Cтраница 1
Простые алкалоиды по своему строению близки триптофану. Представителями этой подгруппы являются широко распространенный в природе серотонин, буфотенин ( XVII), который обнаружен в грибах и семенах некоторых тропических кустарников, а также грамин ( XVIII), образующийся в проросшем ячмене. [1]
Сравнительно простым алкалоидом является сильсо. [2]
Число более простых алкалоидов, содержащих хинолиновое кольцо, невелико, и среди них не найдено практически важных веществ. Однако надо отметить, что к простым алкалоидам относятся хинолин и сс-хинальдин. В то же время в эту группу входят важнейшие алкалоиды, содержащиеся в коре хинного дерева-хинин и цинхонин. [3]
Число более простых алкалоидов, содержащих хинолиновое кольцо, невелико, и среди них не найдено практически важных веществ. Однако надо отметить, что к простым алкалоидам относятся хинолин и а-хинальдин. В то же время в эту группу входят важнейшие алкалоиды, содержащиеся в коре хинного дерева-хинин и цинхонин. Кроме хинина и цинхонина, в хинной корке в значительно меньших количествах содержатся стереоизо. [4]
Ниже более подробно рассмотрены наиболее известные и простые алкалоиды. [5]
Число более простых алкалоидов, содержащих хинолиновое кольцо, невелико, и среди них не найдено практически важных веществ. Однако надо отметить, что к простым алкалоидам относятся хинолин и а-хинальдин. В то же время в эту группу входят важнейшие алкалоиды, содержащиеся в коре хинного дерева-хинин и цинхонин. Кроме хинина и цинхонина, в хинной корке в значительно меньших количествах содержатся стереоизо. [6]
Число более простых алкалоидов, содержащих хинолиновое кольцо, невелико, и среди них не найдено практически важных веществ. Однако надо отметить, что к простым алкалоидам относятся хинолин и сс-хинальдин. В то же время в эту группу входят важнейшие алкалоиды, содержащиеся в коре хинного дерева-хинин и цинхонин. [7]
Производные индола растительного происхождения входят в состав обширного класса азотсодержащих растительных продуктов, известных под названием алкалоидов. Значительная часть индольных алкалоидов разделяется на пять подгрупп: а) простые алкалоиды; б) гармалановые алкалоиды; в) эргоал-калоиды; г) иохимбановые алкалоиды и д) стрихниновые алкалоиды. [8]
В растениях также встречается большое число соединений, сходных по строению с индолами. Они составляют часть класса природных соединений, известного под названием алкалоидов; этот термин используется для азотсодержащих соединений основного характера растительного происхождения, в состав которых обычно входят гетероциклические системы и один или большее число атомов азота. Они часто обладают сильным физиологическим действием и имеют весьма сложное строение. Алкалоиды, родственные индолу, называют индольными алкалоидами и обычно подразделяют на следующие подгруппы: 1) простые алкалоиды, 2) алкалоиды спорыньи, 3) алкалоиды Harmala, 4) алкалоиды Johimbe и 5) алкалоиды Strychnos. Опишем кратко по одному или несколько примеров из каждой группы. [9]
В растениях также встречается большое число соединений, сходных по строению с индолами. Они составляют часть класса природных соединений, известного под названием алкалоидов; этот термин используется для азотсодержащих соединений основного характера растительного происхождения, в состав которых обычно входят гетероциклические системы и один или большее число атомов азота. Они часто обладают сильным физиологическим действием и имеют весьма сложное строение. Алкалоиды, родственные индолу, называют индольными алкалоидами и обычно подразделяют на следующие подгруппы: 1) простые алкалоиды, 2) алкалоиды спорыньи, 3) алкалоиды Harmala, 4) алкалоиды Johimbe и 5) алкалоиды Strychnos. Опишем кратко по одному или по нескольку примеров из каждой группы. [10]
Тетрагидро - и дигидропирролы называются соответственно пирролиди-ном и пиррол ином. Их неконденсированные производные составляют собой относительно небольшую группу природных оснований. Несмотря на простоту химического строения, биосинтетические пути, ведущие к отдельным их представителям, весьма многочисленны и различны. Наиболее простые пирролидины происходят от аминокислоты пролина ( разд. Это стахид-рин 6 92, бетоницин 6.93 и М - этоксикарбонил - Ь - пролинамид 6.94. Первые два найдены во многих видах растений, в частности, в табаке, лкшерне, тысячелистнике. Амид 6.94 обнаружен в листьях Arnica montana. Сам пролин образуется из небелковой кислоты орнитина, которая дает начало нескольким биосинтетическим последовательностям ( см. разд. Одна из них ведет к пролину и упомянутым выше простым алкалоидам. По другому пути через путресцин 6.21 генерируется реакционноспособный катион N-метил-пирролиния 6.95, который играет важную роль в биогенезе многих алкалоидов, содержащих пирролидиновые кольца. [11]