Cтраница 1
Карболиновые алкалоиды, как об этом говорилось в разд. Пиктэ-Шпенглера альдегидов с производными триптофана и триптамина. Димерные ( 3-карболиновые основания образуются тогда, когда в биосинтезе участвуют бифункциональные альдегиды. [1]
К группе карболиновых алкалоидов относятся обладающие гипотеп-сивным действием вещества типа резерпина, некоторые алкалоиды, сопровождающие его в растении, и группа иохимбиыа. [2]
Начиная приблизительно с 1945 г. обнаружен ряд пентациклических р - Карболиновых алкалоидов с четвертичным атомом азота в кольце С, представителями которых являются семпервирин, альстонин, серпентин и альстони-лин. Химия этих интересных веществ будет представлена в настоящем разделе лишь в самых общих чертах. [3]
На хроматограмму наносят точками ( микрокаплями) 90 % - ную серную кислоту, затем опрыскивают 9 % - ным раствором углекислого натрия. Спустя 30 мин наблюдают флуоресценцию карболиновых алкалоидов в ультрафиолетовом свете. [4]
Описан ряд алкалоидов, содержащих хиназолиновый цикл. Среди них следует назвать васицин ( пеганин), рутекарпин и эводиамин. Два последних соединения обычно классифицируют как карболиновые алкалоиды. [5]
Большинство других ( 3-карболинов проявляют различные виды биологического действия. Этот фермент окисляет первичные амины, в том числе нервные медиаторы серотонин и катехоламины. Вследствие этого карболиновые алкалоиды оказывают действие на центральную и периферическую нервные системы. Так, например, гармин ( см. табл. 34) обладает успокаивающим, противоспазматическим и анестезирующим действием. [6]