрирования можно считать постоянной величиной. Предельное значение удельной активности платины в реакции дегидрирования при 350 С, по нашим данным, составляет 1 6 - Ю1ймолек / сма Pi-сек. Это означает, что природа носителя и структура нлатины играют второстепенную роль по сравнению с удельной активностью самой платины. Следует, однако, подчеркнуть, что средняя активность катализаторов, обработанных воздухом, несколько превышает активность других образцов. [14]
 |
Дегидроцикляаация и-гептана.| Влияние величины общей поверхности платины на глубину реакции дегядроциклизации и-гентана. [15] |
Страницы: 1 2