Cтраница 1
Алкалоид анабазин содержится в растительном сырье в виде щавелевокислой соли. Для выделения основания анабазин-окса-лат предварительно извлекают горячей водой и полученную вытяжку обрабатывают каустической содой. [1]
Из алкалоида анабазина аналогично синтезирован N-ами-ноанабазин - оптически деятельный гидразин. А именно, анабазин нитрозируют, восстанавливают нитрозогруппу, полученный гидразин вводят в реакцию с а-кетокислотой или ее эфиром и восстанавливают. При этом происходит вначале восстановление связи CN, а затем гидрогенолиз связи N-N. Носитель оптической активности - анабазин при этом возвращается из реакции с высоким выходом и без рацемизации. Что касается аминокислоты, то процесс ее образования протекает стереонаправленно, но не стереоспецифично, так как конкурентно протекает гидрогенолиз связи N-N непосредственно у гидра-зона. Кроме того, для стереоспецифичного протекания реакции нужна определенная конформация соответствующего гидразона. [2]
Известно, что алкалоид анабазин, как гетероциклическое основание, образует с кислотами легко кристаллизующиеся соли. В присутствии соответствующих кислот анабазин взаимодействует также и с солями некоторых металлов. [3]
Производным пиридина является и алкалоид анабазин. Этот алкалоид был впервые выделен А. П. Ореховым ( 1928 г.) из среднеазиатского растения anabasis aphylla. В настоящее время анабазин получают в больших количествах промышленным путем и используют для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [4]
Производным пиридина является и алкалоид анабазин II. Этот алкалоид был впервые выделен А. П. Ореховым ( 1928 г.) из среднеазиатского растения anabasis aphylla. В настоящее время анабазин получают в больших количествах промышленным путем и используют для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [5]
Рассмотрим для примера биосинтез алкалоидов анабазина и седамина. [6]
Основными представителями этой труппы являются алкалоиды анабазин и икотии, а также пиретрум, содержащий сложные эфиры. Между двумя первыми препаратами имеется много общего, хотя они выделяются из различных растений. [7]
Азии; один из видов содержит алкалоид анабазин, имеет лекарственное значение. [8]
Отмечу, наконец, что среди открытых нами алкалоидов анабазин уже приобрел большое народно-хозяйственное значение в качестве средства борьбы с вредителями сельского хозяйства, а конвольвин показал себя как местнообезболивающее вещество. [9]
В начале тридцатых годов советскими химиками ( А. П. Орехов И др.) из растения ежовник безлистный ( Anabasis aphylla) был выделен и изучен алкалоид анабазин, сходный с уже применяющимся в практике защиты растений никотином. [10]
Что касается растительного сырья, ресурсы которого в СССР практически неограниченны, то, несмотря на развитие производства синтетических препаратов, во многих случаях ( производство сантонина, алкалоидов анабазина, морфина и др., а также гликозидов) оно является пока единственным и незаменимым. [11]
В состав молекулы никотина входят два гетероциклических азотсодержащих кольца - пиридиновое кольцо и N-метилпирролидиновое кольцо. Аналогичный ему алкалоид анабазин ( II) вместо N-метилпирролидинового кольца содержит пиперидиновое кольцо. [12]
Анабазин-сульфат представляет собой прозрачную жидкость темно-бурого цвета. Выпускается промышленностью в виде водного раствора, содержащего до 40 % различных алкалоидов, в том числе до 30 % алкалоида анабазина, наиболее ядовитого. [13]
Тиффено, совместно с которым провел обширные исследования пинаколиновой перегруппировки Вернувшись в СССР в 1928 г., начал успешно работать в области химии алкалоидов; выделенные им алкалоиды анабазин, сальсолин и платифиллин нашли практическое применение. [14]
Навеску в 33 г кремневольфрамовой кислоты растворяют в небольшом количестве воды, отфильтровывают в мерную колбу на 1000 мл, промывают фильтр водой и доводят дистиллированной водой до метки. Титр кремневольфрамовой кислоты устанавливают по чистому основанию анабазина. Процентное содержание алкалоида анабазина предварительно определяют ацидиметрическим путем. По этому раствору устанавливают титр кремневольфрамовой кислоты, беря по 5 мл и соблюдая все указанные для анализа условия. [15]