Пептидной алкалоид
Cтраница 1
Пептидные алкалоиды выделены из многих растений семейств Celastm-ceae, Rhamnaceae, Rubiaceae, Sterculaceae и других, произрастающих в Центральной Европе. Они обладают ионофорными свойствами ( см. разд. [1]
Типичной для приведенных пептидных алкалоидов является 14-членная кольцевая система, содержащая 4-алкоксистириламинный остаток. [2]
К группе пептидных алкалоидов принадлежат действующие начала спорыньи - эрготамин, эргозин, эргокристин, а также фран-гуланин, скутианин, цицифин, пандамин. [3]
Получение в культуре пептидных алкалоидов разрабатывается сейчас во многих странах - СССР, США, ФРГ, Канаде, Швеции, Японии и др. Биосинтез может быть направлен в сторону образования фармацевтически ценных пептидных алкалоидов, и в этом направлении проводятся интенсивные поиски. [4]
В народной медицине растения, содержащие пептидные алкалоиды, используют для лечения диареи и дизентерии. [5]
 |
Спорынья паспалюма ( Claviceps paspali. [6] |
Наиболее экономически выгодным способом получения пептидных алкалоидов до настоящего времени остается культура спорыньи на ржи. [7]
Интересные соединения, примыкающие к пептидным алкалоидам по своей химической структуре, обнаружены у морских беспозвоночных - асцидий. Так, Ascidia nigra содержит ярко-желтый кровяной пигмент тунихром 6.20. Его функция заключается в извлечении из воды и концентрировании в теле животного ванадиевых ионов, необходимых для функционирования ферментов. Известно, что сами по себе ионы трех - и четырехвалентного ванадия в нейтральной среде, соответствующей рН жидкостей организма, существовать не могут. Будучи же связанными с тунихромом, они удерживаются в низковалентном состоянии. [8]
Фрагмент фенилэтиламина входит также в состав молекул довольно большой группы растительных оснований ( около сотни представителей), именуемых пептидными алкалоидами. Особенность их состоит в том, что в боковой цепи фенилэтиламина здесь имеется двойная связь и она формирует функциональную группу енамина. Пептидные алкалоиды относятся к иней-соединениям ( см. разд. В этом семействе веществ различают три структурных типа: два мета-анса и один пара-анса. Первые два могут иметь 13 - или 15-звенные кольца. [9]
Хотя пептиды этой группы и являются, строго говоря, гетеро-детными, но они столь близки между собой, что их удобно рассматривать в отдельном разделе как пептидные алкалоиды. Они были выделены в основном из растений семейства Rhamnaceae, и поскольку число установленных для этих пептидов структур составляет около 60, оказалось возможным приступить к установлению определенных хемотаксономических отношений между ними. [10]
Получение в культуре пептидных алкалоидов разрабатывается сейчас во многих странах - СССР, США, ФРГ, Канаде, Швеции, Японии и др. Биосинтез может быть направлен в сторону образования фармацевтически ценных пептидных алкалоидов, и в этом направлении проводятся интенсивные поиски. [11]
Таким образом, в губках, новом природном источнике разнообразных физиологически активных вторичных метаболитов, наиболее широко представлены следующие большие группы галоалкалоидов: индольные алкалоиды, включая разнообразные производные триптамина, бис - и mpuc - индольные соединения; пирролсодержащие алкалоиды, включая циклобутансодержащие производные, и, наконец, алкалоиды, образующиеся из дибромтирозина. К некоторым другим, менее многочисленным сериям соединений относятся пирро-лохинолиновые алкалоиды, пептидные алкалоиды, алкалоиды, содержащие гу-анидиновые фрагменты, и др. Из атомов галогенов в галоалкалоидах наиболее часто присутствует бром, очень редко иод. [12]
Эти алкалоиды широко распространены среди растений семейства крушиновых ( Rhamnaceae), чего нельзя сказать об алкалоидах других структурных типов. В отдельных случаях они найдены в растениях семейств Asteraceae, Celastraceae, Euphorbiaceae, Menispermace - ae, Pandaceae, Rubiaceae, Sterculiaceae, Urticaceae К настоящему моменту известно более 150 представителей пептидных алкалоидов, наиболее распространены соединения с 14-членным макроциклом. [13]
Фрагмент фенилэтиламина входит также в состав молекул довольно большой группы растительных оснований ( около сотни представителей), именуемых пептидными алкалоидами. Особенность их состоит в том, что в боковой цепи фенилэтиламина здесь имеется двойная связь и она формирует функциональную группу енамина. Пептидные алкалоиды относятся к иней-соединениям ( см. разд. В этом семействе веществ различают три структурных типа: два мета-анса и один пара-анса. Первые два могут иметь 13 - или 15-звенные кольца. [14]
 |
Спорынья паспалюма ( Claviceps paspali. [15] |
Страницы: 1 2