Алкалоид - спорынья
Cтраница 4
Смешивают 0 5 мл водного или спиртового раствора испытуемого производного индола с 2 мл реагента; реакционной смеси дают постоять точно 5 мин, добавляют 1 мл этанола и измеряют экстинкцию при 540 нм для LSD-25 и псилоцибина или в зависимости от положения максимума поглощения для алкалоидов спорыньи в пределах от 550 до 610 нм. [46]
Навеску вещества, эквивалентную 0 3 - 0 5 мг-экв основания, растворяют в 20 мл уксусной или пропионовой кислоты или в случае неацетилирующихся оснований в смеси уксусная кислота - уксусный ангидрид ( 10: 1) или уксусная кислота - хлорбензол ( 1: 1), нейтрализованной в присутствии кристаллического фиолетового, и титруют 0.05 - 0 1 и. Алкалоиды спорыньи следует растворять, защищая от действия света. [47]
 |
Спорынья паспалюма ( Claviceps paspali. [48] |
Классические алкалоиды спорыньи - производные лизергиновой и изолизер-гиновой кислот. Наиболее ценны для медицины пептидные алкалоиды, в состав которых входят лизергиновая или изолизергиновая кислота, пептид и пировиноградная кислота или ее производные. Некоторые производные лизергиновой кислоты ( амид, диэтиламид) обладают галлюциногенными свойствами. Первый химически чистый алкалоид из этой. [49]
В эргокристине, эрготамине и других эргоалкалоидах лизергиновая кислота связана с более сложным основным остатком. Эти алкалоиды спорыньи представляют собой особый тип алкалоидов, поскольку они содержат полипептидные структуры и, таким образом, родственны протеинам. [50]
Метод правомерен ( и то лишь очень приблизительно) только в том случае, если известно, что возможные примеси показывают сходную чувствительность по отношению к обнаруживающему агенту как родственные вещества. Для алкалоидов спорыньи это допустимое предположение, но для многих других классов веществ и других обнаруживающих агентов такой прием совершенно невозможен. [51]
Страницы: 1 2 3 4