Cтраница 1
Наибольшая оптическая активность свойственна только живому веществу. В неживой природе возникновение и сохранение ассимгетрических соединений или систем с преобладанием одной из энантиоморфных форм термодинамически очень мало вероятно. Оптически активная система самопроизвольно стремится к состоянию термодинамического равновесия, характеризуемого или отсутствием вообще ассиметрических соединений, или равными концентрациями правого и левого изомера. Чем дальше во времени отстоит данная система от состояния живого вещества, тем статистически менее вероятно сохранение в ней ассиметрии. Приводимые выше данные наглядно иллюстрируют строгое выполнение второго закона термодинамики в природе. [1]
Стераны и гопаны являются основными источниками оптической активности нефтей. Известно, что наибольшая оптическая активность наблюдается для фракции 420 - 550 С, т.е. в нее входят УВ, молекулярная масса которых 350 - 450, - это УВ состава С27 С35 - стераны и тритерпаны. [2]
Стераны и гопаны являются основными источниками оптической активности нефтей. Хорошо видно, что наибольшая оптическая активность наблюдается для фракции 420 - 550 С, содержащей углеводороды, имеющие молекулярный вес в диапазоне 350 - 450 мае. В этом нет ничего необычного, так как число хиральных центров в этих углеводородах достаточно велико ( 8 - 9 в стеранах и 9 - 10 в гопанах. К тому же абсолютные величины оптической активности хиральных центров, находящихся в циклической части молекул, обычно весьма велики. Удивление здесь вызывает другое. [3]
Гирация, или вращение плоскости поляризации света, является еще одним примером оптических эффектов в анизотропных кристаллах. Плоскость колебания поляризованного светового луча по мере распространения его в оптически активном кристалле изменяет свою ориентацию - вращается. Величина угла гирации зависит от длины пути оптического луча в кристалле и от структуры кристалла. Наибольшей оптической активностью обладают жидкие кристаллы. Объясняется гирация асимметрией электронного строения оптически активной среды: поляризация светового луча вынужденно следует за винтовым структурным расположением связанных в молекулах электронов - вторичных осцилляторов, возбуждаемых в кристалле проходящим светом. В некоторых кристаллах гирация может возникать или изменяться во внешних ( управляющих) полях. [4]