Cтраница 1
Алициклы с числом звеньев в цикле больше двенадцати обладают большой конформационной подвижностью. Вследствие почти свободного вращения вокруг связей С-С здесь не могут существовать цис-транс-нзомеры; трудно зафиксировать и определенные конформации. Принимают, что большие Циклы существуют преимущественно в виде вытянутых прямоугольников, составленных из зигзагообразных конформации. Форма квадрата менее выгодна из-за того, что в ней не может осуществляться внутримолекулярная плотная упаковка. [1]
Алициклы с числом звеньев в цикле больше двенадцати обладают большой конформационной подвижностью. Вследствие почти свободного вращения вокруг связей С-С здесь не могут существовать цис-транс-изомеры; трудно зафиксировать и определенные конформации. Принимают, что большие циклы существуют преимущественно в виде вытянутых прямоугольников, составленных из зигзагообразных конформации. Форма квадрата менее выгодна из-за того, что в ней не может осуществляться внутримолекулярная плотная упаковка. [2]
Алициклы с числом звеньев в цикле больше двенадцати обладают большой конформационной подвижностью. Вследствие почти свободного вращения вокруг связей С-С здесь не могут существовать цис-транс-изомеры; трудно зафиксировать и определенные конформации. [3]
Алициклы различаются по числу членов в цикле и по числу циклических группировок в соединении. Алициклические соединения с одной циклической группировкой называют в соответствии с общими правилами женевской номенклатуры, но главной считается цепь атомов, входящая в цикл; перед ее названием добавляется приставка цикло. Если направления отсчета не эквивалентны, то их выбирают так, чтобы все ответвления получили возможно меньшие номера; точнее, сумма всех этих номеров должна быть наименьшей. [4]
Высшие алициклы изучены относительно мало. [5]
Высшие алициклы изучены относительно мало. Наибольшее значение имеют более доступные циклические кетоны. [6]
Единственным плоским алициклом является молекула циклопропана. Молекула циклобутана стремится снизить питцеровское напряжение и принимает неплоскую конформацию. [7]
Алициклами растительного и животного происхождения являются многоядерные соединения-стерины и гормоны, известные под общим названием стероиды. [8]
Строение алициклов очень разнообразно. [9]
Гидрогенолиз алициклов обычно сопровождается изомеризацией, а у более сложных веществ и дегидрированием. [10]
Строение алициклов очень разнообразно. [11]
Для мостиковых алициклов характерна и своеобразная изомерия. Во-первых, для моно ( и более) замещенных возможна экзо-эндо-изомерия. [12]
В алициклах, в отличие от предельных алифатических соединений, существует ( при наличии двух или более заместителей) геометрическая с-транс-изомерия. Кроме того, как это будет ясно из дальнейшего изложения, в данном случае геометрическая изомерия неразрывно связана с оптической. Дело в том, что несмотря на конформационные повороты, все более свободные по мере увеличения размера цикла, малые и средние циклы ( вплоть до восьми-девяти членов) в известной мере жесткие образования. Поэтому два заместителя у двух разных углеродных атомов цикла могут быть расположены или по одну сторону плоскости цикла - это будет цис-расположение, или по разные стороны этой плоскости - транс-расположение. Конечно, начиная с шестичленного цикла и выше, выражение плоскость цикла носит условный характер и говорить приходится о некоторой средней плоскости молекулы. [13]
Каталитическое дегидрирование алициклов, приводящее к ароматическим соединениям, происходит довольно легко при повышенных температурах. Относительная легкость протекания этих реакций объясняется стабильностью ароматических циклов. [14]
В ряду алициклов имеются следующие виды изомерии. [15]