Относительная активность

Cтраница 1

Относительная активность 1 3-диоксанов в реакции с трет-бутоксильпыми радикалами. [1]

Относительная активность, рассчитанная на 1 мол. [2]

Относительная активность при сопо-лимеризации определяется как соотношение констант скоростей: отношения скорости соединения радикала с исходным мономером к скорости соединения данного радикала с другим мономером. [3]

Константы скорости D / T-обмена ( в CF3CO2H - CC14. [4]

Относительная активность а - и р-положений в системах с двумя конденсированными л-избыточными ядрами мало отличается от родоначального моноциклического соединения. [5]

Относительные активности определены по содержанию дейтерия в образующемся метане. В данном случае полярные эффекты не играют роли, так как атакующий метальный радикал имеет примерно ту же электроотрицательность, что и образующийся радикал. [6]

Относительная активность также зависит от концентрации каждого из веществ, содержащихся в фазе, от температуры и давлений. [7]

Относительная активность перечисленных выше катализаторов в большинстве случаев не определена. Вполне очевиден подтверждаемый многими экспериментальными данными мощный каталитический эффект сильных кислот и оснований. Аналогичная закономерность наблюдается в случае других триалкил-2, 3-эпоксипро. [8]

Рассчитанные приближенные величины коэффициентов. [9]

Относительная активность определяется как число, равное отношению абсолютной активности в заданном состоянии к абсолютной активности в стандартном состоянии при той же температуре. [10]

Относительная активность подсчитана с учетом статистического фактора. [11]

Изменение относительной активности ( а деэмульгаторов в смеси с соляной кислотой. /, 2 - ди-солван 4411 ( 100 % при соответственно рН4 и 3. 3, 4 - дисолван 4411 ( 65 % при соответственно рН 4 и 3. 5 - Р-11 при рН3. [12]

Относительная активность деэмульгаторов в смеси с соляной кислотой изменяется также неоднозначно. [13]

Относительная активность металлов - катализаторов гид роксилирования фенола до диоксибензолов - уменьшается в следующем ряду: Fe ( l) Cu ( 0 78) Os ( 0 62) Аи ( 0 51) Со ( 0 35), причем, чем активнее металл, тем выше селективность образования ПК и ГХ. Изменение природы металла оказывает значительное влияние на его способность к первичным ( параллельным) реакциям превращения фенола и практически не влияет на изменение соотношения констант последовательных реакций окисления фенола и диоксибензолов. [14]

Параметры реакции газофазного хлорирования соединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4