Cтраница 1
Попытки электрохимического фторирования алицикличе-ских - углеводородов не всегда дают положительные результаты. [1]
Карбоциклические соединения подразделяют на алицикличе-ские ( циклоалканы, циклоалкены) и ароматические соединения. [2]
Карбоциклические соединения подразделяются на алицикличе-ские ( предельные и непредельные), похожие по свойствам на алифатические, и ароматические, которые содержат бензольные кольца. [3]
Для циклоалканов, как и для других алицикличе-ских - соединений, возможна стереоизомерия ( см.), т.е. изомерия, основанная на различиях в их пространственном строении. Так как углеродные атомы, образующие кольцо, не могут вращаться вокруг соединяющих их связей, для каждого из этих атомов пространственная направленность связей, не участвующих в образовании кольца, зафиксирована; следовательно, зафиксировано и пространственное расположение находящихся при углеродных атомах кольца радикалов или других заместителей. Два заместителя у различных С-атомов, образующих кольцо, могут располагаться либо по одну сторону ( цис-положение), либо по разные стороны ( гранс-положение) плоскости кольца. [4]
Соединения, столь трудно поддающиеся химическим воздействиям, как предельные ациклические углеводороды, не меркурируются. Из алицикличе-ских же углеводородов были промеркурированы циклопентадиен и декагидро-нафталин. Первый меркурируется в метиленную группу в весьма мягких условиях-действием спиртового раствора сулемы 9ЛО образуя соединение состава C6H4 ( HgCl) 2; для введения ртути в молекулу декагидронафталина требуется воздействие уксуснокислой ртути при высоких температуре и давлении. [5]
Методом ацилирования можно определять только первичные и вторичные амины, присутствие третичных аминов не мешает анализу. Метод широко применим для определения всех первичных и вторичных аминов, включая алифатические, алицикличе-ские и ароматические. [6]
Книга посвящена одной из быстро развивающихся областей знания - стереохимии органических соединений. После изложения основных положений этой науки рассматривается стереохимия главных классов органических соединений - алифатических, алицикличе-ских, непредельных, ароматических и гетероциклических. Специальные главы посвящены стереохимии азота, других элементов V и VI групп Периодической системы, стереохимии комплексных соединений. Во всех главах большое внимание уделено конформационным проблемам, результатам исследования пространственного строения современными физико-химическими методами, пространственным особенностям реакций. [7]
Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются на более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепные, если открытые цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцепные, если в состав открытых цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов - кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алицикличе-ские, скелетом которых являются замкнутые циклы из разного числа ( начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка из шести углеродных атомов - так называемое бензольное кольцо. [8]
Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются на более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепные, если открытые цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцепные, если в состав открытых цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов - кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алицикличе-ские, скелетом которых являются замкнутые циклы из разного числа ( начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка из шести углеродных атомов - так называемое бензольное кольцо. [9]