Cтраница 1
Пропилпиперидин-природный алкалоид болиголова ( Coni-ит maculatum), называемый кониином, отличается чрезвычайной ядовитостью, значительно превосходящей ядовитость самого пиперидина. [1]
Пропилпиперидин-природный алкалоид болиголова ( Coni-utn maculatum), называемый кониином, отличается чрезвычайной ядовитостью, значительно превосходящей ядовитость самого пиперидина. [2]
Этот алкалоид болиголова является вторичным основанием и содержит одну спиртовую гидроксильную группу. При окислении его была получена / - пипеколиновая кислота; следовательно, конгидрин должен быть оксикониином, спиртовая группа которого находится в боковой цепи. [3]
Представителями этой группы являются крайне токсичные алкалоиды болиголова ( Conium maculatutn) - кониин ( d - я-пропилпи-перидин, см. стр. Ricinus communis) - рицинин, а также алкалоиды арекоьо. [4]
Представителями этой группы являются крайне токсичные алкалоиды болиголова ( Conium maculatum) - кониин ( af-a - пропшши-перидин, см. стр. [5]
Молл [74] проводил элюирование смесью хлороформ-абсолютный этанол-25 % - ный гидроксид аммония ( 9: 1: 1) при разделении алкалоидов болиголова крапчатого и других пипериди-новых оснований на силикагеле G в камере с насыщенной атмосферой. [6]
Разделение суммы алкалоидов по различной температуре кипен В случае присутствия в смеси летучих алкалоидов разделить можно путем фракционной перегонки. Так, например, кониш конгидрин алкалоиды болиголова пятнистого) сильно отличаю1 по температуре кипения. Перегонку обычно проводят при по женном давлении. [7]
Изучение химии пиперидина тесно связано с развитием химии алкалоидов. Пиперидин находится в виде амида пипериновой кислоты в алкалоиде пиперине, содержащемся в продажном перце. Пиперидиновый цикл находится также в алкалоидах болиголова, граната, растений арека и лобелия. Наконец, цикл пиперидина, конденсированный с иными циклами, присутствует во многих других алкалоидах, подобно кока, соланоцеа, лупинину, и даже в алкалоидах группы морфина. Большое число работ в ряду пиперидина было предпринято с целью синтеза алкалоидов или получения синтетических веществ с аналогичными свойствами. Очень большое число соединений было синтезировано для испытания их в качестве местных анестезирующих средств; их строение подобно строению кокаина и включает пиперидиновые ядра. [8]
В общем случае конденсация с ароматическими альдегидами дает всегда только олефин, причем реакцию не удается остановить на. Конденсацию с алифатическими альдегидами, как показывают работы в области алкалоидов болиголова, можно остановить на стадии получения спирта. [9]