Остаточная активность

Cтраница 1

Остаточная активность увеличивается до определенного максимума при стоянии после кипячения. [1]

Остаточные активности ( концентрации) в меди серы, селена и теллура экспоненциально зависят от AZ, подсчет которого для условий передела затруднен отсутствием данных. Сравнение стандартных величин при обычных температурах, приведенное в табл. 13, подтверждает результаты практики, показывающие, что селен удаляется труднее серы, но легче теллура; однако такое суждение можно считать лишь ориентировочным. [2]

Схема стандартной установки для вытягивания капилляра. [3]

Остаточная активность колонки влияет на результат хроматографического разделения. По инертности колонки сильно различаются. Методики испытаний не всегда позволяют оценить потенциальную активность колонки по отношению к разнообразным веществам, которые могут присутствовать в пробе. На рис. 2 - 3 представлены хроматограммы различных тестовых смесей, используемых для оценки инертности колонок. [4]

Схема стандартной установки для вытягивания капилляра. [5]

Остаточная активность колонки влияет на результат хроматографического разделения. [6]

Остаточная активность колонки влияет на результат хромато-графического разделения. По инертности колонки сильно различаются. Методики испытаний не всегда позволяют оценить потенциальную активность колонки по отношению к разнообразным веществам, которые могут присутствовать в пробе. На рис. 2 - 3 представлены хроматограммы различных тестовых смесей, используемых для оценки инертности колонок. [7]

Определение остаточной активности после 5 мин. [8]

А - остаточная активность отравленного катализатора, А0 - активность неотравленного катализатора, g - число молей яда. Возможно, что высокая активность адсорбционных катализаторов при малых степенях заполнения объясняется тем, что атомы при адсорбции собираются не в ансамбли из нескольких атомов, а образуют частицы коллоидных размеров. Коллоидные же катализаторы, как будет показано в следующем параграфе, обладают наиболее высокой активностью. [9]

Для оценки остаточной активности адсорбентов, подготовленных для хроматографического разделения фракций линейных а-олефи-нов, целесообразно проведение контрольного опыта. Он состоит в том, что через колонку с адсорбентом в условиях хроматографирования пропускают моноолефин с винилиденовой двойной связью и затем снимают его ИК-спектр. Наличие полос поглощения при 909 и 990 см 1 ( характерно для а-олефинов) и отсутствие их при 960 см 1 ( характерно для структур транс - R-CH CH-Rx) являются указанием на то, что в данных условиях хроматографирования линейные а-олефины не подвергнутся изомеризации по месту положения двойной связи. [10]

Препарат проявляет высокую остаточную активность. [11]

Полярность представляет собой остаточную активность молекул, определяемую расположением электроположительных и отрицательных частей молекулы. Если положительные и отрицательные части расположены симметрично, молекула неполярна. Несимметричное расположение обусловливает полярность молекулы. Расстояние между электрическими зарядами, умноженное на величину заряда, представляет собой дипольный момент полярной молекулы. [12]

Показано, что остаточная активность адсорбента увеличивается с понижением температуры, повышением давления и увеличением молекулярного веса углеводородов. [13]

Относительная скорость счета изменяется пропорционально остаточной активности радиоактивной метки и, следовательно, пропорциональна износу исследуемой поверхности. [14]

Установлена эмпирическая зависимость между остаточной активностью адсорбента и временем проведения десорбции. [15]

Страницы: 1 2 3 4