Cтраница 1
Пирролизидиновые алкалоиды - алкалоиды, содержащие в своей структуре гетероциклическую систему 1-метилпирролизидина. [1]
Пирролизидиновые алкалоиды, продуцируемые растениями рода Senecio ( фото 68), активно исследуются на протяжении более 50 лет. Среди них обнаружены как ценные для медицины соединения, так и чрезвычайно токсичные вещества, разрушающие функции печени и промотирующие раковые новообразования. [2]
Обычно растительные пирролизидиновые алкалоиды имеют структуру сложных эфиров нециновых алкоголей, в которых гидроксильные группы ацилированы двухосновными полифункциональными нециновыми кислотами. В зависимости от природы пирролизидинового спирта, нециновой кислоты и способа ацилирования образуются несколько структурных типов. Если основание содержит двойную связь, как в нецинах 6.113 и 6.114, то говорят о типе гелиотридина. Если двойная связь отсутствует, как у аналога 6.112, алкалоид относят к типу гелиотридана. [3]
Многие пирролизидиновые алкалоиды весьма токсичны, наиболее типична для них гепатотоксичность ( вызывают тяжелые гепатиты), некоторые из них обладают атропиноподобным и ку-рареподобным действием. В медицине применяют платифиллин и сарра-цин, оказывающие холинолитическое и спазмолитическое действие, при спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полости, при бронхиальной астме и гипертонической болезни. [4]
Масс-спектры пирролизидиновых алкалоидов / / Химия природн. [5]
Он относится к группе пирролизидиновых алкалоидов и известен своим сосудорасширяющим и спазмолитическим ( лапавериноподобным) действием, позволяющим применять его при спазмах гладкой мускулатуры и язвенных болезнях opi анов брюшной полости, спазмах сосудов головного мозга и для расширения зрачка в глазной практике, где он имеет некоторое преимущество перед атропином, так как меньше влияет на аккомодацию. [6]
Окси - З - метилглутаровая кислота известна как дикроталевая кислота; она входит в состав гепатотоксического пирролизидинового алкалоида дикроталина XLIXa los и в виде тиолового эфира кофер-мента A ( XLIX6) восстанавливается микросомным SH-ферментом в присутствии восстановленного НАДФ до мевалонил-кофермента А. [7]
Типичный представитель диэфирных алкалоидов - лазиокарпин 6.117. Если в построении молекулы участвуют двухосновные нециновые кислоты, образуются быс-лактонные макропиклические пирролизидиновые алкалоиды. [8]