Алкалицеллюлоза

Cтраница 2

В алкалицеллюлозе, волокна которой во время ксантогенирования сильно набухают за счет впитывания несвязанной щелочи, сохраняется все же в основном волокнистая структура. В реакцию быстро вступают почти все гидроксильиые группы алкалицеллюлозы, которые до начала ксантогенирования были замещены на NaOH. Несмотря на вводимый в реакцию избыток CS2, до сих пор оказалось невозможным ввести в волокно целлюлозы, в среднем, более чем одну ксантогенат-иую группу на два глюкозных остатка. [16]

Если смешивать алкалицеллюлозу с сухим хлоруксусным углекислым натрием, то получается масса, содержащая 30 % соли целлюлозо-гликолевой кислоты, 35 % соли и 35 % воды; в таком виде она и поступает в продажу. Для пищевой промышленности и косметики карбокси-метилцеллюлозу выпускают в сухом виде, предварительно очистив ее 10 % - ным водным этанолом до содержания 2 % соли. [17]

Модификационные области алкалицеллюлозы, обусловленные температурой и концентрацией щелочи в растворе, по рентгенографическим данным. [18]

Соотношение между алкалицеллюлозами II, III и V были изучены термодинамически Лауэром [504], который определял количества теплоты, выделяющейся при обработке хлопка и мерсеризованного хлопка растворами щелочи в области 18.6 - 40.2 % NaOH. Полученные данные были объяснены на основе различных пропорций кристаллической, семикристаллической и аморфной целлюлозы, присутствующих в исследуемых образцах. Собуэ [ 505, см. 483 ] показал, что при низких температурах, где набухание целлюлозы в растворах щелочи очень велико, могут существовать еще 2 соединения - алкалицеллюлозы VI и Q. [19]

После отжима остается алкалицеллюлоза, содержащая щелок набухания, а большая часть геми-целлюлооы, содержащейся в технич. [20]

Реограммы ( а исходного предположить, что тиксо. [21]

Во время приготовления алкалицеллюлозы и ее последующей этерификации нельзя ожидать однородности распределения заместителей вдоль целлюлозной цепи, так как внутренние высококристаллические области реагируют более медленно, чем остальные. [22]

Непрерывный процесс получения алкалицеллюлозы осуществляется в вертикальных баках, снабженных мешалкой, с последующим отжимом - на вакуум-фильтрах или в червячных прессах. [23]

Пожарная опасность ксантогенирования алкалицеллюлозы возникает при нарушении режима загрузки сероуглерода в аппараты и выгрузки ксантогената, при появлении неплотностей и повреждений в аппаратах, а также при остановке их на ремонт и профилактический осмотр. [24]

При воздействии на алкалицеллюлозу хлористым этилом образуется этилцеллюлоза, являющаяся основой широко применяемой пластмассы. [25]

При метилировании диметилсульфатом алкалицеллюлозу приготовляют таким же образом, как для получения вискозы. [26]

Действие метиленсульфата на алкалицеллюлозу ведет к образованию метиленового эфира [484], причем метиленсульфат оказывается менее активным, чем дихлордиметилсульфат. Метиленсульфат не очень устойчив в органических растворителях. [27]

Образование химического соединения - алкалицеллюлозы ( CeHioOsh - NaOH примерно совпадает с максимумом набухания. [28]

Схема производства вискозного волокна В - вискозная сточная вода. Щ - щелочная сточная вода. [29]

После измельчения и дозревания алкалицеллюлоза подвергается обработке сероуглеродом ( сульфидирование), в результате которой образуется новое соединение - ксанто-генат целлюлозы. Его растворяют в слабой щелочи; при этом образуется вязкий и тягучий раствор - вискоза. [30]

Страницы: 1 2 3 4