Ал-коголят - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Нет такой чистой и светлой мысли, которую бы русский человек не смог бы выразить в грязной матерной форме. Законы Мерфи (еще...)

Ал-коголят

Cтраница 1


Ал-коголяты натрия могут содержать примеси оснований - едкого натра и карбоната натрия. Сумма оснований ( алкоголята RONa, едкого натра NaOH и карбоната натрия Na2COs) может быть определена титрованием навески алкоголята, растворенной в воде, раствором кислоты в присутствии метилоранжа.  [1]

При замене щелочи ал-коголятом алюминия сложный эфир также образуется, но уже не омыляется.  [2]

Эта реакция осуществляется в присутствии ал-коголятов, а в условиях межфазного катализа даже в нри-сутствии гидроксида натрия. С ненасыщенными альдегидами образуются диены. Если, например, исходить из 1 4-дихлоробу-тена - 2, то можно получить дианион, а из него - триен или ( с ненасыщенными альдегидами) полиен. Растворимость или гидролизуемость отщепляющейся диалкилфосфатной группы может препятствовать реакции.  [3]

Оказалось, что в присутствии ал-коголятов получаются первичные эфиры изобутиленгликоля, в присутствии фтористого бора или кислот - третичные эфиры. Реакция вначале была проведена только с метиловым спиртом. В последнее время были синтезированы изомерные эфиры первичных спиртов.  [4]

Как указывалось выше, часть ал-коголятов иатрия разрушается при взаимодействии с примесями жиров. Кроме того, в процессе переэтерификации образовавшийся глицерат натрия также постепенно разрушается, образуя натриевые мыла, моно - и диглицериды. Поэтому при правильно выбранной дозировке катализатора остаток глицерата натрия, который необходимо дезактивировать по завершении реакции переэтерификации, не превышает 30 - 40 % первоначального количества.  [5]

В результате протекающего на воздухе гидролиза низших ал-коголятов титана, нанесенных в виде тонкой пленки, образуются прозрачные сплошные покрытия, которые промотируют адгезию разнородных поверхностей.  [6]

Гидридный переход осуществляется легче, если используются ал-коголяты вторичных спиртов. Естественно, алкоголяты третичных спиртов, у которых нет а-водородных атомов, в реакции Мейервейна - Понндорфа не применяются.  [7]

Кроме алкоголятов щелочных металлов, известны также ал-коголяты щелочноземельных металлов, алюминия и других металлов.  [8]

При обработке набухшего в толуоле фосфонитрил-хлоридного каучука смесью спирта и пиридина или ал-коголятом натрия образуются полимерные эфиры фос-фонитрильных кислот.  [9]

Возможно, что продукты присоединения гидрида алюминия или алкилалюминийгидридов к некоторым аллильным производным ( как эфиры [292] или ал-коголяты аллилового спирта) окажутся более удобными исход ными веществами для подобных экспериментов. Предварительные опыты Геллерта [62] в этом направлении были пока что безуспешны.  [10]

Для исследования были выбраны: хлориды Ni ( II), Co ( II) и Mg ( II), так как они не образуют комплексов с олефинами и не катализируют изомеризацию; МоС15 ( аналогичная А1С13 электроноакцептор-ная добавка); CH3ONa - как возможный ускоритель, гомолог ал-коголятов, которые могут присутствовать в олефинахг полученных парофазной дегидратацией спиртов. Проведенные опыты показали, что такие добавки сильно влияют на скорость реакции; это влияние определяется природой их анионной части.  [11]

Полимер имеет высокую фотопроводимость. При восстановлении ал-коголятом натрия в жидком аммиаке он превращается в поли-п-ксилилен, плавящийся при 400 - 410 С и не растворяющийся в бензилбепзоате.  [12]

В условиях реакции Канниццаро алифатические альдегиды, содержащие подвижные атомы водорода у - углеродного атома, как известно, вступают в альдольную конденсацию. Однако под влиянием малоосновных ал-коголятов алюминия, которые не способны вызвать альдольную конденсацию, такие альдегиды претерпевают окислительно-восстановительные превращения с образованием сложного эфира.  [13]

В промышленности симметричные простые эфиры получают дегидратацией спиртов концентрированной серной кислотой. Лабораторный синтез состоит в обработке алкилгалогенидов ал-коголятом или фенолятом натрия ( разд.  [14]

Склонность к образованию подобных комплексов уменьшается, если в триалкилалюминии R заменить на OR. Наиболее стабильными являются те продукты присоединения, которые получены из ал-коголятов; Na [ R2Al ( OR) 2 ] [343], Na [ RAl ( OR) 3 ] [343] и даже Na [ Al ( OR) 4 ] [185] существуют без каких бы то ни было ограничений.  [15]



Страницы:      1    2