Cтраница 1
Массовые спектры колхициновых алкалоидов характеризуются фрагментами аналогичными таковым простейших тропонов. Для тро-пона первым характерным актом является отщепление окиси углеро-да. [1]
Новейшие рентгено-структурные исследования колхициновых алкалоидов 57) 58 уСтан0ВЙ - ли многие детали строения этих веществ. [2]
Настоящее исследование в области химии колхициновых алкалоидов было начато в 1949 г., как одно из входящих в общий план изыскания растительных лекарственных веществ. [3]
Легкое омыление метоксила тропонового цикла колхициновых алкалоидов создает некоторые трудности, когда при преобразовании молекулы требуется гидролитическое отщепление других групп, не задевая этой лабильной группы. Однако при соблюдении осторожности удается выполнить такое избирательное расщепление. [4]
Очевидно, кажущиеся константы диссоциации колхициновых алкалоидов не соответствуют кислотности или основности этих соединений в водной среде. [5]
Впервые обнаружена и изучена бензоидная перегруппировка колхициновых алкалоидов под действием этиленгликоля при температуре кипения ( 197) - Выделешпродукты реакции: оксиэтиловый эфир колхициновой кислоты, 0-оксиэтил - N - ацетилколхинол и деок-си - N - ацетилколхинол. [6]
Это слабое основание принадлежит к числу колхициновых алкалоидов, что и было убедительно показано нами 03 104 дальнейшее установление строения ( см. схему XX) выполнено другими авторами. [7]
Сопоставлены данные о биологической активности и строении колхициновых алкалоидов и их производных. Отмечены некоторые закономерности в соотношении особенностей химического строения и активности. [8]
В сумме наши работы по химическому исследованию колхициновых алкалоидов можно рассматривать как заложившие основу для изучения алкалоида колхамина в качестве противоопухолевого препарата и внедрения его в медицинскую практику. [9]
В статьях 61 300 подытожены сведения об инфракрасных спектрах колхициновых алкалоидов и их производных. [10]
Помимо колхицина другие природные алкалоиды этой группы тоже послужили для приготовления многих производных: колхамин, 3-деметилколхицин ( вещество С), колхикозид. Из других колхициновых алкалоидов получены лишь отдельные производные. В таблицах 1 - 6 помещены 515 соединений, содержащих трехциклический скелет колхицина; таблица 7 включает 54 вещества с бензоидированным тропоновым циклом колхицина. Помимо указаний о строении в таблицах приведены ссылки на литературу. Назначение Приложения - дополнение текста, где все известные соединения ряда колхицина не могут быть не только рассмотрены, но и перечислены. [11]
После выяснения строения колхицина остались неясности относительно его пространственного строения. Вместе с тем знание деталей пространственного строения колхициновых алкалоидов необходимо для облегчения изучения свойств рецептора, - тубулина. [12]
Значительно раньше мы использовали и позже описали метод разделения суммы экстрактивных веществ безвременника великолепного, переходящей из водного извлечения в хлороформ. В этом методе помимо отделения органических кислот и колхициновых алкалоидов нейтрального и чисто фенольного характера предусмотрено отделение слабых алкалоидов частичной нейтрализацией кислого раствора с последующим избыточным подщелачиванием. [13]
Алкалоид СС-12, выделенный из того же растения, тоже уникален для алкалоидов безвременника. ЙК спектр в области 1600 - 1500см: полосы при несколько отличающихся частотах, чем обычно наблюдается для колхициновых алкалоидов; поглощение при 1677 см - кар-бонил ацетила при аминогруппе. Широкая полоса 3300 см свидетельствует об ассоциированной оксигруппе. Вместе с тем ЙК спектр в области 900 - 800 см 1 очень близок к кривой колхицина в этой же области. Близки и УФ спектры обоих алкалоидов. В массовом спектре алкалоида СС-12 пик молекулярного иона не наблюдается, а регистрируется лишь фрагмент, образующийся в результате отщепления ацетамидной группы. [14]
Установлен его состав, доказана принадлежность к группе колхицина. Обнаружен переход специозина в колхамин при термическом воздействии. При изучении свойств колхицина в дополнение к имеющимся обширным сведениям получены новые данные, расширяющие представление о строении и химических свойствах этого алкалоида. Так, при рассмотрении спектров IMP колхициновых алкалоидов установлена эква-ториальность аминогруппы этих соединений. Этим выяснен один из последних нерешенных вопросов строения колхицина. Показано, что преобразование тропонового цикла колхициновых алкалоидов может происходить не только под влиянием окислителей в щелочной среде или мощного нуклеофила, каким является метоксил метилата натрия, но и при действии этиленгликоля при температуре его кипения. В результате реакции выделены и идентифицированы новые вещества, - деокси - Л - ацетилколхинол, 0-оксиэтил - / У-ацетилколхинол и окси-этиловый эфир колхициновой кислоты. [15]