Cтраница 1
Содержание остальных алкалоидов в опии невелико. [1]
Эргометрин отличается от остальных алкалоидов хорошей растворимостью в воде и очень малой - в хлороформе. [2]
В растворе флуоресцирует хинин; по Гайтингеру, остальные алкалоиды флуоресцируют лишь слабо. [3]
Старые способы переработки опия имели целью, как видно из вышеописанного, главным образом, получение морфия и кодеина; на остальные алкалоиды не обращали внимания, так как недооценивали их терапевтической ценности. [4]
Средняя сернокислая соль хинина, кристаллизующаяся с восемью молекулами воды, трудно растворима в воде, на чем и основано отделение хинина от остальных алкалоидов хинной корки. [5]
Во всем мире, исключая СССР, за это время было открыто 113 новых алкалоидов. Остальные алкалоиды распределяются по мелочам по разным странам. Большинство из этих алкалоидов было описано очень кратко и только в семи случаях была расшифрована их структура. [6]
Звездочкой отмечены природные алкалоиды, выделенные из различных видов Pllocarpus, главный образом из P. Jaborandi, остальные алкалоиды получены только синтетическим путем. [7]
Алкалоиды второй группы в свою очередь могут быть разделены на летучие с водяным паром и нелетучие. К первым принадлежат кониин и никотин, остальные алкалоиды с водяным паром не перегоняются. Такое разделение не представляет никаких затруднений при исследовании чистых алкалоидов и их солей. Трудности появляются при исследовании сложных смесей, в которых алкалоиды находятся в смеси с другими органическими веществами: при анализе продуктов питания, выделений живого организма или частей трупа. [8]
В этом случае выделяется только фторосиликат анабазина, остальные алкалоиды ( лупинин, афиллидин, афиллин) остаются в маточнике. [9]
Маточники от второй кристаллизации соли Грегори представляют собой густую, коричнево-черную жидкость. Однако они содержат приблизительно 20 % извлеченных из опия м о р-ф и я и к од е и н а, далее часть наркотина и папаверина и все количество остальных алкалоидов. Дальнейшая их переработка будет указана ниже. [10]
Для выделения алкалоидов измельченная кора обрабатывается известью и едким натром; выделенные при этом основания растворяются в бензоле или толуоле. Из этих растворителей алкалоиды экстрагируются разбавленной серной кислотой. Остальные алкалоиды выделяются из маточного раствора. [11]
Определение морфина и кодеина производят раздельно из двух навесок сырца. При определении содержания алкалоида параллельно определяют из каждой взятой навески содержание экстрактивных веществ, которые переходят в раствор одновременно с выделяемым алкалоидом. Извлечение морфина производят известковым методом. При обработке опия-сырца раствором извести морфин переходит в раствор в виде морфината кальция; остальные алкалоиды остаются в осадке. [12]
Первый алкалоид, который мы назвали софокарпин, отличался от известных изомеров этого ряда своей способностью кристаллизоваться с одной молекулой воды, которая в вакууме лри обычной температуре почти не удаляется. Своим общим поведением он очень напоминает уже известные основания этого ряда: он является сильным однокислотным основанием, дает хорошо кристаллизующиеся соли, а также хорошо кристаллизующийся моноиодметилат. Кислород и второй атом азота являются индифферентными, нереакционно-способными формами. Это основание вполне устойчиво к действию спиртового раствора едкого кали и соответствует по своим свойствам остальным алкалоидам данной группы. [13]
Хлороформный экстракт концентрируют на водяной бане до объема 10 мл, приливают 50 мл эфира, взбалтывают и отделяют на фильтре выпавшие смолы. Колбу и фильтр промывают 3 раза эфиром, беря каждый раз по 10 мл. Эфирно-хлороформный раствор переносят в делительную воронку и взбалтывают с 5 - 6 мл 30 % раствора едкого натра. Щелочной слой отделяют от эфирно-хлороформного, промывая его несколько раз эфиром. Отогнав смесь эфира с хлороформом, получают в остатке кодеин и остальные алкалоиды. Остаток растворяют в 25 мл 5 % уксусной кислоты при нагревании. [14]