Cтраница 1
Алдрин, эндрин, диэндрин и токсафен ( toxaphene) чаще всего вызывают острое отравление. Задержка в проявлении симптомов тяжелого острого отравления составляет примерно 30 минут. Для OCPs с более низкой токсичностью этот период равен нескольким часам, но не более чем двенадцати. [1]
Алдрин ( октапен, ГГДН) C HsCie - белый кристаллический порошок, почти без запаха. Применяется в виде смачивающихся порошков и дустов. [2]
Алдрин, дилдрин и эндрин - это наиболее сильные инсектициды из имеющихся в настоящее время, особенно эффективные тогда, когда нужно контактное действие, и длительное сохранение остатков. Однако отсутствие системных свойств делает их бесполезными в борьбе с сосущими вредителями, кроме тех случаев, когда проводят прямое опрыскивание. Алдрин отличается наибольшей летучестью и наименьшей персистентностью, но именно это делает его пригодным для заделки в. Дилдрин выделяется своей активностью против эктопаразитов ( вшей, иксодовых клещей, зеленых мух и др.) овец и крупного рогатого скота и до последнего времени его широко применяли в ветеринарии. Длительное действие, хорошая удерживаемость на шерсти и эффективность обусловили применение дилдрина для защиты шерстяных тканей и ковровых изделий от молей и жуков наряду с другими более специфическими препаратами. [3]
Алдрин представляет собой 1, 2, 3, 4, 10, 10-гексахлор - 1, 4, 5, 8-диэндометилен - 1, 4, 4а, 5, 8, 8а, гексагидронафталин. [4]
Алдрин представляет собой белое кристаллическое вещество; почти без запаха. В воде не растворяется, но в обычных органических растворителях, особенно в углеводородах ароматического ряда, растворяется хорошо. [5]
Определение алдрина в воздухе проводят по хлору после разрушения молекулы ( см. стр. Для анализа следует отобрать 150 л воздуха. [6]
Определению не мешают алдрин, гексахлоран, гексахлор бензол, гентахдор, ДДД. [7]
Хлорированные фенолы, алдрин и арохлор 1242 не элюируются из флоризила даже при такой высокой температуре, как 375 С. В порядке возрастания удерживаемых объемов сорбенты располагаются в следующем порядке: тенакс ОСхромосорб 101карбопак С-НТ, если элюирование ведется при 20 С; однако при 250 С лорядок меняется: хромосорб 101карбопак С-НТте-накс GC. Исходя из этого, авторы пришли к заключению, что протекает селективная термическая десорбция. [8]
Таким образом, алдрин, оксихлорден и дигидрогептахлор элюи-руются из колонки почти одновременно, что затрудняет идентификацию соединений. Следует заметить, что оксипроизводные цик-лодиенов легко подвергаются ацетилированшо и силированию. [9]
Специфический метод определения алдрина и дилдрина в воздухе и биологических средах. [10]
Другие хлорсодержащие ядохимикаты ( алдрин, гексахлоран, гексахлорбензол, гептахлор, ДДД, ДДТ, дилдрин, метоксихлор, тетрахлорнитробензол, хлор, индан, динтал и карбин) не мешают определению. [11]
Для определения предельно допустимой концентрации алдрина, гептахлора, дилдрина и хлориндана надо отобрать 85 - 100 л воздуха, для определения гексахлорана ( у-изомера) - 20 - 30 л, для остальных ядохимикатов - 5 - 10 л воздуха. [12]
Смачивающиеся порошки и дусты из технического алдрина испытываются как средства борьбы с теми же вредителями, против которых применяют ДДТ и гексахлоран. Примерный расход действующего вещества при опрыскивании полевых культур равен 0 1 - 0 3 кг / га. [13]
ДДТ, ГХЦГ, полихлорпинен, алдрин, эфирсульфонат, кельтан и другие хлорорганические соединения - одни из первых пестицидов, нашедших широкое применение в сельскохозяйственном производстве. Они используются в борьбе с вредителями зерновых, зернобобовых, технических культур, виноградников, овощных и полевых культур, в лесном хозяйстве, ветеринарии и даже в медицинской практике. Так, ДДТ выдерживает нагревание до 115 - 120 С в течение 15 ч и почти не разрушается при кулинарной обработке. [14]
Главным образом аллетрин, арамит, алдрин, каптан, хлордан, дильдрин, дитиокарбаматы, эндрин, метоксихлор, малатион, токсафен. [15]