Различный акцептор

Cтраница 2

В работе [2] на примере ВС хлороформа с различными акцепторами протона показано, что центр тяжести заряда неподеленной пары электронов при образовании ВС смещается в сторону протона. [16]

Образование концевых функциональных групп при механо-крекинге полимеров в присутствии различных акцепторов и агентов передачи цепи зависит от природы последних. [17]

Образование концевых функциональных групп при механо-крекмнге полимеров в присутствии различных акцепторов и агентов передачи цепи зависит от природы последних. Это представляет интерес для осуществления своеобразной механохимической теломеризации при синтезе олигамеров. [18]

В работах этих авторов было изучено тушение фосфоресценции донора1 различными акцепторами в твердых растворах при 90 К. Отметим еще раз, что триплет-триплетный перенос энергии полностью разрешен правилами запрета по спину, так как суммарный спин системы при переходе сохраняется. В табл. 23 перечислены некоторые вещества, являющиеся сенсибилизаторами фосфоресценции акцептора. Например, если облучать светом длиной волны 3660 А ( 78 0 ккал / моль) твердый раствор ацетофенона и нафталина ( концентрация каждого вещества 0 5 моль / л), то будут возбуждаться на синглетные уровни только молекулы ацетофенона. Энергия самого нижнего синглетного состояния St ацетофенона составляет 78 ккал / моль, а нафталина - 90 ккал / моль. Поэтому при облучении светом 3660 А синглет-синглетного поглощения в молекуле нафталина не происходит. Однако энергия самого нижнего триплетного состояния TI ацетофенона равна 74 ккал / моль, тогда как у нафталина - лишь 61 ккал / моль. Такое расположение триплетных уровней благоприятствует триплет-триплетному переносу энергии. [19]

Применение подобного же метода сравнения количеств образующихся изомеров к изучению различных акцепторов показало, что карбонильная группа гораздо в большей степени активирует атом углерода алкеновой группировки, чем нитрильная. [20]

Применение подобного же метода сравнения количеств образующихся изомероь к изучению различных акцепторов показало, что карбонильная группа гораздо в большей степени активирует атом углерода алкеновой группировки, чем нитрильная. [21]

Разграничить влияния пространственного и электронного эффектов на скорость реакции с различными акцепторами довольно трудно. [22]

Схема электронного перехода в комплексе. ВЗМО - высшая занятая МО ( Е о л Р. НСМО - низшая свободная МО. [23]

Действительно, для большого числа молекулярных комплексов полициклических углеводородов с различными акцепторами [76] эта зависимость оказалась линейной. [24]

Ниже приводятся величины сопротивлений и энергии активации комплексов, образованных различными акцепторами. [25]

Разграничить влияния пространственного и электронного эффектов на скорость реакции с различными акцепторами довольно трудно. [26]

Зависимость константы скорости реакции гидратированных электронов с различными акцепторами от разности потенциалов между углеводородной областью мицеллы и водной фазой. [27]

На рис. 16.4 приведена зависимость констант скоростей реакции гидратированных электронов с различными акцепторами ( ТЦБ, гетранитрометаном, п - хлоранилином, нигроанграценом и пире-ном) от поверхностного потенциала. При сдвиге поверхностного потенциала в отрицательную сторону зависимость от природы акцептора становится ярко выраженной. При поверхностном потенциале, равном - 0 5 В, величины констант скоростей меняются уже на три порядка. [28]

Известны два класса дегидрогеназ [4]: анаэробные ферменты, которые передают водород различным акцепторам, но не кислороду, и аэробные, которые передают водород на молекулярный кислород. НАД и НАДФ являются коферментами анаэробных дегидрогеназ. Для каждого субстрата имеется свой фермент. Дегидрирование, состоящее в передаче водорода к НАД, происходит на белковой части фермента. Так как НАД растворим, то между различными дегидрогеназами существует обратимое равновесие по НАД, что позволяет осуществлять плавный перенос водорода по цепи ферментативных реакций. Это равновесие в некоторой степени может быть уподоблено тому, которое существует для многоосновкой кислоты с различными плавно меняющимися константами диссоциации. [29]

Энергия ря-сопряжения ( акцептор-бромистый алюминий.| Энергия ря-сопряжения ( в ккал / моль, полученная методом комплексообразования с различными акцепторами. [30]

Страницы: 1 2 3 4