Полученная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Полученная активность

Cтраница 1


Полученная активность вычитается из общей гамма-активности образца и получается значение, соответствующее гамма-активности америция.  [1]

Значительно влияет на полученную активность процесс промывания. Рекомендованный режим изготовления пригоден при условии промывания пластин в проточной горячей воде ( температура 50 - 60 С) в течение 5 мин после оксидирования и в проточной холодной воде ( температура 15 - 20 С) в течение 5 мин после адсорбции.  [2]

3 График зависимости между активностью пробы и временем для. [3]

На рис. 6 приведена зависимость между полученной активностью и толщиной серебряной пластинки, причем с увеличением толщины пластинки наблюдается некоторое уменьшение активности. Удовлетворительной является толщина серебряной пластинки в 1 - 2 мм.  [4]

Поэтому в данном случае на первый план выступают ошибки, связанные с отнесением полученных активностей к составу.  [5]

Обычно принимается, что практически активность насыщения достигается при t 10 71 / 2; при этом полученная активность составляет 0 999 активности насыщения.  [6]

Радиационный захват нейтрона устойчивыми ядрами является важной ядерной реакцией, которая часто приводит к образованию полезных радиоизотопов. Активный изотоп, получаемый в этой реакции, химически тождественен с материалом мишени. Это обстоятельство часто обусловливает серьезные ограничения в полученной активности. Реакция Сциларда-Чалмерса, которая приводит к отделению активных атомов от материала мишени в силу отдачи кванта, может быть использована при благоприятных условиях для повышения активности материала. В настоящей статье обсуждаются некоторые факторы, управляющие этим процессом обогащения, и в особенности влияние интенсивного поля излучения цепного котла.  [7]

Для определения абсолютного значения W надо знать ряд величин, которые трудно найти: постоянную распада, эффективное поперечное сечение захвата, мощность потока нейтронов, абсолютную активность. Поэтому на практике в большинстве случаев работают по методу сравнения. При этом препарат сравнения / / ( точно известного состава) облучают при тех же условиях, что и анализируемую пробу /, и сравнивают полученные активности. Все пробы необходимо облучать одинаковым нейтронным потоком.  [8]

В этом случае фильтрат вытяжки из солода или муки предварительно нагревают в течение 15 мин при 70 С, после чего быстро охлаждают, поместив его в холодную воду. Затем в охлажденном фильтрате определяют описанным методом активность а-амилазы. Рассчитывают активность а-амилазы по той же формуле, по которой рассчитывали суммарную активность. Полученную активность а-амилазы вычитают из суммарной активности, получая разность, которая показывает активность р-амилазы.  [9]

Таким образом, не разделяя образец на слои, можно измерять изменение концентрации радиоактивных атомов на поверхности. Для этой цели с поверхности снимают отпечаток путем микроанодного растворения. Роль анода играет образец; к нему катодом прижимается пропитанная электролитом ( например, раствором NaCl) фильтровальная бумага. После протекания тока ( - 20 а) в течение 3 - 5 мин. Очевидно, что полученная активность ( J) пропорциональна концентрации радиоактивных атомов на поверхности ] - к, С.  [10]

Хотя фирмы выпускают силикагель возможно более узких фракций, все же товарный силикагель необходимо еще раз поделить на фракции посредством просеивания или седиментации, а затем, если необходимо, промыть разбавленным раствором гидроксида натрия, органическими растворителями, например хлороформом, метанолом, и водой и после этого высушить. Можно проводить дезактивацию, добавляя такие спирты, как пропанол, этиленгликоль, глицерин, но чаще всего дезактивируют силикагель водой. Активность этого адсорбента обычно определяют с помощью азокрасителей [33]; методика определения подробно описана в разд. Соотношение между количеством введенной воды и полученной активностью адсорбента показано в табл. 4.4. В большинстве случаев для хроматографи-рования пригоден адсорбент, содержащий 10 - 12 % воды. Далее мы обсудим способы приготовления сили-кагеля, его разделения на фракции, дезактивации, регенерации, а также пропитки нитратом серебра.  [11]



Страницы:      1