Cтраница 1
Гипоманганаты представляют собой синие, сине-зеленые или зеленые кристаллы, устойчивые в сухом воздухе ( в отсутствие газообразного С02) и в сильно щелочных растворах. [1]
В водных растворах гипоманганаты ( соли кислоты НзМпО устойчивы лишь в присутствии сильных щелочей. В сухом виде гипоманганаты устойчивы на воздухе, свободном от влаги и СО2, или при высокой температуре. Оказалось, что стойкость гипоманганата может быть повышена при совместном осаждении его с фосфатом, арсенатом или вольфраматом натрия, с которыми он образует изоморфные смеси. Эти смеси, особенно при малом содержании марганца, устойчивы в водных растворах, даже в отсутствие щелочей, и превосходят в этом отношении ман-ганаты. Изоморфные смеси получаются также с фосфатом кальция; образующиеся при этом соединения не растворяются в воде и не разлагаются ею. [2]
Перманганаты и манганаты восстанавливаются в щелочном растворе до гипоманганатов. [3]
Перманганаты и манганаты восстанавливаются в щелочном растворе до гипоманганатов. Гипоманганат калия может быть также получен выпариванием концентрированного раствора КОН со свежеосажденной МпО2 ( отношение К: Мп 3 3 - 3 6) с последующим нагреванием в атмосфере кислорода до 750 - 800 и выдерживанием при этой температуре 8 час. [4]
Таким образом, синий и сине-зеленый цвет марганцовой голубой можно объяснить тем, что в ее состав входит гипоманганат бария Ba3 ( MnO4h, в котором марганец пятивалентен. Гипоманганат устойчив лишь в виде изоморфной смеси с BaSO4 при избытке последнего и при соблюдении ряда условий синтеза. При повышенном содержании соединений марганца в шихте, малой реакционной способности компонентов шихты и недостаточно высокой температуре Прокаливания получаются неустойчивые пигменты. [5]
Продукт прокаливания обрабатывают соляной кислотой для удаления избытка оксида бария, непрореагировавшего диоксида марганца, свободных манганатов и гипоманганата бария. После обработки кислотой осадок промывают водой с добавлением NaNO3 и щавелевой кислоты. Промывку ведут до отсутствия ионов С1 - в воде. Затем осадок сушат и измельчают. [6]
Таким образом, синий и сине-зеленый цвет марганцовой голубой можно объяснить тем, что в ее состав входит гипоманганат бария Ba3 ( MnO4h, в котором марганец пятивалентен. Гипоманганат устойчив лишь в виде изоморфной смеси с BaSO4 при избытке последнего и при соблюдении ряда условий синтеза. При повышенном содержании соединений марганца в шихте, малой реакционной способности компонентов шихты и недостаточно высокой температуре Прокаливания получаются неустойчивые пигменты. [7]
Перманганаты и манганаты восстанавливаются в щелочном растворе до гипоманганатов. Гипоманганат калия может быть также получен выпариванием концентрированного раствора КОН со свежеосажденной МпО2 ( отношение К: Мп 3 3 - 3 6) с последующим нагреванием в атмосфере кислорода до 750 - 800 и выдерживанием при этой температуре 8 час. [8]
Марганцовая зеленая была получена в начале прошлого столетия. Она представляет собой основной гипоманганат бария ВаМпО4 - яВа ( ОН) 2 ( где га1н - 2 5) темно-зеленого цвета. [9]
В водных растворах гипоманганаты ( соли кислоты НзМпО устойчивы лишь в присутствии сильных щелочей. В сухом виде гипоманганаты устойчивы на воздухе, свободном от влаги и СО2, или при высокой температуре. Оказалось, что стойкость гипоманганата может быть повышена при совместном осаждении его с фосфатом, арсенатом или вольфраматом натрия, с которыми он образует изоморфные смеси. Эти смеси, особенно при малом содержании марганца, устойчивы в водных растворах, даже в отсутствие щелочей, и превосходят в этом отношении ман-ганаты. Изоморфные смеси получаются также с фосфатом кальция; образующиеся при этом соединения не растворяются в воде и не разлагаются ею. [10]
Экспериментальные данные для манганат -, гипоманганат - и феррат-ионов. [11]
В водных растворах гипоманганаты ( соли кислоты НзМпО устойчивы лишь в присутствии сильных щелочей. В сухом виде гипоманганаты устойчивы на воздухе, свободном от влаги и СО2, или при высокой температуре. Оказалось, что стойкость гипоманганата может быть повышена при совместном осаждении его с фосфатом, арсенатом или вольфраматом натрия, с которыми он образует изоморфные смеси. Эти смеси, особенно при малом содержании марганца, устойчивы в водных растворах, даже в отсутствие щелочей, и превосходят в этом отношении ман-ганаты. Изоморфные смеси получаются также с фосфатом кальция; образующиеся при этом соединения не растворяются в воде и не разлагаются ею. [12]
Компоненты смешивают в сухом виде в шаровой мельнице или в виде водной пасты в смесителе. Нитрат и сульфат бария могут быть получены в процессе синтеза пигмента. Для этого в реактор из кислотостойкого материала с мешалкой для перемешивания густых паст загружают сначала смесь кислот, а затем постепенно, с соблюдением необходимых предосторожностей, карбонат бария. После нейтрализации кислоты добавляют в виде сухих порошков гидроокись бария и перманганат или двуокись марганца и перемешивают в течение нескольких часов. В случае применения пер-манганата окраска массы при перемешивании переходит из фиолетовой в синюю. Полученную шихту загружают в жаропрочные противни ( обычно из нихромовой стали) и прокаливают в течение 2 - 3 ч при 700 - 720 С в печах: муфельной, щелевой или с шагающим подом. При низкой температуре цвет массы темный, при слишком высокой - приобретает зеленоватый оттенок. После выгрузки из печи дают шихте остыть, выгружают ее из противней, измельчают и далее обрабатывают соляной кислотой в чугунном эмалированном баке, снабженном мешалкой и вентиляционной трубой. Цель обработки - удалить избыток окиси бария, а также другие возможные примеси: непрореагировавшую двуокись марганца, свободные манганат и гипоманганат марганца. [13]