Cтраница 1
Первичные акты фиксации аварии и обрушения составляются местными комиссиями, состоящими из компетентных лиц, с привлечением очевидцев аварии. Важность подробного и, главное, объективно составленного первичного документа огромна. [1]
Для эфиров N-ацетиламинокислот первичные акты распада обусловлены р-разрывами. [2]
Определение концентрации несвязанного этиллития показывает, что первичные акты присоединения этиллития к стиролу и изопрену протекают постепенно в ходе всего процесса полимеризации. Добавка тетрагидрофурана приводит к ускорению как первичного акта присоединения этиллития к мономеру, так и всего процесса полимеризации. [3]
Вулканизующее действие свободных радикалов также является выражением их активности по отношению к полимеру, поскольку первичные акты, приводящие к вулканизации, связаны с реакцией типа ( 9) или ( 10) менаду радикалом и полимером. [4]
Фрагментация пиперазина ( 18) и его производных может быть объяснена на основе тех же принципов, которые отмечались для пирролидинов и пиперидинов. Простейшие первичные акты распада связаны с выбросом Н - атома или ал-кильной группы, если таковая присутствует у соседнего с азотом С-атома. [5]
Ниже суммированы результаты изучения реакций Hg ( 3Pi) с некоторыми ацетиленами и диолефинами. Приведены первичные акты и основные продукты для известных случаев. [6]
Диффузия является одним из распространенных в природе и технике типов движения. Особенность этого процесса состоит в том, что он возникает в результате элементарных блужданий частиц. Именно эти блуждания представляют собой первичные акты, из которых складывается наблюдаемый процесс диффузии. Отличие блуждания от направленного движения заключается в том, что направление каждого следующего блуждания не связано с направлением предыдущего. Эйнштейну, блуждания подобны движению абсолютно пьяного человека. В этом случае направление каждого шага является произвольным и человек не двигается в каком-либо направлении - он блуждает. Существуют разные типы диффузии и им соответствует разная природа блужданий. [7]
Различный характер первичных стадий процессов окисления и полимеризации следует также из их поведения по отношению к нолифонолам и ароматическим аминам. Вместе с тем гидрохинон, неозон D и другие полностью останавливают процессы окисления. В случае окисления стирола при 70 для этого достаточна концентрация гидрохинона 0 05 вес. Такой эффект может быть объяснен способностью полифенолов и ароматических аминов оказывать ингибирующее действие именно на первичные акты окисления, что приводит к обрыву процесса до появления радикальной стадии. [8]
Как было показано [7], при облучении в вакууме образуется 3 6 двойных связей С-С на молекулу, в то время как общее количество звеньев, претерпевших изменения, определенное по выходу водорода, составляет в этих условиях 4 8 на молекулу. Таким образом, в среднем 1 2 звена на молекулу при этом процессе могут быть затрачены на образование разветвлений и сшивание молекул полиэтилена между собой. Так как в приведенной нами схеме возможного протекания реакции с участием полимерных радикалов реакция I значительно более вероятна, чем реакция II ( вследствие различия в междуатомных расстояни-ниях), то не исключено, то процесс сшивания протекает с участием первоначально образующихся по схеме I двойных связей. Это подтверждается также наблюдаемой нелинейностью скорости образования двойных связей с ростом дозы. Нетрудно видеть, что в этих условиях все химические изменения молекул так или иначе должны приводить к разрушению кристаллической решетки полиэтилена. Первичные акты ионизации и возбуждения, сопровождаемые образованием радикалов, могут происходить в макромолекуле с равной вероятностью в любом ее звене. Поэтому химические превращения звеньев, являющиеся вторичными процессами, могут иметь место как в кристаллической части, так и п аморфной. При этом должно измениться расположение не только тех атомов, между которыми образовалась химическая связь, но и соседних вследствие передачи возникающих напряжений по молекулярным цепям. [9]
Некоторые стороны механизма радиационно-химических реакций изучены достаточно хорошо. Излучения, представляющие собой потоки заряженных частиц ( например, а - или р-лучи), взаимодействуя с веществом, вызывают образование ионов и возбужденных молекул вдоль трека каждой частицы. Излучения, не являющиеся потоками заряженных частиц ( например, улучи или нейтронные потоки), действуют на вещество совершенно так же, образуя вначале быстрые заряженные частицы. Характер последующих реакций зависит от линейной плотности первичных процессов вдоль трека. Здесь возможны два крайних случая. В первом последовательные акты ионизации и возбуждения совершаются вдоль трека на большом расстоянии друг от друга. Возникающие при этом реакционноспособные продукты могут реагировать с растворенным веществом. Во втором первичные акты следуют друг за другом настолько плотно, что реакционноспособные продукты реагируют между собой. Наблюдаемые в действительности процессы, вызванные действием различных видов излучений, занимают промежуточные положения между указанными крайними случаями. [10]