Cтраница 1
Алкалоиды дают не растворимые в воде двойные соли с сулемой. [1]
Алкалоиды дают нерастворимые в воде двойные соли с сулемой. [2]
Алкалоиды дают не растворимые в воде двойные соли с сулемой. [3]
Одни алкалоиды дают те или иные окрашивания с перечисленными реактивами, другие окрашиваний не образуют. При использовании реакций окрашивания имеется возможность исключить некоторые алкалоиды и даже группы их из дальнейшего хода исследования, что позволяет более рационально н экономно расходовать на исследование хлороформное извлечение из щелочного раствора. [4]
Одни алкалоиды дают те или иные окрашивания с перечисленными реактивами, другие же этих окрашиваний не дают. Имеется возможность исключить некоторые алкалоиды и даже группы их из дальнейшего хода исследования, что позволяет в свою очередь более рационально и экономно расходовать на исследование остальное хлороформное извлечение из щелочного раствора. [5]
Эти алкалоиды дают при гидролизе лизергиновую кислоту, аммиак, диметилпировиноградную кислоту, L-пролин и ещр одну аминокислоту, а именно L-фепилалашш, L-лсйцин или L-валин. [6]
Многие алкалоиды дают реакции с образованием окрашенных продуктов, изменение окраски которых согласуется с основными законами колориметрии, вследствие чего этот метод анализа находит применение в анализе алкалоидов. При колориметрическом определении алкалоидов используются также реакции, механизм и конечные продукты которых недостаточно изучены. [7]
Взаимодействуя с кислотами, алкалоиды дают соли по типу солей аммиака или аминов. Соли алкалоидов, особенно кислые, с минеральными кислотами ( серная, соляная, фосфорная) или органическими ( виннокаменная, щавелевая, лимонная) за редкими исключениями легко растворяются в воде, а иногда и в спиртах ( этиловом и метиловом), но в большинстве случаев нерастворимы в эфире, углеводородах, некоторых галоге-нопроизводных углеводородов. [8]
В действительности, оба алкалоида дают один и тот же кетон - цинхони-нон, называемый также цинхонидино: аом. В растворе образуется равновесная смесь обоих цмс-тракс-кетонов при С-8. Строгим доказательством в пользу существования приведенного выше равновесия является мута-ротация, наблюдаемая при растворении цинхонинона и соответственно хининона. [9]
II) растворяют в 100 мл 5 % - ного раствора иодида калия; алкалоиды дают с этим реактивом желтоватые аморфные осадки. [10]
Другой ряд соединений, родственных тропану, найден в листьях растения Erythroxylon coca и других видов Erythroxylon, Эти алкалоиды дают при гидролизе экгонин, органическую кислоту и метиловый спирт. [11]
Применяется свежеприготовленный раствор 5 г танни-на в 100 мл воды. Алкалоиды дают аморфные белые или желтоватые осадки, частично растворимые в соляной кислоте. [12]
Применяется в виде свежеприготовленного раствора 5 г таннина в 100 мл воды. Алкалоиды дают аморфные осадки от белого до желтого цвета, частично растворимые в соляной кислоте. [13]
Бруцин отличается от стрихнина наличием двух метоксильных групп взамен атомов водорода. При перегонке с цинковой пылью оба алкалоида дают индол и хинолин, при сплавлении с едкими щелочами-р-пиколин и р-коллидин, а при перегонке с известью - также и карбазол. [14]
Бруцин отличается от стрихнина наличием двух метоксильных групп взамен атомов водорода. При перегонке с цинковой пылью оба алкалоида дают индол и хинолин, при сплавлении с едкими щелочами - р-пиколин и р-коллидин, а при перегонке с известью - также и карбазол. [15]