Cтраница 1
Апорфиновые алкалоиды встречаются в растениях самых разнообразных семейств и особенно часто в различных видах мака. [1]
Первичные апорфиновые алкалоиды в растениях часто подвергаются дальнейшим метаболическим превращениям, главным образом, окислительно-деструктивного характера. В результате межмолекулярного окислительного фенольного сочетания могут образовываться димерные молекулы типа рассмотренных выше бмс-бензилизохинолинов. Как видно из формулы тали-карпина 6.270, у таких оснований одна половина апорфиновая, а другая принадлежит к бензилизохинолиновому ряду. [2]
Интересно, что больший-ство теоретически возможных способов создания этой связи дей-ствительно реализуется в ходе биосинтеза одного или нескольких апорфиновых алкалоидов, а в случае болдина ( 166) биогенез протекает по различным путям в двух разных растениях. [3]
Предполагается, что это соединение образуется в растениях в результате реакции Манниха между 3 4-диоксифенилаланином CXV и 3 4-диокси-фенилацетальдегидом CXVI; последний мог бы получиться при окислительном дезаминировании CXV. Окисление гетероциклического кольца норлауданозолина и последующее метилирование дает папаверин GXVIII. Окислительная конденсация двух феноль-ных колец приводит к образованию апорфиновых алкалоидов с двумя типами гидроксилированных структур, примерами которых могут служить коридин CXIX и дицентрин СХХ. [4]
Предполагается, что это соединение образуется в растениях в результате реакции Манниха между 3 4-диоксифенилаланином CXV и 3 4-диокси-фенилацетальдегидом GXVI; последний мог бы получиться при окислительном дезаминировании CXV. Окисление гетероциклического кольца норлауданозолина и последующее метилирование дает папаверин CXVIII. Окислительная конденсация двух феноль-ных колец приводит к образованию апорфиновых алкалоидов с двумя типами гидроксилированных структур, примерами которых могут служить коридин CXIX и дицентрин СХХ. [5]