Cтраница 1
Алкалоиды опиума легко разделяются на колонке окиси алюминия. [1]
Производные алкалоидов опиума классифицируются в этой товарной позиции при условии, что они сохраняют эпокси-связанную морфиновую структуру, в том числе гидрогенированную. [2]
Важнейшими из изохиноликовых алкалоидов являются алкалоиды опиума. [3]
К распространенным наркотическим веществам относятся: 1) морфий и героин - алкалоиды опиума; 2) снотворные средства, включающие так называемые барбитураты; 3) гашиш ( анаша, план, марихуана); 4) стимулирующие средства, обладающие эффектом возбуждения нервной системы; 5) кокаин - алкалоид растения кока. [4]
Эти полипептиды известны под названием апиоидов, поскольку они присоединяются к специфическим рецепторам, которые связывают опиаты ( алкалоиды опиума), такие, как морфин и налоксон. Таким образом, опиоиды имитируют некоторые свойства опиатов. Некоторые исследователи рассматривают эти полипептиды как содержащиеся в мозгу собственные средства обезболивания. Используя приведенные ниже сведения, определите аминокислотную последовательность опиоида лей-энкефалина. [5]
В данную товарную позицию входят несмешанные алкалоиды и природные смеси алкалоидов ( например, вератрин или вся сумма алкалоидов опиума); однако их искусственные смеси или препараты исключаются. [6]
Ионный характер различных азотсодержащих алкалоидов дает основания ожидать, что применение к ним ионообмена в промышленном масштабе будет легко осуществимо. И в этом случае исторические соображения, вероятно, были фактором, определяющим способ извлечения алкалоидов опиума; развитие высокоэффективных экстракционных методов опередило появление современной техники ионообмена. [7]
В нем содержится до 10 % морфина-основного вещества, производящего наркотическое действие. Полный синтез морфина пока еще не осуществлен, однако путем частичного изменения его химической структуры, а также синтезом структур, имитирующих алкалоиды опиума, удалось получить многочисленные соединения, которые нашли применение в медицине как болеутоляющие и смягчающие кашель средства. Например, при ацетилировании морфина получается известный наркотик героин, который уже в количестве 50 - 75 мг действует смертельно, если только организм предварительно к нему не привык. Ввиду этого применение его в медицине повсеместно запрещено. [8]
Из различных видов раувольфии выделено свыше 50 алкалоидов, которые относятся к 4 группам: производным иохимбана, о-иохим-бана, индолина и изохинолина. К первой группе принадлежит резерпин, дезерпидин, ресциннамин и другие алкалоиды, обладающие мощной гипотенсивной активностью. К второй группе - 8-иохим-бана - относятся 8-иохимбин, серпентин, альстонин, резерпилин и др.; к третьей - аймалин, серпинин, сарпагин и др. Изохиноли-новые алкалоиды раувольфии имеют только второстепенное значение. К ним относятся тебаин, папаверин и наркотин, которые являются важными составными частями алкалоидов опиума. [9]
Гундерсен, Хейц и Клевстранд [25] разработали методику определения солей алкалоидов при помощи сильно основного анионита дауекс-2 в таблетках амифетамина, кодеина, эфедрина и петидина. Эйкор и Гейлинг [26] применили при выделении и очистке полумикроколичеств морфина амберлит 1РС - 50, обработанный фосфатным буфером. Миллер и Джонсон [27] применили иониты в анализе органических веществ, в том числе алкалоидов. Бюхи и Фюрер [28] извлекали алкалоиды из коры цинхона и разделяли их на ионите дуолите Ц-10. Дуракоба и Томко [30] изучали ионный обмен алкалоидов опиума на ионите типа катех N. Тоскио Иошино и Музухо Сугихара [31] выделяли различные алкалоиды ( никотин, стрихнин, бруцин) путем ионного обмена на ионитах в NH4 - форме типа дуолита С-101, Н - Р, Na-P. [10]
Раствор фильтруют через бумагу ватман № 1, а осадок промывают порциями ( 3 мл) теплой разбавленной соляной кислоты до прекращения образования в фильтрате осадка с реактивом Мейера. Процентный раствор рейнеката ( 50 мл) добавляют к раствору кислоты, после чего смесь охлаждают до 0 и фильтруют через воронку с пористым дном при слабом отсасывании. Осадок на воронке растворяют в ацетоне, а для удаления загрязнений добавляют окись кальция. Раствор фильтруют через воронку с пористым дном и известь промы вают ацетоном до обесцвечивания фильтрата. Ацетоновый раствор, пропускаемый через ионообменную смолу, содержит все алкалоиды опиума, кроме морфия, остающегося на колонке. Раствор обрабатывают водой ( 20 мл) и объем доводят до 10 мл, подщелачивают едким натром, а алкалоиды экстрагируют хлороформом. Получают кристаллические продукты при отгонке растворителя и растирании осадка с 50-процентным этанолом. Морфий извлекают из ионообменной колонки, промывая ее сначала водой до удаления ацетона и затем 10-процентным водным раствором уксусной кислоты. К раствору кислоты добавляют аммиак и затем экстрагируют смесью хлороформа и изобутилового спирта ( 3: 1), после чего морфий выделяют отгонкой растворителя. [11]