Другой алкалоид
Cтраница 1
Другие алкалоиды ( например, сферофизин) являются весьма сильными основаниями, степень основности которых не уступает едким щелочам. [1]
Другие алкалоиды - атропин, бруцин, гидрастинин, кодеин, морфин, никотин и туидин - дают кристаллические осадки иного типа. [2]
 |
Продукт взаимодействия секуринина с раствором йода в йодиде. [3] |
Другие алкалоиды, представляющие токсикологический интерес ( кониий, ареколин, атропин, гоматропин, скополамин, кокаин, хинин, морфин, кодеин, апоморфин, наркотин, папаверин, сальсолин, сальсолидин, стрихнин, бруцин, платифиллин, сарра-цин, сенецифилин и кофеин), либо не дают с этими реактивами кристаллических осадков, либо кристаллы имеют другой вид. [4]
Другие алкалоиды отличаются от морфина по химической природе и являются производными изохинолина. Они обладают спазмолитическим, умеренным сосудорасширяющим действием, повышают потребление миокардом кислорода, широко применяются при гипертонии, стенокардии, спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга, гладкой мускулатуры брюшной полости и других заболеваниях. Среди них широко известны папаверин, но-шпа, дибазол и наркотин, который используется от кашля и для синтеза ценных лекарственных средств. [5]
Другие алкалоиды опия отличаются от морфина по химической природе и являются производными изохинолнна. Среди них наиболее ценен папаверин, выделенный в 1848 г. В. Он обладает спазмолитическим и умеренным сосудорасширяющим действием, повышает потребление миокардом кислорода и широко применяется при гипертонии, стенокардии, спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга, гладкой мускулатуры брюшной полости и других заболеваниях. Гольдшмидтом, а синтез осуществлен в 1909 г. А. Большая часть мироаой потребности в папаверине удовлетворяется сейчас за счет химического синтеза. Среди синтетических аналогов папаверина наиболее широко известны но-шпа и дибазол. [6]
Другие алкалоиды изохинолинового ряда содержатся в растениях кураре, произрастающих в Южной Америке. Структура этих алкалоидов была изучена, в частности, Кингом, Шпетом и Винтерштейнером. [7]
Другим алкалоидом, выделенным из чемерицы растения этого же рода Veratrum album, довольно широко распространенного в умеренном климате, является вератрин. Протовератрин трудно растворим в обычных органических растворителях и легче всего растворяется в хлороформе и абсолютном спирте. [8]
Сенеционин и другие алкалоиды, выделенные из разных видов Senecio, а также гелиотрин и лазиокарпин ( выделенные из растений сем. Borraginaceae) являются производными одного и того же гетероциклического ядра и образуют одну естественную группу. [9]
Как и другие алкалоиды, алкалоиды люпина имеют свойства оснований, которые обусловлены атомами азота, входящими в их молекулы. [10]
Морфин и другие алкалоиды опия. Морфин и сопутствующие ему алкалоиды составляют так называемую группу опийных алкалоидов, содержащихся в млечном соке снотворного мака. [11]
Как и другие алкалоиды бензофенантридиновой группы, хелидонин не был получен синтетически. Легко видеть, что самым существенным недостатком последнего является отсутствие гидроксила в положении 10 бензофенантридинового кольца, что не дает возможности синтезировать по этой схеме сам хелидонин. [12]
Хинин и другие алкалоиды хинной коры можно титровать до рТ, равного 6 2, с метилкрасным или, более четко, с бромкрезол-пурпурным до перехода окраски из пурпурно-синей в желтую. Если определяемый алкалоид летуч, тогда не следует выпаривать растворитель, который был применен для его извлечения. Можно титровать в его присутствии, применяя метилоранжевый в качестве индикатора. [13]
Наряду с другими алкалоидами морфин содержится в соке недозревших головок мака, так называемом опии. Это кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде и органических растворителях, с температурой плавления 254 С. [14]
В отличие от других алкалоидов кофеин ( так же как и теобромин) не является ядовитым веществом; он содержится в ряде пищевых продуктов: в листьях чая, зернах кофе, какао, в орехе кола. Получают его из чайной пыли. С), оказывает сильное возбуждающее действие на центральную нервную систему и стимулирует работу сердца. [15]
Страницы: 1 2 3 4